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中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后血液流变学及运动能力的影响
目的 通过训练大鼠急进高原模型,从血流变改变研究训练对血流变损伤的防护.方法 在海拔1520m实地环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(cG)常规饲料喂养,EG、cG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进海拔3850m实地静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后,1、24h采集标本,测定比较各组血液流变学指标,同时观察左心室心肌组织学改变等.结果 CG游泳时间(45.88±18.94)min,EG为(67.19±18.88)min;EG血流变指标1、24h指标均优于CG.CG横断面心肌纤维群间隙增宽,毛细血管平均为3～5个/HPF;毛细血管腔扩张,红细胞堆积.EG横断面心肌纤维群间隙小,毛细血管平均10～12个/HPF.结论 EG急进高原后游泳能力显著优于CG;血液流变学情况与供氧能力相关而与运动能力又有必然关系,过度训练、改变运动集训环境或强体力劳动会引起血液流变学改变,急进高海拔地区运动后可使心肌纤维缺氧水肿.
关键词： 血液流变学 急进高原 中药抗疲Ⅰ号 训练Wistar大鼠 -
训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后肾组织病理变化及其防护
目的 通过观察训练大鼠急进高原模型肾组织学形态改变和血中肾功能水平以探讨训练对大鼠肾组织的损伤及防护效果.方法 于海拔1520m环境设实验组(EG),予中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养.EG、CG各40只游泳训练4周后,各选35只3h急进海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本;EG、CG各20只游泳至力竭后,1h、24h采集标本.结果 EG与CG相比,血中肾功能水平均有显著性差异;EG肾组织结构正常,结构核清晰、无变性;CG组大鼠运动力竭24h后则出现肾组织损害、肾组织结构紊乱、肾区小管有脱落管型生成等.结论 非防护的训练大鼠急进高原后肾功能有损伤,有肾水肿发生,血中肾功变化可以揭示组织损害的程度.提示过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护.
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中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后心肌及其酶谱的影响
目的 通过训练大鼠急进高原模型从心肌组织形态和酶谱改变,研究训练对心肌损伤的防护.方法 于海拔1520m实地环境设实验组(EG)采用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养,EG、CG各40只游泳训练4周后,各选35只3h急进海拔3850m实地静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后1h、24h采集标本;测定比较各组心肌酶谱指标等,镜下观察比较各组心肌形态变化.结果 EG血中心肌酶谱指标1h、24h指标均优于CG1h、24h结果;心肌组织学结构从纵断面看,EG心肌结构清晰,肌丝细密,横纹清楚,核周无空隙;横断面心肌纤维群间隙小,毛细血管平均为10～12个/HPF;CG心肌纤维界限不清晰,肌丝分散,横纹不清楚,横断面心肌纤维群间隙增宽,毛细血管平均为3～5个/HPF,毛细血管腔扩张,红细胞堆积,提示有水肿.结论 急进高海拔地区运动后可使心肌纤维缺氧水肿,血中心肌酶谱增高,同时会使心肌营养不良而发生结构改变,对心肌的供氧能力好坏必然决定运动能力强弱,过度训练、改变运动集训环境或强体力劳动均可引起心肌供血能力下降,本研究是通过抗疲Ⅰ号加入食品干预训练大鼠的,有利于改善心肌营养与供氧状况,并能降低心肌纤维水肿发生.
关键词： 心肌酶谱 急进高原 中药抗疲Ⅰ号 训练Wistar大鼠 -
中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后脑组织及其DNA的影响
目的 通过观察训练大鼠急进高原模型脑组织形态及脑组织DNA水平的改变以探讨训练对大鼠脑组织的损伤及防护效果.方法 于海拔1520m环境设实验组(EG),使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)予常规饲料喂养.EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本;EG、CG各20只游泳至力竭后,1h、24h采集标本.结果 EG与CG相比脑组织DNA水平差异均有显著性,EG脑组织结构正常,结构核清晰,无变性;CG脑组织结构紊乱.结论 无防护的训练大鼠脑组织DNA水平较高,且有病理损害,揭示过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练,需要特别注重加强劳动和训练防护.
