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补肾降压法治疗原发性高血压108例临床观察
目的 观察补肾降压法治疗108例原发性高血压患者的疗效.方法 通过108例运用补肾降压法治疗原发性高血压病阴虚阳亢证患者临床资料,进行数据采集与统计分析,对治疗前后血压指标改善程度及症状积分进行分析评价.结果 运用补肾降压法治疗后,108例原发性高血压阴虚阳亢证患者治疗前后血压、症状积分有明显改善(P ＜0.05,P＜0.01).从症候聚类分析结果可以看出,用药前中等症状者居多,用药后较轻者增多,较重者及中等者均减少.结论 补肾降压法治疗原发性高血压阴虚阳亢证具有一定效果.
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补肾降压方对自发性高血压大鼠脂联素及胰岛素抵抗的影响
目的 探讨补肾降压方对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rat,SHR)脂联素及胰岛素抵抗的影响.方法 选用自发性高血压大鼠60只,随机分为SHR空白组、补肾大剂量组、补肾中剂量组、补肾小剂量组、卡托普利组(每组12只),以12周龄WKY大鼠为对照,连续灌胃8周.ELISA试剂盒检测血清脂联素水平;放射免疫分析法测定血清胰岛素(FINS)含量;酶比色法测定血糖(FPG),并计算胰岛素敏感指数(ISI).结果 给药8周后,与SHR空白组比,补肾大剂量组能上调血清脂联素水平(P＜0.01),同时可降低FPG(P＜0.05),显著降低FINS(P＜0.01),且可显著提高ISI(P＜0.01).结论 应用补肾降压方可改善SHR的FPG、FINS、ISI机制可能与提高血清脂联素水平有关.
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补肾降压方对糖脂代谢异常的自发性高血压大鼠脂联素通路的影响
目的:观察补肾降压方对糖脂代谢异常的自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rat,SHR)的影响及其对脂联素通路的影响.方法:选用清洁级5周龄SHR 40只,随机分为正常组和高糖高脂组.8周造模后将高糖高脂组大鼠分为模型组(空白SHR伴糖脂代谢异常),卡托组(卡托普利)和补肾组(补肾降压方).连续用药8周.检测血压,血糖,血脂,胰岛素.心肌组织切片行HE染色观察心脏组织病理形态学改变.Elisa法检测血清中ADP的含量.实时定量PCR检测心脏组织和肝脏组织PPARα的表达.Western blot检测心脏AdipoR1、AdipoR2的蛋白表达.结果:与SHR组比较,模型组血压明显升高,卡托组和补肾组有明显降低;与模型组相比,卡托组和补肾组都有明显降低;与卡托组比较,补肾组有升高的趋势.与SHR组相比,模型组,卡托组,补肾组胰岛素均有降低;与模型组相比,卡托组和补肾组皆有降低的趋势.与SHR组相比,模型组,卡托组,补肾组脂联素均有降低趋势;与模型组相比,卡托组与补肾组有升高趋势.心脏PPAR-α mRNA表达中,模型组,卡托组和补肾组较SHR组有所升高;与模型组比较,卡托组和补肾组皆有所降低.在AdipoR1蛋白表达的比较中,模型组,卡托组,补肾组较SHR组均有升高;与模型组相比,卡托组与补肾组有降低趋势.在AdipoR2蛋白表达的比较中,模型组,卡托组,补肾组较SHR组均有升高,其中模型组和卡托组有显著性差异(P＜0.05);与模型组和卡托组相比,补肾组有降低趋势.结论:补肾降压方对SHR伴糖脂代谢异常具有调节作用,对心脏具有一定保护作用,其作用很有可能通过调节脂联素通路实现.
