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凉血活血复方治疗血热型寻常性银屑病临床疗效及对血清IL-8、IL-17、IL-23的影响
目的 分析凉血活血复方治疗血热型寻常性银屑病患者临床疗效及对血清IL-8、IL-17、IL-23表达水平的影响.方法 将70例寻常性银屑病患者随机分为观察组与对照组,每组各35例,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者采用凉血活血复方进行治疗,两组患者治疗4周后,观察两组PASI评分、临床疗效及其对血清IL-8、IL-17、IL-23表达水平.结果 治疗4周后,观察组患者血清IL-8、IL-17、IL-23表达水平改善均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者PASI评分均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后PASI评分改善优于对照组(P<0.05);两组患者临床总有效率比较差异具有统计学意义(P=0.001<0.05),观察组患者临床疗效优于对照组.结论 凉血活血复方治疗血热型寻常性银屑病临床治疗效果显著并且能有效降低患者血清IL-8、IL-17、IL-23含量水平,无毒副反应发生,安全可靠,值得临床推广应用.
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不同剂量凉血活血复方对小鼠上皮细胞增殖、表皮细胞分化、血浆内皮素1及血清可溶性E-选择素的影响
目的探索中药凉血活血复方治疗银屑病的可能机制及考察量效关系,为临床应用提供实验依据.方法用小鼠实验模型观察不同剂量凉血活血复方对小鼠阴道上皮有丝分裂、鼠尾鳞片表皮颗粒层形成、血浆内皮素1(ET-1)和血清可溶性E-选择素(sE-selectin)的影响.结果中、高剂量凉血活血复方对表皮增殖、分化及血浆ET-1和血清sE-selectin均有明显调节作用.低剂量组仅对表皮增殖有抑制作用.结论凉血活血复方可能通过阻断多个发病环节起到治疗银屑病的作用,这种作用与剂量有关.
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凉血活血复方对体外培养HaCaT、ECV304细胞端粒酶活性的影响
目的 观察凉血活血复方水醇粗提液时人永生化表皮细胞株(HaCaT)和人脐静脉血管内皮细胞株(ECV304)端粒酶活性的影响,探讨该复方治疗银屑病可能的作用机制.方法 将不同浓度的凉血活血复方水醇粗提液分别地作用于体外培养的HaCaT和ECV304细胞株,应用端粒重复序列扩增一酶联吸附(TRAP-ELAISA)试剂盒检测两株细胞的端粒酶活性.结果 凉血活血复方分别作用两株细胞48h,细胞端粒酶活性在所测定实验浓度范围内,随浓度的增加时细胞的端粒酶活性的下调作用逐渐增强.各加药组与对照组在统计学上有显著性差异,且各加药组之间差异亦有统计学意义(P＜0.01).结论 凉血活血复方以剂量依赖性抑制端粒酶活性.
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凉血活血复方对体外培养HaCaT细胞增殖和凋亡的影响
目的 观察中药凉血活血复方水醇粗提液对人永生化表皮细胞(HaCaT)的增殖抑制效应和诱导细胞凋亡作用的影响,探讨该复方治疗银屑痛的可能机制.方法 将不同浓度的凉血活血复方水醇粗提液分别作用于体外培养的HaCaT细胞,采用MTT法检测凉血活血复方水醇粗提液对细胞的增殖抑制作用以及药物的有效浓度；采用倒置显微镜、透射电子显微镜观察细胞处理前后的形态学改变:流式细胞术检测细胞周期的变化及凋亡比率.结果 凉血活血复方以时间和浓度依赖性方式抑制HaCaT细胞增殖,作用24、48、72h其IC50分别为155.83 mg/mL、71.57mg/mL,41.27 mg/mL.细胞形态学和流式细胞仪检测发现药物以浓度依赖性的方式干扰细胞周期、诱导细胞凋亡,细胞分裂周期阻皆滞于G2/M期.结论 凉血活血复方可能通过抑制角质形成细胞的增殖、诱导其凋亡而治疗银屑病.
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凉血活血复方治疗进展期银屑病疗效及安全性评价
目的 评价凉血活血复方治疗进展期银屑病的疗效与安全性.方法 随机、双盲、安慰剂对照的实验设计,治疗进展期银屑病62例,凉血活血复方治疗组35例,安慰剂对照组27例,疗程8周,比较其疗效和不良反应.结果 凉血活血复方治疗组的有效率57.6％,明显高于安慰剂对照组的24.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).凉血活血复方治疗组的不良反应率17.14％,未见毒副作用.结论 凉血活血复方治疗进展期银屑病疗效确切,不良反应少,安全性好.
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中药凉血活血复方治疗银屑病133例临床疗效观察
目的:开发有效治疗银屑病的中药方剂,观察凉血活血复方治疗银屑病的疗效.方法:给予银屑病患者口服凉血活血复方水煎剂,每日2次,疗程4～8周.采用银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评分法判定疗效.结果:治疗4周时痊愈率为9.77%,有效率为55.63%;治疗8周时痊愈率为30.08%,有效率为72.18%.结论:凉血活血复方治疗银屑病有较好疗效.
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凉血活血复方治疗寻常型银屑病及对血清IL-8的影响
应用凉血活血复方治疗寻常型银屑病患者,采用PASI评分判定疗效,ELISA法检测治疗前后血清IL-8水平.结果:患者疗后PASI评分及血清IL-8水平均较疗前显著降低(P＜0.001),其血清IL-8水平与其相应PASI评分间呈线性正相关(r=0.624,P＜0.01).凉血活血复方治疗寻常型银屑病临床疗效满意,其机制可能与下调IL-8的水平有关,血清IL-8水平的检测可作为判定疗效的一项指标.
关键词： 银屑病 凉血活血复方 白介素8(IL-8) -
中药凉血活血复方治疗银屑病临床研究
目的:探讨中药凉血活血复方治疗银屑病的临床疗效.方法:将50例银屑病患者随机分为实验组和对照组各25例,对照组患者采用复方青黛丸治疗,实验组患者采用凉血活血复方治疗,治疗3个月后比较两组患者的临床疗效.结果:经过治疗,实验组患者E-选择素、ET-1水平分别为(45.21±10.12)μg/L、(83.21±10.32)ng/L,总有效率为80.0％,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:中药凉血活血复方治疗银屑病临床效果显著,可有效防止复发,值得临床推广应用.
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凉血活血复方治疗寻常性银屑病的临床观察及对血清TNF-α水平的影响
目的 探讨凉血活血复方治疗寻常性银屑病的疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响.方法 应用凉血活血复方对48例寻常性银屑病患者进行治疗,同时与“复方青黛丸”进行对照,采用PASI评分判定疗效,用放射免疫法检测部分患者治疗前后血清TNF-α水平.结果 患者治疗后PASI评分及TNF-α均较治疗前降低,差异有统计学意义(P ＜0.001).结论 凉血活血复方治疗寻常性银屑病临床疗效显著,可能与下调TNF-α的水平有关.