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中药抗疲1号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后肝糖原分布及代谢功能的影响
目的观察中药抗疲1号对训练大鼠急进高原模型的肝脏组织糖原分布及代谢功能的影响,研究训练对大鼠肝脏组织的损伤及防护.方法在海拔1520m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养.EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进3850m静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后,1、24h采集标本.结果 EG与CG相比,肝脏组织糖原含量差异均有显著性.EG肝组织PAS染色肝小叶内糖原分布均匀,无明显消耗,高倍视野肝细胞索细胞内糖原分布良好;CG肝组织PAS染色淡染,肝小叶周边糖原尚存,小叶中央糖原明显减少,肝细胞内有脂肪变等.结论过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护.本防护模型研究通过食品干预训练大鼠,是一种简便易行的方法.
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中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后肝脏组织及其酶谱的影响
目的通过训练大鼠急进高原模型从肝脏组织形态改变和血中酶谱水平研究训练对大鼠肝脏组织的损伤及防护.方法在海拔1520m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养.EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进至海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后,1、24h采集标本.结果EG与CG相比,血中酶谱含量差异均有显著性.EG肝组织结构正常,肝细胞索结构清晰,核清晰,无变性;CG肝组织结构紊乱,肝细胞索模糊.结论过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护.本防护模型研究通过食品干预训练大鼠,是一种简便易行的方法.
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中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后的骨骼肌组织及其糖元的影响
目的 观察训练大鼠急进高原模型骨骼肌肌糖元及其组织形态的改变,研究训练对骨骼肌的损伤及防护.方法 于1520m实地环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养,EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进3850m实地静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CC各20只游泳至力竭后,1h、24h采集标本,测定比较各组骨骼肌肌糖元含量,镜下观察比较各组骨骼肌形态变化.结果 1520m环境游泳训练4周,雌雄EG无死亡,CG总死亡率为6.25%;急进3850m高原后游泳时间,雌雄EG分别为(67.19±18.88)min和(68.56±16.15)min,显著长于CG的(45.88±18.94)min和(45.50±14.32)min,EG骨骼肌肌糖元1h、24h含量均高于CG 1h、24h相肌糖元含量,均有统计学意义;骨骼肌组织学结构从纵断面看,EG肌纤维均匀,结构清晰;CG肌纤维直径不均匀,部分肌纤维较细.结论 肌糖元含量与运动能力有必然关系,过度训练、改变运动集训环境或强体力劳动会引起骨骼肌营养不良.本研究是通过食品干预训练大鼠,有利于改善骨骼肌肌糖元蓄备和营养状况.
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中药抗疲Ⅰ号对雌性训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后性激素和卵巢的防护作用
目的通过训练大鼠急进高原模型从性激素水平和卵泡结构改变研究训练对生殖的损伤及防护.方法在 1520m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养,各 40只游泳训练 4周后,各选 35只 3h急进 3850m,从中各选 10只作为静息对照,各 25只游泳至力竭后,从中各选 20只 1h、24h采集标本,各剩余 5只返回 1520m与非训练雄性种鼠交配,观察 3～ 4月产仔情况.结果 EG高原游泳时间显著长于 CG,EG性激素水平、卵巢组织学结构、生育能力等均显著优于 CG.结论进行竞技体育运动集训或强体力劳动,特别是改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要注重加强劳动和训练防护.
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训练Wisar大鼠急进高原并运动力竭后血气变化与肺损伤的干预防护研究
目的:通过训练大鼠急进高原模型从血气分析与肺的损害,研究干预对训练大鼠肺组织和呼吸功能的损伤与防护.方法:在1 520 m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养;对照组(CG)常规饲料喂养.EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3 h急进3 850 m静息1.5 h,从中各选10只作为静息对照采集标本,其余EG、CG各20只游泳至力竭后,1 h、24 h雌雄不分采集股动脉血分析血气.结果:EG与CG相比,血气变化均有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),肺组织HE染色CG肺泡壁结构不清晰,有红细胞和液体渗出;EG肺泡结构清晰,肺泡内无渗出.结论:结果提示没有防护的训练大鼠模型CG动脉血气水平恢复较为缓慢,肺代谢功能下降,这与训练大鼠个体内环境多个环节失衡是相互联系的,需要进一步的系统研究.从肺脏组织形态情况看,CG肺组织明显差于EG且有病理损害,揭示大鼠运动能力高低的机制.因此提示过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护.
