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抗癌液联合FOLFOX方案治疗大肠癌的临床研究
目的 观察抗癌液联合FOLFOX方案治疗大肠癌的近期疗效、不良反应和生存期.方法 将84例大肠癌患者根据治疗方法分为A组和B组,A组52例服用FOLFOX方案加口服抗癌液治疗,B组32例服用FOLFOX方案治疗,6周期后评价疗效,不良反应每周评价一次,随访观察疾病进展时间,总生存期.结果 A组近期客观有效率RR(CR+PR)56.3%,B组37.5%,P<0.05;中位疾病进展时间(TTP)为26周,P<0.05;中位生存期(OS)3年(P<0.05)、5年(P<0.01),不良反应(P<0.05),均有统计学差异.结论 抗癌液具有消积止痛、清热利湿、抑瘤减毒作用.
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化疗交替靶向药物治疗对 EGFR 突变阳性的晚期 NSCLC 患者PFS及 OS的影响
目的：观察化疗交替靶向药物治疗对EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者PFS及OS的影响。方法选取100例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者作为研究对象，将患者分为2组，A组为吉西他滨＋顺铂／卡铂化疗交替吉非替尼组，B组为单用吉非替尼组。比较患者治疗过程中的耐受情况、不良反应的发生率和总缓解率（ ORR）；对比A、B组患者的肿瘤无进展生存期（ PFS）、总生存期（ OS）和患者生活质量评分（ QoL）。结果2组患者的不良反应发生率无统计学差异（P＞0．05），治疗期间A组5例患者因无法耐受不良反应而退出，B组4例患者退出。 A组患者ORR为68．89％，B组ORR为47．86％，差异具有统计学意义（P＜0．05）。 A组患者的PFS、OS和QoL高于B组，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论化疗交替靶向药物在晚期EGFR突变阳性的NSCLC的治疗中具有显著的临床疗效，值得在临床上进行推广和应用。
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淋巴结阳性率在IB~IIA期宫颈癌患者中的临床意义
目的：：研究淋巴结阳性比率( LNR)对IB~IIA期宫颈癌患者无进展生存期( PFS)及总生存期( OS)的影响。方法：回顾分析2010年1月~2015年12月我院收治的102例经根治性子宫切除±双侧卵巢切除+盆腔淋巴结清扫±腹主动脉淋巴结清扫术的淋巴结转移阳性的102例IB~IIA期宫颈癌患者的临床资料。采用单因素和多因素分析LNR、分期、病理类型、组织学分级、肿瘤大小、辅助治疗对PFS及OS的影响。结果：单因素分析显示,LNR、分期对PFS、OS有显著影响。多因素分析显示,LNR>10%的患者PFS更差(HR=0.151,P=0.047,95%CI为0.023~0.974)；而LNR>10%患者的OS与LNR≤10%者比较,差异无统计学意义。结论：LNR可以作为判断IB~IIA期宫颈癌患者PFS的一项独立危险因素。
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离心法分离锇同位素的试验研究
对天然锇同位素进行了离心分离.选择OsO4作为工作介质,以单机分离实验结果证实了γij=γ0△Aij关系式,拟合出实际的γ0.在此基础上通过四台级联分离实验得到了192OS丰度大于99%的OsO4.
