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医院视频信息数字化综合管理新思路
随着医疗技术和医疗器械的发展,越来越多的视频被应用于医院的诊疗过程如各种腹腔镜手术等.现有的HIS系统和PACS系统无法实现数字化处理大量的视频文件.在现有的高速局域网的基础上,采用流媒体技术和MPEG的视频压缩技术,可以实现手术过程的视频文件数字化网上直播和网上点播,从而可以结合HIS和PACS系统的优点,实现医院视频信息数字化综合管理.
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mPEG修饰解决血型匹配困难的体外研究
本研究的目的是通过mPEG修饰红细胞表面抗原以期找到一种解决临床疑难配血的方法.收集了含高效价抗体及发生临床配血困难病例的血清共29例,分析了病因及所含的抗体,并采用1.0 mmol/L的mPEG-BTC 与献血者红细胞混合,25℃孵育1小时,用聚凝胺法和抗人球蛋白法检测对比mPEG修饰前后的红细胞与29例血清的凝集情况.结果表明:临床配血困难及血清含高效价抗体的病例主要发生在血液系统疾病和肿瘤及新生儿溶血病产妇,所含的抗体主要是Rh血型系统的抗体和自身抗体.1.0 mmol/L mPEG-BTC修饰的红细胞后,不会与这些病例血清中的抗体发生反应,达到了临床配血输用的要求.结论:mPEG修饰红细胞可能是解决临床输血血型匹配困难的一种有效方法.
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甲氧基聚乙二醇修饰脐血淋巴细胞抗原的实验研究
用甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰脐血单个核细胞,并观察修饰后对淋巴细胞表面某些抗原的遮蔽作用及造血干祖细胞体外集落形成能力的影响.流式细胞仪分析结果表明,修饰后的脐血淋巴细胞CD3、CD4和 CD8抗原与修饰前相比其相对荧光强度明显下降(P<0.01),剂量越大,遮蔽效果越好.当mPEG的浓度达到12mg/ml 时,CD3、CD4和CD8表面抗原被遮蔽达96%以上.用3mg/ml、6mg/ml和12mg/ml mPEG修饰单个核细胞后在体外人干细胞培养基中培养发现,形成CFU-GM的数量分别为 22.83±14.47、 22.67±14.61和25.83±9.99.与对照组(24.00±18.42)相比差异无显著性意义(P>0.05).提示mPEG修饰脐血淋巴细胞后几乎可以完全遮蔽其表面抗原,但不影响干祖细胞在体外的增殖、分化能力.
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基于海藻酸钠羟基改性的MPEG原位共价修饰微胶囊及抗蛋白性能
目的:通过对海藻酸钠链段羟基位点改性制备甲氧基聚乙二醇(MPEG)原位共价修饰的海藻酸钠/壳聚糖(AC)微胶囊,在保证MPEG修饰微胶囊机械强度不受影响的基础上,有效提高表面MPEG修饰密度,实现兼具良好机械稳定性及抗蛋白性能的微胶囊制备方法.方法:利用溴化氰对海藻酸钠羟基进行活化并将末端氨基的点击化学linker(BAT)接枝在主链上进而制备MPEG原位共价修饰微囊AB(OH)CPN,用球磨法表征微囊机械强度,用IgG和Fgn为模型考察微囊表面抗蛋白吸附性能,以L929细胞在其二维模拟平板膜上的黏附情况作为衡量指标,考察MPEG修饰微胶囊表面细胞粘附情况,并终通过体内移植考察MPEG修饰微囊的生物相容性.结果:基于海藻酸钠羟基位点的MPEG原位共价修饰微胶囊能够实现与常规条件制备的微胶囊接近的机械强度;同时与对照组相比IgG吸附量降低87.4％,Fgn吸附量降低75.5％,实现了良好的抗蛋白吸附性能;二维模拟平板膜表面L929细胞粘附情况显著改善,细胞粘附数与对照组相比降低了76.9％;体内移植结果证明MPEG修饰微囊细胞粘附极少,微囊与纤维层分离明显.结论:基于海藻酸钠羟基位点的MPEG原位修饰能够实现兼具良好机械稳定性及抗蛋白吸附性能的微胶囊.
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mPEG包裹大鼠胰岛在同种胰岛移植中的作用分析
目的 探讨单甲氧基聚乙二醇(mPEG)对同种大鼠胰岛移植物存活的影响及作用机制.方法 分离纯化Wistar大鼠胰岛,处理组胰岛用30%mPEG包裹,对照组不作处理,植入糖尿病SD大鼠的右后肢肌肉,空白对照组在相同部位注入生理盐水,动态监测血糖变化,病理切片检测移植物存活,通过淋巴细胞混合培养检测免疫排斥反应.结果 mPEG包裹的胰岛存活时间明显延长[(75.8±4.5)d vs(7.2±1.1)d,P＜0.05],免疫组化染色呈强阳性,对照组仅见少量阳性颗粒;处理组淋巴细胞刺激指数明显低于对照组[(1.27±0.22) vs (3.78±0.32),P＜0.05)].结论 mPEG包裹大鼠胰岛可有效延长胰岛存活时间,其机制与免疫修饰作用有关.
