首页 > 文献资料
-
加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘患者48例
目的：探究加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘的临床效果。方法选择96例处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者进行研究,按照入院的先后将其分为实验组和对照组。对照组患者给予常规西药治疗,实验组则在此基础上加服加减定喘汤进行治疗。对比两组患者在治疗前后的各项肺功能指标及体液免疫指标水平,并依据相关疗效标准对两组患者的疗效进行评价比较,同时对两组患者的用药安全性进行对比。结果临床疗效上,实验组和对照组患者的总有效率分别为91.67％、77.08％,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的各项肺功能指标及体液免疫指标水平比较无统计学意义(P>0.05)；治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量( forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值( forced expiratory volume in one seconds / forced vital capacity,FEV1/FVC)、呼气流速峰值( peak expiratory flow rate,PEFR)水平以及γ干扰素( interferon-γ,IFN-γ)均有所上升,免疫球蛋白E( immunoglobulin E, IgE)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)均有所下降,但实验组患者的各项指标改善幅度均明显大于对照组,差异对比有统计学意义(P<0.05)。而在治疗过程中,两组患者均未发现明显的不良反应,各项指标趋于正常,用药安全性良好。结论加减定喘汤在治疗处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者上效果显著,不仅能够有效改善其临床症状和肺功能,同时也具有平喘、调节其免疫功能的作用,具有良好的临床应用价值。
-
加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证36例临床效果分析
目的:分析加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床效果.方法:选取来我院就医的支气管哮喘急性发作热哮证患者72例(时间为2016年2月22日-2017年2月22日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为两组,分别给予常规治疗、常规方法联合加减定喘汤治疗,探究两组患者肺功能指标、各项免疫指标水平的差异性.结果:在肺功能指标、各项免疫指标水平的比较中,观察组较优,P<0.05,差异较为显著.结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证具有一定的应用价值,可改善肺功能,效果显著,可推广.
-
加减定喘汤治疗难治性哮喘的临床研究
目的 以难治性哮喘为基础疾病,探讨中医辨证论治联合激素治疗该病的经验.方法 选取2010年1月～2012年1月于本院接受治疗的难治性哮喘患者63例进行回顾性研究,其中,中医组20例使用定喘汤加减中医辨证论治,西医组20例给予糖皮质激素、β2受体激动剂及氨茶碱治疗,中西医组23例在西医组基础上加用加减定喘汤治疗.比较3组患者的治疗有效率.结果 中医组治疗总有效率明显小于西医组和中西医组,差异有统计学意义(P < 0.05),西医组总有效率低于中西医组,但差异无统计学意义(P > 0.05).西医组FVC与FEV1低于中西医组(P < 0.05);6个月后随访,西医组哮喘发病次数高于中西医组.结论 采用加减定喘汤联合糖皮质激素、β2受体兴奋剂治疗难治性哮喘效果明显,适宜临床推广.
-
辅舒酮与加减定喘汤治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床分析
目的:探讨辅舒酮与加减定喘汤在治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎中的临床应用效果.方法:选取我院2012年4月-2014年9月收治的哮喘合并变应性鼻炎患儿68例,按随机数字表法分为对照组与观察组各34例,对照组采用辅舒酮治疗,观察组在此基础上给予加减定喘汤治疗,对比两组患儿临床疗效.结果:观察组患儿治疗后哮喘及变应性鼻炎症状积分低于对照组;观察组治疗有效率为94.12％,高于对照组患儿的82.35％,两组对比差异显著(P＜0.05).结论:辅舒酮与加减定喘汤治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎效果显著,具有临床推广价值.
-
应用加减定喘汤治疗难治性哮喘的疗效观察
目的：探讨分析应用加减定喘汤治疗难治性哮喘的临床疗效。方法：选取2010年12月～2013年12月间我院收治的难治性哮喘患者30例作为研究对象，将其随机分为实验组（15例）和对照组（15例），应用糖皮质激素+β2受体激动剂+氨茶碱为对照组患者进行治疗，应用加减定喘汤为实验组患者进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：在15例实验组患者中，临床疗效判定等级为显效的患者有10例（占患者总数的66.67%），临床疗效判定等级为有效的患者有4例（占患者总数的26.67%），临床疗效判定等级为无效的患者有1例（占患者总数的6.67%），治疗的总有效率为93.33%。在15例对照组患者中，临床疗效判定等级为显效的患者有2例（占患者总数的13.33%），临床疗效判定等级为有效的患者有5例（占患者总数的33.33%），临床疗效判定等级为无效的患者有8例（占患者总数的53.33%），治疗的总有效率为46.67%。实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用加减定喘汤治疗难治性哮喘的临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
-
加减定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎30例疗效观察
目的:观察加减定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效.方法:将60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例.对照组采用小剂量辅舒酮治疗,治疗组在对照组治疗的基础上予加减定喘汤治疗,7d后统计疗效.结果:治疗组与对照组相比,总有效率分别为96.7％和90.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组改善哮喘、鼻炎症状均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:在应用小剂量辅舒酮的基础上加用加减定喘汤治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎具有较好疗效.
-
中西医结合治疗支气管哮喘42例临床观察
目的:观察在西医常规治疗的基础上加用加减定喘汤配合针刺与填线治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:对照组采用常规西医治疗;治疗组在对照组基础上加用中药加减定喘汤和针刺与填线治疗,观察两组近期和远期疗效.结果:治疗组在近期疗效和远期疗效方面均明显优于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合治疗支气管哮喘有较好的近期疗效和远期疗效.
-
加减定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎效果分析
目的:分析应用加减定喘汤和辅舒酮联合治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床效果.方法:选取我院儿科在2014年8月到2017年8月期间收治的小儿哮喘合并变应性鼻炎患儿24例,通过计算机随机分组方案,将所有患儿分为两组,分别命名为对照组和联合组,每组12例,联合组患儿给予加减定喘汤与辅舒酮治疗,对照组患儿仅给予辅舒酮治疗,观察两组患儿的临床治疗效果.结果:加减定喘汤联合辅舒酮治疗的联合组患儿治疗总有效率为95.24％明显高于仅应用辅舒酮治疗的对照组患儿的58.33％,统计学意义成立(P<0.05).结论:实施加减定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的可行性较高,临床疗效也较为理想,值得推广.
关键词： 加减定喘汤 辅舒酮 小儿哮喘合并变应性鼻炎 临床疗效
