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抗坏血酸及L-半胱氨酸的同时快速测定法
目的建立抗坏血酸与L-半胱氨酸的动力学吸光光度同时测定法.方法pH值在2～9时,抗坏血酸与L-半胱氨酸均可与Fe3+-邻菲咯啉混合液反应,生成Fe2_+邻菲咯啉有色配合物,但两者反应速度相差极大.根据这个原理,采用停流流动注射分析法.结果两者测定的线性范围分别为0～24mg·L-1和0～280mg·L-1,相应的检出限为1mg·L-1和16mg·L-1,抗坏血酸与L-半胱氨酸浓度分别为12.0mg·L-1和160.0mg·L-1时,测定的相对标准偏差分别为0.9%和0.6%,采样频率为30样·h-1.结论该法灵敏、快速、准确,选择性较高,且流路及设备简单,实用性强,抗坏血酸及L-半胱氨酸的加标回收率分别可达95.2%和92.8%.
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L-半胱氨酸修饰电极在高浓度抗坏血酸共存下测定多巴胺
目的为了研究多巴胺的测定,并有效排除抗坏血酸的干扰,制备了聚L-半胱氨酸修饰电极.方法通过电化学方法将L-半胱氨酸修饰到玻碳电极表面,采用线性扫描溶出伏安法对多巴胺进行定量分析.结果实验表明,该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,峰电流明显增大,线性范围为2.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限为2.0×10-8mol/L.结论该聚合物修饰电极具有良好的选择性,用于多巴胺的测定,能有效地排除抗坏血酸的干扰,结果令人满意.
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HPLC法测定蛋白质粉中L-半胱氨酸的含量
目的:建立测定蛋白质粉中L-半胱氨酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为0.1％磷酸(pH=2.05)-乙腈(80∶20),检测波长为210nm,流速为0.6 mL·min-1,柱温为室温.结果:L-半胱氨酸检测浓度线性范围为0.02～1.0 mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率为98.76％,RSD=1.82％,检测限为0.01 mg·mL-1(S/N≥3).结论:本方法操作简便、结果准确可靠、重复性好,可用于蛋白质粉中L-半胱氨酸的含量测定.
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维生素C注射液抗氧剂的选择
目的选择维生素C注射液中的抗氧剂.方法将3种抗氧剂,分别单用、合用于维生素C注射液中,通过测定维生素C吸收度(A)予以比较.结果与结论复合使用焦亚硫酸纳、L-半胱氨酸、甲醛合次亚硫酸钠等多种抗氧剂有利于药液稳定.
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电解合成L-半胱氨酸的研究
以铅板作阴极, DSA为阳极,在自制的 H型电槽中进行电解合成 L-半胱氨酸的条件的探讨.阴极液为 0.66mol/L的胱氨酸溶液,阳极液为 5%硫酸溶液,电流密度为 3～ 4A/dm2,电解 10h,产率高达 98%,电流效率 68.9%.讨论判断反应终点的方法和影响产率和电流的因素.
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悬浮聚合法制备 L-半胱氨酸分子印迹聚合物微球
目的 探讨制备水溶性L-半胱氨酸的分子印迹微球的方法.方法 以L-半胱氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中采用悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球.对聚合反应中温度和分散剂的用量进行研究.结果 分子印迹微球对L-半胱氨酸具有一定的吸附性能,温度和分散剂用量影响微球粒径.结论 悬浮聚合法合成的分子印迹聚合物微球粒径可控、均匀,随着分散剂的浓度或者温度升高,粒径越小.
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L-半胱氨酸包覆ZnS纳米荧光探针测定诺氟沙星的研究
目的:建立以L-半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子为荧光探针测定药物制剂中诺氟沙星含量的荧光分析法.方法:研究了L-半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子对诺氟沙星荧光强度的影响.发现在KH_2PO_4-NaOH缓冲溶液中,诺氟沙星与L-半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子相互作用使体系的荧光强度增强.测定时佳pH为6.5,L-半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子的佳浓度为4.0×10~(-4)mol·L~(-1).结果:诺氟沙星浓度在4.0×10~(-9)～1.2×10~(-6)mol·L~(-1)范围内与体系的荧光强度线性关系良好,r=0.9985,检出限(S/N=3)为7.4×10~(-10)mol·L~(-1),定量限(S/N=10)为4.0×10~(-9)mol·L~(-1).对浓度为1.6×10~(-7)mol·L~(-1)诺氟沙星标准溶液平行测定9次的RSD为1.8%.结论:该法简便、快速,灵敏度高,可用于直接测定诺氟沙星含量.
