177 对特应性皮炎有效的汉方方剂的分析：对变态反应性瘙痒模型的影响

生药对急性或慢性瘙痒模型的止痒作用

舒敏方对过敏和瘙痒模型的影响

目的:评价舒敏方对皮肤过敏和瘙痒的治疗作用.方法:以BALB/c小鼠和ICR小鼠为试验动物,研究8,4,2 g·kg-1(分别相当于临床剂量的2,1,0.5倍)舒敏方ig给药对受试动物的皮肤过敏和瘙痒的治疗作用.采用尾静脉iv伊文思蓝与sc磷酸组胺方法制作小鼠被动皮肤过敏模型、尾静脉iv右旋糖酐方法制作小鼠瘙痒模型,对舒敏方进行抗敏和抗瘙痒药效学试验.结果:与模型组比较,舒敏方高剂量组能缩小小鼠腹部皮肤蓝染的风团面积(P＜0.05),抑制率为73.85％,高、中剂量组能有效抑制磷酸组胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性亢进(P＜0.01),抑制率分别为45.16％,41.94％;并能明显减少右旋糖酐诱发小鼠因皮肤瘙痒而搔抓的次数和缩短小鼠皮肤瘙痒持续时间(P＜0.01).结论:舒敏方对皮肤过敏和瘙痒有一定的改善作用.

鞘内注射吗啡引起小鼠瘙痒模型的建立和评价

目的 建立鞘内注射吗啡诱导小鼠瘙痒模型.方法 选择健康清洁级成年C57/BL6小鼠40只,体重20～25 g,随机分为5组,第1～4组依次鞘内注射0.9％生理盐水、0.1 nmol吗啡、0.3 nmol吗啡、1.0 nmol吗啡,第5组鞘内注射1.0 nmol吗啡+皮下注射纳洛酮3 mg/kg.注射结束后迅速将小鼠放入透明观察笼,观察小鼠的搔抓反应40 min,绘制瘙痒行为学的时间曲线.结果 鞘内注射吗啡可以使C57/BL6小鼠出现明显的全身搔抓反应,搔抓反应一般在注射后2～3 min出现,5～10 min达高峰值,之后逐渐下降,搔抓部位为面部、颈部、躯干各个部位,持续时间约为40 min.0.3 nmol吗啡组和1.0 nmol吗啡组小鼠在40 min内的搔抓次数分别为(24.13±5.25)次和(36.75±6.41)次,明显多于生理盐水组(1.00±0.50)次和0.1 nmol吗啡组(2.00±1.77)次(P＜0.01),且1.0 nmol吗啡组小鼠40 min内的搔抓次数明显多于0.3 nmol吗啡组小鼠[(36.75±6.41) vs.(24.13±5.25)次,P＜0.05],纳洛酮组小鼠未出现明显搔抓反应.结论 C57/BL6小鼠鞘内注射吗啡可以引起全身性搔抓反应,并且呈剂量相关性,后肢搔抓次数是反应瘙痒程度的可靠指标.

首乌藤外用对动物迟发超敏反应的影响

目的:探讨首乌藤的外用功能.方法:通过建立磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙瘁模型、右旋糖酐致小鼠瘙痒模型、小鼠被动皮肤过敏反应模型、豚鼠接触性湿疹模型、DNCB诱发小鼠迟发型的超敏反应模型,分别记录对致痒阈,30min内小鼠瘙瘁次数,观察耳廓的恢复情况,并做肉眼观察评估分级,做病理切片,观察耳组织病理改变,计算其耳肿胀度,并观察耳组织病理改变,取蓝染皮肤浸泡液,用分光光度计在610nm处测定光密度值的影响.结果:首乌藤水煎液0.75g/足、0.5g/足、0.25g/足外用可显著抑制磷酸组胺引起的瘙痒,显著改善瘙痒症状,显著性改善小鼠迟发型超敏反应模型耳廓皮肤病变,可显著抑制皮肤过敏;首乌藤水煎液2.7g/耳、1.8g/耳、0.9g/耳显著抑制豚鼠湿疹耳廓肿胀症状,显著改善豚鼠接触性湿疹耳廓皮肤病变,首乌藤水煎液0.45g/耳、0.3g/耳、0.15g/耳显著抑制2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应性耳肿.结论:首乌藤具有较好的治疗皮炎湿疹及抗过敏的外用功效,具有收湿止瘁功能.

养血止痒胶囊对小鼠血虚及瘙痒模型的影响

对具有养血润肤、补益肝肾、祛风止痒功效的养血止痒胶囊进行主要药效学研究.结果显示,①养血止痒胶囊能显著升高血虚证小鼠RBC、HB、WBC;②养血止痒胶囊能明显减少右旋糖酐诱发小鼠因皮肤瘙痒而搔抓的次数和缩短小鼠皮肤瘙痒持续时间;③养血止痒胶囊能显著缩小小鼠腹部皮肤蓝染的风团面积,及抑制磷酸组织胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性亢进.此结论为养血止痒胶囊治疗血虚风燥型瘙痒性皮肤病提供了部分实验依据.