首页 > 文献资料
-
载脂蛋白E基因多态性与老年高血压相关性的研究
目的:探讨载脂蛋白E(apoE)基因多态性与高血压之间的关系.方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RELP)技术对95例高血压患者、105例正常对照组的apoE基因进行分型.结果:apoE ε 4与高血压有显著关联,ε 4等位基因携带者收缩压较携带其它等位基因者增高,携带1个或1个以上ε 4者与无携带ε 4者相比较,相对危险度(OR值)为3.06,且随ε4基因剂量的增加,不含,含1个和含2个apoEε4高血压的患病率上升(分别为43.2%、57.2%、100%),(P＜0.01).结论:apoE基因多态性与高血压明显有关.
-
载脂蛋白Eε4等位基因对阿尔茨海默病患者认知功能和P300的影响
目的 :研究载脂蛋白 E( ApoE)ε 4等位基因对阿尔茨海默病( Alzheimer's disease, AD)患者总体认知功能和 P300的影响. 方法 :选取做过 P300检查和 ApoE基因分析的所有轻中度 AD患者 20例作为研究对象,根据是否携带 ApoEε 4等位基因分为携带组 8例,非携带组 12例.对两组间简明精神状态检查( MMSE)成绩和 P300潜伏期( P300 peak latency, P3PL)的差异进行分析,并进一步分析了年龄、 MMSE成绩和 P3PL之间的相关性. 结果 :ApoEε 4等位基因携带组平均年龄高于非携带组 [( 81± 4)比( 77± 4)岁 , t=2.19, P=0.041 9], MMSE成绩低于非携带组 [( 19.5± 2.2)比( 21.6± 1.8)分 , t=2.34, P=0.030 9], P3PL表现出延长的趋势 [( 386± 21)比 ( 360± 30) ms,t=2.12, P=0.048 1].但年龄与 MMSE之间( r =- 0.401 3, P =0.079 5)以及年龄和 P3PL之间( r =0.386 1, P =0.092 7)均无相关性, MMSE对 P3PL也无显著性影响( r =- 0.048 4, P=0.839 6). 结论 :AD患者中, ApoEε 4等位基因携带者认知功能衰退更明显,并且其 P3PL也明显延长,说明不同的 ApoEε 4表现型可能具有不同的认知和 P300表现模式.
-
运动影响载脂蛋白E基因缺陷小鼠抗氧化和抗动脉粥样硬化的机制
目的探讨有氧运动对载脂蛋白 ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块形成、血清一氧化氮( NO)浓度、血清及肝脏超氧化物歧化酶( SOD)活性以及胸主动脉脂质过氧化的影响,以及有氧运动调节血脂代谢以外的抗动脉粥样硬化的可能机制.方法 10周游泳运动后,测定动脉粥样硬化斑块面积,血清 NO浓度,血清及肝脏 SOD活性;应用冷 Schiff组织化学法结合计算机模拟图像定量分析法检测胸主动脉的脂质过氧化反应,脂质过氧化阳性反应区呈紫红色.常规 HE染色;胸主动脉矢状面油红- O大体染色.结果运动组 ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块平均面积小于对照组( P< 0.01);血清 NO浓度( P< 0.01)及 SOD活性( P< 0.05)高于对照组,但肝脏 SOD活性与对照组相比没有显著性差异( P=0.056);胸主动脉的脂质过氧化程度显著低于对照组( P< 0.01);血管壁及内膜损伤程度相对较轻.结论有氧运动通过增强机体抗氧化能力,提高生物活性形式的 NO浓度及 SOD活性 ,改善血管内皮功能 ,延缓动脉粥样硬化斑块的发生发展 ,可能属独立于血脂调节作用以外的其他抗动脉粥样硬化机制.
-
载脂蛋白E基因多态性与青年动脉粥样硬化性脑梗死的关系
目的分析载脂蛋白 E(ApoE)基因在青年动脉粥样硬化性脑梗死 (ACI)患者与正常人群中的分布,探讨这些基因多态性在青年脑梗死发病中的意义.方法 ACI患者组: 36例 ACI患者为中国医科大学附属第二医院神经内科住院患者,男 30例,女 6例.对照组:自愿健康体检沈阳籍汉族 100例,男 66例,女 34例.用 PCR 技术检测其 ApoE基因多态性,分析等位基因分布及其与血脂、脂蛋白含量的关系.结果 (1)ACI组ε 3/4型频率、ε 2/4型频率和ε 4等位基因频率均明显高于对照组 (χ 2=4.14,5.09,4.48, P< 0.05). (2)ε 4等位基因引起血清三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)、脂蛋白( a) [Lp(a)] 升高及高密度脂蛋白( HDL-C)降低的发病风险率( RR)依次为 8.23, 4.85, 4.39, 29.9(χ 2=16.0, 8.76, 7.89, 16.7, P< 0.01～ 0.001) .结论 ApoE基因多态性影响血脂、脂蛋白代谢; ApoE等位基因ε 4与青年 ACI关系密切,是一种遗传易感性因子.