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自拟补肾降压方对高血压患者血清炎性因子、肱-踝脉搏波传导速度及颈动脉内膜中层厚度的影响
目的 观察自拟补肾降压方对高血压患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肱-踝脉搏波传导速度(ba-PWV)及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的影响.方法 将116例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组各58例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟补肾降压方治疗,2组均连续治疗3个月.记录2组治疗前后血压、心率(HR)及临床症状变化情况;检测2组治疗前后hs-CRP、MMP-9、ba-PWV及IMT.结果 2组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(SDP)及HR均显著下降(P均＜0.05),且观察组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均＜0.05);2组治疗后临床症状均显著改善(P均＜0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均＜0.05);2组治疗后血清hs-CRP、MMP-9水平及IMT、ba-PWV均较治疗前显著下降(P均＜0.05),且观察组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均＜0.05).结论 自拟补肾降压方能够显著缓解高血压患者的临床症状,抑制患者动脉硬化进程,其作用机制可能与降低此类患者的血清hs-CRP、MMP-9水平有关.
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自拟补肾降压方联合西药治疗老年性高血压的效果分析
目的:探讨自拟补肾降压方联合西药治疗老年性高血压的临床效果,为临床应用提供依据.方法:将72例患者随机分为研究组和对照组.对照组根据就诊前服用降压药类型及剂量,分别给予钙拮抗剂、D受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等单独或两种药物连用.研究组加用自拟补肾降压方.比较两种方案降压效果及治疗症候积分变化.结果:研究组采用联合治疗,血压控制总有效率为97.2％,显著优于对照组的77.8％,差异显著(P＜0.05).研究组治疗前中医症候积分为(35.8±10.3)、对照组为(36.1±9.5),无显著差异(t=0.128,P＞0.05);经治疗后,研究组为(14.3±5.8)、对照组为(21.7±6.9),均显著低于治疗前,(t=10.913、7.359,P＜0.05).结论:在常规西医降压治疗基础上,凡以肾气虚衰兼血瘀为主证的老年性高血压患者均可加用此方,临床疗效肯定,值得临床推广使用.
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补肾降压方对男性轻中度高血压患者勃起功能障碍及内皮舒张功能的影响
目的:探讨补肾降压方对轻中度高血压患者勃起功能障碍的改善作用及对血管内皮舒张功能的影响.方法:86例诊断为1级或2级高血压病同时伴勃起功能障碍且符合中医肾虚型患者随机分为药物组(补肾降压方与盐酸贝那普利片联合用药组)43例,对照组(盐酸贝那普利片对照组)43例,两组患者均服用盐酸贝那普利片10 mg,1次/d,4周后血压仍高于140/90 mmHg者加用氨氯地平片5 mg,1次/d,药物组在上述治疗基础上加服“补肾降压方”水煎剂,1剂/d,4周为1个疗程,两组均治疗3个疗程,分别于治疗前、治疗后应用IIEF-5评分量表进行勃起功能障碍评分及无创超声行血管内皮舒张功能检测.结果:药物组血压控制总有效率明显高于对照组(95.30％ vs89.50％,P＜0.01);勃起功能障碍评分显著高于对照组(16.9±5.49 vs13.6±4.99,P＜0.01);治疗后两组FMD、NMD均有增高,而药物组FMD、NMD升高更为明显(FMD:13.6±2.58 vs 10.4±2.06,NMD:16.9±2.82 vs 12.6±2.12,P＜0.01).结论:补肾降压方具有良好的降压效果,能够改善高血压合并ED患者勃起功能,显著提高ED患者勃起动能障碍评分,其可能机制考虑与其能够显著改善高血压合并ED患者血管内皮舒张功能有关.
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补肾降压方治疗原发性高血压的可行性及安全性分析
目的 探讨原发性高血压采取补肾降压方治疗的疗效及安全性.方法 随机选取2013年10月~2015年10月就诊的原发性高血压患者120例,利用计算机随机分为2组,对照组患者60例,给予常规西医治疗,观察组患者60例,给予西药联合补肾降压方治疗,对两组治疗效果进行分析比较.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应发生.结论 对原发性高血压患者采取西药联合补肾降压方治疗可有效控制患者血压,且用药安全,值得推荐应用.
