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高糖对体外培养的视网膜 Müller细胞膜离子通道的影响
目的观察在高浓度葡萄糖条件下,体外培养的兔视网膜Müller细胞的钙依赖性钾(KCa)通道的变化. 方法高浓度葡萄糖条件下体外培养兔视网膜Müller细胞,并用免疫组织化学染色及透射电镜鉴定培养的Müller细胞,采用膜片钳方法观察不同时间高糖条件下视网膜Müller细胞KCa通道的变化. 结果高糖对体外培养的Müller细胞KCa通道有阻滞作用,其阻滞作用呈时间依赖性. 结论高浓度葡萄糖可能通过阻滞KCa通道而降低 Müller细胞的生物学功能.
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应努力推动我国糖尿病视网膜病变的临床基础研究
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的并发症之一,已成为目前世界范围内主要致盲原因,对患者本人、家庭乃至社会均造成严重危害.国内外学者长期以来分别从不同侧面和角度研究了DR的发病机制、临床表现、诊断和治疗.
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影响糖尿病视网膜病变黄斑中心凹无血管区大小的因素初探
目的 探讨糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)黄斑中心凹无血管区(foveal avascular zone, FAZ)大小的影响因素.方法 对79例非增生期及增生早期DR患者采用Heidelberg激光扫描眼底荧光造影系统测定其FAZ,以糖尿病病史10年为界将患者分为10年以内、10年及其以上2个亚组,按全国统一的DR分期标准将DR分为4期,根据黄斑部荧光素渗漏情况将黄斑水肿分为局限性、弥漫性及囊样水肿3种形态.分别分析不同糖尿病病程、DR程度及黄斑水肿形态患者的FAZ大小,并将结果进行方差分析或t检验.结果 糖尿病病程与FAZ的大小无关(t=1.3854,P>0.1);不同DR程度患者之间FAZ的大小差异有显著性意义(F=7.6251,P<0.01);不同黄斑水肿形态患者之间FAZ的大小差异亦有显著性意义(F=5.4369,P<0.01).结论 糖尿病患者FAZ的扩大程度随DR加重而增加,但与病程无关.
关键词: 糖尿病视网膜病/病理生理学 黄斑水肿 囊样 黄斑 -
糖基化终末产物对牛视网膜毛细血管周细胞增殖及转化生长因子-β表达的影响
目的研究糖基化终产物(AGEs)对体外培养的牛视网膜毛细血管周细胞的增殖、细胞周期和转化生长因子p(TGF-β)表达的影响.方法分别应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析法检测周细胞的增殖、流式细胞术分析细胞周期、免疫荧光染色法观察TGF-β蛋白的表达.结果AGEs能抑制体外培养的牛视网膜毛细血管周细胞的增殖;并可使细胞周期阻滞于S期,凋亡细胞数显著增多(P<0.01);能促进周细胞TGF-p蛋白的表达.结论AGEs可通过抑制周细胞增殖,促进周细胞的凋亡而导致周细胞数量的减少;并可能促进周细胞分泌TGF-β而进一步加速糖尿病视网膜病变.