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通用血小板的研究
目的研究有效修饰血小板表面HLA的方法.方法采用浓度梯度法用mPEG修饰血小板表面HLA.通过微量淋巴细胞毒试验检测修饰效果,并对血小板功能进行检测.修饰后血小板输注到中国白兔体内检测血小板计数.结果mPEG可有效修饰血小板表面HLA,黏附与聚集能力分别由修饰前的(30.2±5.59)%和(1.43±0.74)%升至修饰后的(45.5±2.72)%,(3.86±1.21)%,Ca2+释放无显著差异.中国白兔输注修饰血小板24h时血小板升高指数及血小板回收率分别为69.93±11,20和(52.06±10.92)%.结论mPEG修饰可有效阻断血小板表面HLA与其相应抗体的结合,修饰后血小板黏附及聚集功能有所增强,Ca2+释放功能不受影响,中国白兔输注修饰后血小板计数增高.
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mPEG对免疫应答阻断作用的机理研究
目的研究mPEG阻断体液免疫、细胞免疫的机理.方法用浓度梯度法修饰淋巴细胞表面抗原,通过微量淋巴细胞毒试验及淋巴细胞转化试验检测mPEG对HLA的遮蔽效果;通过淋巴细胞表面CD分子及单向混合淋巴细胞培养检测对细胞免疫的阻断;体外保存淋巴细胞检测其寿命.结果修饰后淋巴细胞表面HLA-Ⅰ类抗原与其相应抗体的微量淋巴细胞毒试验为阴性且淋巴细胞相对转化指数明显降低;修饰后淋巴细胞表面CD分子荧光强度及淋巴细胞转化率明显降低;修饰前后淋巴细胞寿命无明显改变.结论用mPEG对淋巴细胞表面抗原进行修饰后,可以阻断体液免疫及细胞免疫而不影响淋巴细胞的存活.
关键词： 淋巴细胞 MPEG 修饰 微量淋巴细胞毒试验 单向混合淋巴细胞培养 -
温度对mPEG-BTC修饰HLA抗原效果的影响
目的寻找mPEG-BTC修饰淋巴细胞表面HLA-A2抗原的适温度,及如何在37℃条件下保持修饰物的稳定.方法在不同温度条件下,用终浓度为12mmol/L的mPEG-BTC在pH7.4的PBS中对淋巴细胞表面HLA-A2抗原进行修饰.结果4～25℃mPEG-BTC对淋巴细胞有良好的修饰效果,可完全阻断淋巴细胞表面HLA-A2抗原与其相应抗体的反应;在30℃及37℃条件下不利于修饰;在22℃条件下经mPEG-BTC修饰后的淋巴细胞在37℃条件下72h内可以完全阻断HLA-A2抗原与其抗体的反应.结论在室温下经mPEG-BTC修饰的淋巴细胞可以在37℃中保持稳定.
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mPEG-BTC对血小板表面HLA抗原的化学修饰
目的:研究mPEG有效修饰血小板表面HLA抗原的方法及效果.方法:在22℃、pH 7.4的PBS介质中, 采用浓度梯度法修饰血小板表面的HLA抗原.并分别用处理前后的血小板吸收血清中的相应抗体, 通过微量混合淋巴细胞毒试验检测化学修饰的效果.结果:经mPEG处理后的血小板无吸收血清中相应抗体的能力, 微量淋巴细胞毒试验为阳性; 未经mPEG处理的血小板则与之相反.结论:血小板表面的HLA抗原经mPEG修饰后, 可完全阻断其与相应抗体间的特异性免疫反应.
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视频压缩理论及相关技术进展分析
目前,视频压缩技术在多个领域得到了广泛的关注和应用.文章首先分析了视频图像压缩的必要性和可能性,然后,从冗余度压缩和信息量压缩两个方面分析了视频压缩的两类方法,后,对现有视频压缩标准体系及视频压缩理论进行了分析和对比,研究结果表明:H.264 (MPEG-4 AVC)和JPEG2000将成为未来视频压缩技术的发展主体,同时,H.264获得了更高的压缩性能,同时具有更好的网络适应性,是未来视频压缩技术的主要发展方向.
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99Tcm-MAG3-Lys-mPEG的制备及其在小鼠体内的分布
以mPEG-5000、Fmoc-Lysine和MAG3为原料,经过五步反应合成了载体MAG3-Lys-mPEG;对其进行99Tcm标记后,进一步研究了标记物的体外稳定性及其在小鼠体内的生物分布.结果表明,99Tcm-MAG3-Lys-mPEG的标记率>98%;标记物在体外有很好的稳定性,在生理盐水中放置24 h时,放化纯度>91%;在血清中温浴16.5 h时放化纯度仍>92%;标记物在小鼠体内的血液清除较快,在肾脏中的摄取高, 标记物主要经肾脏通过尿液排出体外.mPEG有可能用作反义核酸的有效载体.
关键词： 99Tcm MPEG MAG3-Lys-mPEG 生物分布
