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二乙酰二去水卫矛醇对肺癌细胞NCI-H460增殖及凋亡的影响
目的 探讨二乙酰二去水卫矛醇(DADAG)对肺癌细胞NCI-H460增殖与凋亡的影响.方法 采用MTT法检测不同浓度DADAG(2.88、5.75、11.50、23.00、46.00 μg/mL)作用于NCI-H460细胞48 h后的增殖变化;集落形成实验检测DADAG对NCI-H460细胞抗癌活性的影响;AO/EB染色法于荧光显微镜下观察DADAG处理后细胞凋亡形态学的改变;流式细胞术检测DADAG对NCI-H460细胞凋亡的影响;RT-PCR检测DADAG对Bcl-2、Bax mRNA表达水平的影响.结果 与空白组比较,DADAG处理组细胞增殖能力降低,细胞形成集落的数量减少;AO/EB染色后细胞形态出现固缩、肿胀等典型凋亡形态学的改变;流式细胞仪检测结果显示DADAG处理组凋亡率较空白组高,差异有统计学意义(P<0.05);RT-PCR结果显示Bax表达上调,Bcl-2表达下调.结论 DADAG对肺癌细胞株NCI-H460的增殖有抑制作用,并能诱导其凋亡,其诱导凋亡可能与Bcl-2上调、Bax下调有关.
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二乙酰二去水卫矛醇对5种肿瘤细胞的体外抑制作用
目的 探讨二乙酰二去水卫矛醇(DADAG)对人鼻咽癌细胞HNE-1、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2、SMCC-7721及胃癌细胞MGC-803的体外抑制作用.方法 采用不同浓度DADAG干预处于对数生长期的HNE-1、A549、HepG2、SMCC-7721、MGC-803细胞,其中A549、HepG2、SMCC-7721细胞的药物干预浓度包括0μg/ml(空白组)、2.88 μg/ml、5.75 μg/ml、11.50 μg/ml、23.00 μg/ml、46.00 μg/ml,MGC-803、HNE-1细胞的干预浓度包括0μg/ml(空白组)、11.50μg/ml、23.00 μg/ml、46.00 μg/ml、69.00 μg/ml、92.00 μg/ml.显微镜下观察经DADAG作用后的细胞形态,采用噻唑蓝比色法检测5种肿瘤细胞的增殖情况,计算5种细胞的增殖抑制率及DADAG对5种细胞的半抑制浓度(IC50)值.结果 经DADAG作用后,5种细胞的形态发生不同程度改变.除11.50 μg/ml DADAG作用下的MGC-803细胞外,不同浓度DADAG作用下各细胞的A值均低于空白组(P＜0.05).随着给药浓度的增加,5种肿瘤细胞抑制率也逐渐增加.各给药浓度下,5种细胞间的A值比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).DADAG对SMCC-7721、MGC-803、HNE-1、A549、HepG2的48 h-IC50值分别为145.39 μg/ml、141.29 μg/ml、49.36 μg,/ml、47.75 μg/ml、28.52 μg/ml.结论 DADAG在体外对上述5种癌细胞均有抑制生长作用;肝癌细胞SMMC-7721及胃癌细胞MGC-803对DADAG敏感性较其他细胞差.
