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氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案与单药卡培他滨治疗晚期转移性小肠癌的临床疗效对比
目的:探究采用氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案与使用单药卡培他滨对晚期转移性小肠癌患者的临床疗效.方法:研究我院57例晚期转移性小肠癌患者,按先后照顺序将其分为对照组与观察组,对照组有28例,观察组有29例.给予观察组患者实施氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案进行治疗,而对照组患者则使用单药卡陪他滨进行治疗,比较两组患者的临床疗效及疾病控制情况.结果:观察组与对照组的客观有效率分别为44.83％与17.86％,观察组的临床疗效优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:采用氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性小肠癌患者,效果显著,可在临床医学上大力推广.
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗淋巴瘤患者的疗效分析
目的 分析淋巴瘤治疗中联合实施奥沙利铂方案+吉西他滨方案的临床价值.方法 研究从2013年1月—2017年3月进入本院治疗的淋巴瘤患者中,抽取30例进行本次研究活动,均联合实施奥沙利铂方案+吉西他滨方案治疗,并且对其临床效果进行分析.结果 30例患者接受联合方案治疗后,其有效率为73.33%(22/30),此外,有6例血小板降低,7例恶心呕吐,3例白细胞降低,4例腹泻,2例肾脏功能出现异常,3例口腔黏膜炎,3例肝脏功能出现异常,停药后都已消失.结论 在对淋巴瘤患者进行治疗时,联合实施奥沙利铂方案+吉西他滨方案,效果显著,在保证患者疗效的同时,控制各种不良反应,以确保其治疗活动的安全性.
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小牛脾提取物联合奥沙利铂方案治疗晚期结肠癌的临床观察
目的 探讨小牛脾提取物联合奥沙利铂方案治疗晚期结肠癌的疗效以及对T淋巴细胞亚群的影响.方法 本研究收集晚期结肠癌患者95例,随机分为对照组47例和观察组48例.对照组:给予奥沙利铂化疗方案.观察组:在对照组基础上予小牛脾提取物注射液,1次/d,连用8周.比较二组生活质量评分、不良反应及临床疗效.检测二组血清T淋巴细胞亚群水平.结果 治疗后观察组症状指标评分明显低于对照组,功能指标评分显著高于对照组(P＜0.01).观察组总有效率为89.58％,明显高于对照组70.21％(P＜0.05).观察组患者的不良反应发生率均少于对照组,且胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少发生率明显少于对照组(P＜0.05).治疗后3个月,观察组患者的CD3+、CD4+水平明显高于治疗前和对照组同期水平,而CD8+显著减少,比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 小牛脾提取物联合奥沙利铂方案治疗晚期结肠癌的疗效显著,上调患者的T淋巴细胞亚群水平可能与之有关.
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肠益煎联合奥沙利铂方案对大肠癌术后患者的临床疗效观察
目的 观察肠益煎联合奥沙利铂方案对大肠癌术后患者的临床疗效.方法 选取2015年3月至2018年3月诊治的大肠癌患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例.对照组给予奥沙利铂化疗方案,观察组在对照组基础上加用肠益煎.观察2组临床疗效、中医症候积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)、糖类抗原242(CA242)、结肠癌特异性抗原-3(CCSA-3)]、胃肠功能恢复情况(肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间、拔除胃管时间)、住院时间、出院时主观评分及不良反应发生情况.随访1年,观察并记录2组无进展生存期(PFS)、复发率、生存率.结果 对照组、观察组总有效率分别为43.64％、76.36％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组中医证候积分,血清CEA、CA125、CA242、CCSA-3比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后2组中医证候积分,血清CEA、CA125、CA242、CCSA-3均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组改善程度优于对照组(P<0.05).观察组肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间、拔除胃管时间、住院时间较对照组显著缩短,PFS较对照组显著延长,出院时主观评分、生存率较对照组显著提高,不良反应发生率、复发率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄肠益煎联合奥沙利铂方案治疗大肠癌术后能够明显提高临床治疗效果,改善患者症状体征和胃肠功能,且不良反应发生率和复发率低,值得临床推广应用.
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的临床研究
目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者，吉西他滨1000mg/m2，d1、8，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC 3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例），获得PR6例（16.7％），SD16例（44.4％），PD14例（38.9％），无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见，按化疗周期数计算，Ⅲ～I V度白细胞减少发生率为18.6%，血小板减少发生率为11.1％。非血液学毒性反应轻微，均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。
