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中西药联合治疗良性前列腺增生症的优化方案研究
目的：研究中西药联合治疗良性前列腺增生症（BPH）的优化方案。方法将81例良性前列腺增生患者随机分为对照组 A，对照组 B 和治疗组，共3组，每组各27例。对照组 A 每晚口服坦索洛新胶囊（Tamsulosin capsule）（0.2 mg），对照组 B 每天早晚各口服一次前列舒丸（ QLSW）（2 mg），治疗组早上服用前列舒丸，晚上同时服用前列舒丸和坦索洛新胶囊，用量同对照组。治疗后对各组进行国际前列腺症状评分（IPSS）和生活质量评分（QOL），观察记录各组大尿流量（Qmax）、前列腺体积（PV）、残余尿流量（RU）和不良反应等指标的变化情况。结果治疗良性前列腺增生症，治疗组联用坦索洛新和前列舒丸，比单独使用坦索洛新或前列舒丸效果好，与对照组 A 和对照组 B 比较，差异有统计学意义（P ﹤0.05，P ﹤0.01）。结论坦索洛新和前列舒丸联用能有效治疗 BPH，值得临床推广应用。
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前列舒丸在治疗慢性非细菌性前列腺炎中的疗效观察
[目的]观察前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic nonbacterial prostatitis，CNP）疗效。[方法]选取2011年3月至2013年10月在本院就诊的CNP患者264例，随机分成对照组和治疗组，各132例。对照组CNP患者应用盐酸多西环素、高特灵联合治疗两月，治疗组CNP患者应用前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗两月，治疗后对比两组治疗分析。[结果]治疗组治疗效果及临床体征恢复时间均优于对照组（P＜0.01）；临床疗效治疗组总有效率达88.9%，对照组总有效率53.8%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.01）。[结论]前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗CNP临床疗效明显。
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芒针合前列舒丸治疗慢性前列腺炎临床观察
目的:观察芒针与前列舒丸并用治疗慢性前列腺炎在改善患者临床症状、缩短疗程及改善实验室指标等方面的疗效.方法:将85例患者随机分为3组:治疗组(前列舒丸与芒针并用组)28例,对照1组(芒针治疗组)28例,对照2组(前列舒丸组)29例,采用单盲法观察.结果:与对照1组和对照2组比较,治疗组临床总有效率、临床症状消失率显著增高(P＜0.05,P＜0.01);临床症状积分、NIH生活质量积分、临床症状消失时间及前列腺按摩液常规积分明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:前列舒丸与芒针并用能够明显改善患者临床症状,缩短疗程.
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HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚的含量
目的 建立以HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚含量的方法 .方法 色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150Mm,5μm).流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm.结果 丹皮酚在8.2-41.0μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);加样回收率为99.30%(RSD=0.66%).结论 该方法 简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为产品的质量控制方法 .
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HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚的含量
目的 建立高效液相色谱法测定前列舒丸中丹皮酚的含量测定方法.方法 :色谱柱为Kramasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长274nm.结果 丹皮酚的线性范围是0.1192～0.5960μg,r=0.9996,平均加样回收率为99.57%,RSD=1.42%.结论 该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床应用体会
目的：：对应用多效应前列腺治疗仪与前列舒丸联合对患有慢性前列腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法：选择在某院就诊的患有慢性前列腺炎疾病的患者188例，随机分为对照组和治疗组，平均每组94例。单纯应用多效应前列腺治疗仪对对照组患者实施治疗；采用多效应前列腺治疗仪与前列舒丸联合对治疗组患者实施治疗。结果：治疗组患者前列腺功能恢复正常时间和临床治疗总时间明显短于对照组；前列腺疾病治疗期间出现出现不良反应的人数明显少于对照组；慢性前列腺炎疾病治疗效果明显优于对照组。结论：应用多效应前列腺治疗仪与前列舒丸联合对患有慢性前列腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。
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前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎150例疗效观察
目的 探讨前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的疗效.方法 选择慢性前列腺炎患者150例,随机分成三组,每组50例,分别给予前列舒丸、多效应前列腺治疗仪、二者联合治疗.结果 联合治疗组治愈率显著高于单一治疗组(P<0.05).结论 联合治疗慢性前列腺炎,作用确切,疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.
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高效液相色谱法测定前列舒丸中马钱苷含量
目的 建立前列舒丸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87),流速0.8 mL/min,检测波长236nm,柱温40℃.结果 马钱苷质量浓度在5～80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.40%(n=6).结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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特拉唑嗪、前列舒联合治疗前列腺增生症、前列腺炎2852例
目的通过总结特拉唑嗪、前列舒临床观察疗效,进一步探讨治疗更有效方法.方法经临床用药观察随访治疗前列腺大小比较,及症状改善情况.结果通过临床随访、统计,对前列腺增生症、前列腺炎症状改善率达90%以上,对早泄、阳瘘、血精及精液质量的提高,治愈率达60%～80%.结论特拉唑嗪、前列舒联合应用是治疗前列腺增生、炎症的有效药物.
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血府逐瘀口服液与前列舒丸治疗慢性前列腺炎的疗效比较
慢性前列腺炎是泌尿外科的常见病和多发病,据国内外报道,发病率分别为 25. 4%和 11. 5% [1],占泌尿外科门诊成年男性患者的 25% [2].发病年龄以 20～ 40岁多见.我院于 2003年 7月～ 2004年 8月对血府逐瘀口服液和前列舒丸治疗慢性前列腺炎的疗效进行了比较,报道如下:
