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甘草化学成分抗病毒活性研究进展
甘草作为传统中药材，其广泛的药理作用日益受到人们重视。本文以近几年国内外发表的文献为材料，综述甘草中主要成分甘草酸、甘草次酸、甘草多糖、甘草黄酮等在抗病毒方面的研究现状，以期为甘草资源的进一步开发利用提供理论依据。参考文献48篇。
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甘草多糖对痰湿犯肺型COPD患者中医证候及生活质量的影响
目的:评价甘草多糖对痰湿犯肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中医证候及生活质量的影响.方法:36例痰湿犯肺型COPD稳定期患者,随机分为甘草多糖组与安慰剂组,于治疗前、治疗期间(每两周)和治疗结束后各记录一次中医证候评分,于治疗前后及服药后半年随访并各记录一次生活质量评分,比较甘草多糖组与安慰剂组患者咳嗽、咯痰评分,中医证候疗效评分及生活质量评分.结果:治疗后甘草多糖组生活质量明显提高,较安慰剂组明显改善(P＜0.05);治疗后甘草多糖组中医证候积分改善明显,且优于安慰剂组(P＜0.05).结论:甘草多糖治疗痰湿犯肺型COPD,具有改善中医临床证候、提高生活质量的作用.
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甘草多糖试用3,5二硝基水杨酸比色法测定其多糖含量的考察
目的:建立了使用3,5-二硝基水杨酸比色法测定甘草多糖中多糖的含量.方法:将配置好的3,5-二硝基水杨酸显色液与经简单处理后达到设定浓度的对照品溶液和供试品溶液反应,取反应后生成的黄色溶液置于紫外分光光度仪中在520nm的波长处测定,分别测定单糖与总糖的含量,进而求出多糖的含量.结果:线性范围100 ～ 420μgr=0.9999,平均回收率100.8％,RSD=1.4％.结论:本方法简单、准确、重现性好,适用于含有多糖的药品或保健品的质量检查验.
关键词： 多糖 3 5-二硝基水杨酸 甘草多糖 -
甘草多糖抗炎与抗胃溃疡作用研究
目的:研究甘草多糖抗炎与抗胃溃疡作用.方法:采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型、小鼠乙醇型胃溃疡模型与利血平型胃溃疡模型,考察小鼠抗炎与抗胃溃疡作用效果.结果:甘草多糖高剂量组对小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率为38.95％,低剂量组抑制率为15.41％;乙醇型胃溃疡模型中,甘草多糖高剂量组溃疡抑制率为61.39％,低剂量组为41.67％;利血平型胃溃疡模型中,甘草多糖高剂量组溃疡抑制率为13.39％,低剂量组为3.00％.结论:甘草多糖对毛细血管炎性渗透及乙醇型与利血平型胃溃疡均具有抑制作用,量效关系明显.
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甘草多糖对CCl4诱导急性肝损伤模型小鼠的保护作用及其机制研究
目的:研究甘草多糖对急性肝损伤模型小鼠的保护作用及其可能的作用机制.方法:60只ICR小鼠随机分为正常对照(生理盐水)组、模型(生理盐水)组、联苯双酯(阳性药物,100 mg/kg)组和甘草多糖高、中、低剂量(400、200、100 mg/kg)组,ig给药,每天1次.15 d后除正常对照组外其余各组小鼠ip CCl4诱发急性肝损伤模型,测定肝脏指数,检测血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酸转氨酶(ALT)及肝脏组织中一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠的肝脏指数,血清中AST、ALT及肝脏组织中NOS、NO、MDA水平升高,肝脏组织中SOD、GSH-Px水平降低(P<0.05),肝细胞肿胀、变性、坏死,出现明显炎性损伤.与模型组比较,甘草多糖各剂量组小鼠肝脏指数降低,其中高、中剂量组差异有统计学意义(P<0.05);甘草多糖各剂量组小鼠血清中AST、ALT水平及肝脏组织中NOS、NO、MDA水平降低,肝脏组织中SOD和GSH-Px水平升高(P<0.05),肝细胞肿胀、变性、坏死程度减轻,病理损伤得到改善.结论:甘草多糖对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用;其机制可能与甘草多糖抗氧化,降低肝脏组织中NOS、NO水平,减少自由基的产生有关.
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甘草多糖促进脐血源树突状细胞分化与成熟的初步研究
目的:研究两种浓度的GPS体外对脐血单核细胞来源的DC的分化、成熟的影响.方法:无菌条件下采集脐血,非连续密度梯度离心法获取脐血单核细胞并分为2组,分别用低、高浓度为100μg/ml、400 μg/ml的GPS悬液诱导DC.运用倒置相差显微镜观察DC形态,ELISA法检测DC培养上清中IL - 12的水平.结果:GPS刺激后,两组DC均呈现典型成熟DC形态学特征,尤以高浓度组诱导的DC数量多,形态学特征明显,且上清液中IL - 12的水平高(P＜0.01).结论:GPS可刺激体外对脐血单核细胞来源DC的分化和成熟,以高浓度组佳.
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甘草多糖对脐血源单核细胞分化为树突状细胞过程中NF-kBp65表达的影响
目的 观察脐血源单核细胞分化为树突状细胞(DC)的过程中,核转录因子-kB p65(NF-kB p65)的表达以及GPS对单核细胞分化为DC的影响.方法 无菌条件下采集脐血,非连续密度梯度离心获取脐血单核细胞;用含粒单细胞刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)、脂多糖(LPS)和GPS的RPMI-1640培养液分别对细胞因子组、GPS组、联合培养组的单核细胞进行体外培养;应用倒置相差显微镜、瑞氏染色和CD86、CD83、HLA-DR、S-100的免疫细胞化学法鉴定单核细胞和DC.动态观察单核细胞分化为DC过程中不同时间点的NF-kB p65的表达,并进行图像和SPSS软件分析.结果 CD86、CD83、HLA-DR、S-100的免疫细胞化学法证实所获单核细胞和DC符合各自的形态和表型特征.在含GM-CSF和IL-4的RPMI-1640培养液培养7d时,单核细胞分化成未成熟DC(imDC);在含GM-CSF、IL-4和LPS的RPMI-1640培养液继续培养5d时,im-DC分化为成熟DC(mDC),两者的细胞核内NF-kB p65表达具有显著性差异(P＜0.05).单纯用只合GPS的RPMI-1640培养液培养单核细胞至7d时,可见其细胞核呈NF-kBp65阳性,已分化为imDC,继续培养5d,则分化为DC.用含GM-CSF、IL-4和甘草多糖的RPMI-1640培养液联合培养7d时,则该单核细胞分化为imDC;加入LPS后继续培养5d,imDC的细胞核呈NF-kBp65强阳性,免疫细胞化学法证实imDC已经分化为DC.联合培养组细胞的表型表达均强于细胞因子组和GPS组(P＜0.05).结论 脐血来源单核细胞分化为imDC和mDC过程中,细胞核内NF-kB p65表达逐渐增强.单纯用GPS(400μg/mL)可以刺激单核细胞分化为imDC和mDC,效果逊于细胞因子GM-CSF、IL-4和LPS共同培养.
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甘草多糖治疗痰湿犯肺型慢性阻塞性肺疾病及对中医证候和生活质量的影响
目的:通过比较服用甘草多糖组患者与安慰剂组患者咳嗽、咯痰评分,中医证候疗效评分及生活质量评分,讨论甘草多糖对痰湿犯肺型COPD患者中医证候及生活质量影响;方法:36例COPD稳定期患者(且中医证属痰湿犯肺),随机分为A、B两组(甘草多糖组与安慰剂组),每组18例,服用方法:2粒,每日2次,服用6周,于治疗前,治疗期间(每两周)和治疗结束后各记录1次中医证候评分,于治疗前后,及服药后半年随访做各记录1次生活质量评分(quality of life,QOL);结果:治疗后A组生活质量明显提高,较B组改善明显,治疗后A组中医证候积分改善明显,且优于B组;结论:改善中医临床证候,提高生活质量的作用.
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甘草多糖提取纯化工艺研究进展
目的:通过对甘草中提取甘草多糖的工艺进行研究,对其提取的佳的工艺条件进行判断.方法:使用单因素试验来对甘草多糖在提取时产生的影响进行判断,对实验实施正交优化手段.结果:甘草多糖在90摄氏度的提取温度时,提取耗费的时间为30分钟,料液的配比为1:30g/g,提取的次数为2次,乙醇浓度的佳醇沉条件为82%,絮凝耗费的时间为12.5小时.结论:不同的因素对甘草多糖提取的纯度的影响程度不同,影响程度大的是温度,其次是料液比、提取时间、提取次数对于提取的纯度影响小.
