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血液成分制备中一次成浆的影响因素
目的 探讨成分制备人员在日常工作中如何提高一次成浆率.方法 选取2017年8月和12月扬州市中心血站街头采集的全血300 mL规格2640袋和400 mL规格480袋为样本,分别从血液规格、不同空气排除方式、不同放置时间、不同采血季节制备后的一次成浆率进行比较分析.结果 冬季采集的300 mL规格全血,滤白时留下约8 mL的空气,<12 h内完成制备工作能达到较高的一次成浆率.结论 血液成分制备过程中一次成浆的影响因素有血袋规格、血袋滤白后是否留下空气、血液采集后放置时间、季节以及工作人员操作方法与责任心等诸多因素有关.
关键词： 血液成分制备 全自动血液成分分离机 一次成浆法 影响因素 -
自动法和手工法制备去白细胞悬浮红细胞和血浆的比较
目的:对比分析采用全自动血液成分分离机法和传统手工法分离得到去白细胞悬浮红细胞和血浆的质量,为进一步建立和完善成分血制备的自动化和标准化流程提供理论依据.方法:分别采用CompoMat G5全自动血液成分分离机法和手工法分离制备去白细胞全血,得到悬浮红细胞和血浆产品.然后检测2种方法所制备的去白细胞悬浮红细胞的血红蛋白质量浓度、红细胞平均体积、红细胞计数、血细胞比容、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白质量浓度、红细胞平均体积分布宽度、初次分离后的血浆质量、蛋白含量、单袋血液制备时间等参数,并对2组实验结果进行对比和分析.结果:自动法和手工法分离得到初次分离后的血浆质量分别为(267.57±16.31)、(246.06±22.48)g(P＜0.05),单袋血液制备时间分别为(66.66±9.01)、(162.33±22.00)s(P＜0.05);其余实验结果无显著差异(D0.05).结论:2种分离方法分离的去白细胞悬浮红细胞和血浆产品均符合GB 18469-2012《全血及成分血质量要求》,但通过实验结果的对比和分析可发现,全自动血液成分分离机分离的成分血的产品质量和效率均优于传统手工法.
关键词： 成分血液制备 全自动血液成分分离机 手工法 去白细胞悬浮红细胞 血浆制备 -
用全自动血液成分分离机与手工操作法制备去白细胞悬浮红细胞及血浆的探析
目的 :对比用全自动血液成分分离机与手工操作法制备去白细胞悬浮红细胞及血浆的质量.方法 :选取常州市中心血站提供的由无偿献血者捐献的200份全血作为研究对象.分别采用全自动血液成分分离机与手工操作法将其中的100份全血制备成去白细胞悬浮红细胞和血浆,然后比较用这两种方法制备去白细胞悬浮红细胞和血浆的质量.结果 :在用全自动血液成分分离机制备血浆时,初次分离后得到的血浆质量与血浆中血浆蛋白的含量均高于在用手工操作法制备血浆时初次分离后得到的血浆质量与血浆中血浆蛋白的含量,P<0.05.在用全自动血液成分分离机与手工操作法制备去白细胞悬浮红细胞时,去白细胞悬浮红细胞中的红细胞计数、红细胞平均体积、红细胞体积分布宽度、平均红细胞血红蛋白含量、血红蛋白的浓度及血细胞比容相比,P>0.05.用全自动血液成分分离机制备去白细胞悬浮红细胞和血浆的时间均短于用手工操作法制备去白细胞悬浮红细胞和血浆的时间,P<0.05.结论 :用全自动血液成分分离机与手工操作法制备去白细胞悬浮红细胞的质量相当,但用全自动血液成分分离机制备血浆的质量更好,且用全自动血液成分分离机制备去白细胞悬浮红细胞与血浆的时间更短.
