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冬连胶囊对实验性糖尿病大鼠早期胰岛素抵抗的影响
目的 观察冬连胶囊对实验性糖尿病模型大鼠早期胰岛素抵抗和胰岛功能的影响.方法 给60只SD大鼠腹腔注射小剂量链尿佐菌素(STZ),配合给予高脂高糖饮食,建立2犁糖尿病胰岛素抵抗模型,1周后,用数字随机表法分为模型组、冬连胶囊大剂量组、小剂量组和阳性对照(二甲双胍)组、空白组.4周后,观察药物对空腹血糖、血脂、胰高血糖素、胰岛素和C肽的影响.结果 较模型组,冬连胶囊组可显著降低总胆固醇水平、血糖水平、胰岛素抵抗水平,提高血清C肽水平(P<0.01).结论 冬连胶囊通过降低血脂和血糖水平,减轻机体胰岛素抵抗,保护胰岛细胞,从而改善大鼠胰岛β分泌功能.
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冬连胶囊对糖尿病大鼠蛋白非酶糖基化的影响
目的 观察冬连胶囊对蛋白非酶糖基化的干预作用.方法 采用小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射,配合高脂饮食制备糖尿病大鼠模型,给药12周后观察冬连胶囊对大鼠血糖、糖化血清蛋白(GSP)、醛糖还原酶(AR)的影响.结果 较空白对照组,模型组血糖明显升高:冬连胶囊高剂量组和西药对照组大鼠血糖有下降趋势,较模型对照组有显著性差异(P＜0.05);冬连胶囊高、低剂量组和西药对照组均能降低大鼠GSP含量、抑制AR活性,较模型对照组有显著性差异(P＜0.01).结论 冬连胶囊对蛋白非酶糖基化反应有抑制作用.
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冬连胶囊调控 AGEs-MAPK通路对糖尿病肾病大鼠肾脏、胰腺保护作用的研究
目的：：探讨冬连胶囊通过调控AGEs-MAPK通路对链脲佐菌素( STZ )诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏及胰腺的保护作用。方法：雄性SD大鼠60只,随机分为正常组10只,模型组50只。模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ,45 mg/kg),模型成功的大鼠按体质量随机分为模型组、氯沙坦组、冬连胶囊低、中、高剂量组。分别于灌胃后第1、3、8周收集24 h尿液检测24 h尿蛋白定量。灌胃第8周,处死大鼠取肾组织及胰腺组织,进行病理形态学观察,同时检测组织中MDA、SOD、GSH-Px的含量；腹主动脉取血,检测模型大鼠血液中血糖、HbA1 c﹪、肝肾功、及氧化应激等指标。结果：与模型组比较,冬连胶囊各治疗组可不同程度降低血液中血糖、HbA1 c及肝、肾功水平；冬连胶囊各治疗组可不同程度降低模型大鼠的24 h尿蛋白量,减轻模型大鼠的肾比重；病理结果显示冬连胶囊治疗组对肾脏及胰腺具有一定保护作用；冬连胶囊各治疗组可降低肾组织、胰腺组织中MDA含量,提高组织中SOD、GSH-Px的活性。结论：冬连胶囊可能通过调控AGEs-MAPK信号表达,减轻氧化应激反应,降低血糖及24 h尿蛋白,从而达到保护肾脏及胰腺的作用。
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冬连胶囊对STZ诱导糖尿病肾病大鼠P38mapk、CREB1及TGFβ1蛋白表达的影响
目的:探讨冬连胶囊对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及TGF-β1/p38 MAPK信号通路影响.方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常组10只,模型组50只.模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(45 mg/kg),造模成功的大鼠按体质量随机分为模型组、科素亚组、冬连胶囊低、中、高剂量组.分别于灌胃后第1、3、8周收集24 h尿液检测24 h尿蛋白定量.灌胃第8周,处死大鼠取肾组织,western-blotting法观察转化生长因子β1(TGF-β1)、p38MAPK、CREB1蛋白表达.结果:与模型组比较,各治疗组肾脏组织中TGF-β1、p-p38 MAPK、p-CREB1,蛋白表达明显减少(P<0.01);冬连胶囊各治疗组可不同程度降低模型大鼠的24 h尿蛋白量,减轻模型大鼠的肾比重,对糖尿病肾病模型大鼠具有肾脏保护作用.结论:冬连胶囊可能通过调控糖尿病肾病肾组织TGF-β1/p38 MAPK/CREB1信号表达,减轻肾脏细胞纤维化、减缓肾小球细胞硬化,进而降低24 h尿蛋白定量,减轻肾脏损害,对糖尿病肾病起到一定的保护及延缓病程进展的作用.
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冬连胶囊对糖尿病肾病大鼠IL-6、TNF-α、MCP-1的影响
目的：探讨冬连胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织中IL-6、TNF-α、MCP-1的影响。方法采用10周龄Wister雄性大鼠20只，采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）造模，随机分为对照组与实验组，每组10只，对照组常规饲养，实验组给予冬连胶囊灌胃。第33天处死全部大鼠，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠组织匀浆中IL-6、TNF-α、MCP-1含量的变化。结果实验组IL-6、TNF-α、MCP-1的含量明显降低，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论冬连胶囊能够降低糖尿病肾病大鼠炎性因子含量，从而起到治疗作用。