关键词： 全自动血液成分分离机 手工操作法 去白细胞悬浮红细胞 血浆 质量 -
全自动血液成分分离机和传统手工法制备浓缩血小板的质量比较
目的:对比采用全自动血液成分分离机法和传统手工法分离得到的浓缩血小板的质量,比较两种制备方法的优劣.方法:分别采用CompoMat G5全自动血液成分分离机(机器组)和手工法制备(手工组)浓缩血小板,各100袋,然后检测两种浓缩血小板的容量、血小板含量和红细胞混入量等参数,并将结果进行比较与分析.结果:机器组和手工组制备的浓缩血小板容量分别为(61.7167±5.4020)ml和(66.0250±8.2560)ml,差异有统计学意义(P<0.01);血小板含量分别为(6.0347±1.6981)×1010个/袋和(5.5336±1.3771)×1010个/袋,差异无统计学意义(P>0.05);红细胞混入量(×109个/袋)分别为0.8517±0.3369和1.7600±0.1808,差异有显著统计学意义(P<0.01).结论:两种方法制备的浓缩血小板均符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》,但通过实验结果的对比和分析可以发现,全自动血液成分分离机制备的浓缩血小板质量和效率均优于传统手工法.
关键词： 全自动血液成分分离机 手工法 浓缩血小板 -
全自动血液成分分离机制备小剂量红细胞质量评价
目的 评价全自动血液成分分离机制备小剂量红细胞的质量.方法 选取去白细胞悬浮红细胞的血液产品30例(1U)相关制备方法及结果进行回顾性分析,对小剂量的去白红细胞进行全自动血液成分分离机进行分离,并予以编程,进而达到分离制备小剂量的去白悬浮红细胞产品.计量资料比较采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 分袋1与分袋2红细胞平均体积、平均血红蛋白浓度、平均血红蛋白、血细胞比容、红细胞、血红蛋白含量、血红蛋白浓度、容量等比较,差异无统计学意义(均P＞0.05);手工法的小剂量去白悬浮红细胞游离血红蛋白值低于机器法,差异有统计学意义(P＜0.05);输注后血红蛋白理论含量与实际含量比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小剂量的红细胞予以全自动血液成分分离机进行分离,可提高红细胞的临床应用质量.
关键词： 全自动血液成分分离机 制备方法 小剂量红细胞 -
血液成分分离机制备中一次性成浆的方法探讨
近年来,血液成分制备技术及设备不断更新和提高,全血分离已从过去纯手工分离向全自动血液成分分离机转变.我站自2009年引进了德国费森G5全自动血液成分分离机,实行制备信息的可追溯性和标准化制备.在全血分离过程中,利用机器制备优势,探索了一种省时、高效、节约血液资源、减少离心机损耗等的制备方法,血浆的一次成浆法(指全血经过1次离心后,分离出符合国家标准的血浆,无需2次离心).现报告如下.
关键词： 全自动血液成分分离机 制备方法 -
全自动血液成分分离机制备小剂量红细胞的质量评价
目的 实现小剂量红细胞制备的自动化和标准化.方法 将小剂量去白红细胞制备关键控制点,融入全自动血液成分分离机的控制软件中,进行编程,从而实现成分分离机来制备小剂量去白悬浮红细胞产品.结果 使用成分分离机制备的小剂量去白悬浮红细胞,分装后的小剂量产品容量稳定,分别为(50.77±7.68)和(50.30±6.22)mL(P＞0.05);血红蛋白含量均匀,分别为(10.01±1.79)和(9.97±1.59) g(P＞0.05);小剂量去白悬浮红细胞应用于临床后,患儿血红蛋白的实际升高值和理论值,分别为(83.50±9.53)和(80.50±5.46) g/L(P＞0.05)两者比较无统计学差异,符合国家相关标准要求.结论 使用成分分离机制备的小剂量去白悬浮红细胞产品能够保证质量且临床治疗效果肯定.
关键词： 全自动血液成分分离机 制备方法 小剂量去白悬浮红细胞 质量
