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乙肝血清标志物和HBV-DNA定量检测情况研究
目的:对乙型肝炎患者HBV-DNA定量检测、病毒血清标志物(HBV-M)的相关性进行分析,以期能为临床制定治疗方案提供依据.方法:选择2015年1月～2017年12月到我院接受治疗的406例肝炎患者作为研究对象,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应测定法(PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)对患者的HBV-DNA、HBV-M等指标进行观察.结果:HBV-DNA在抗-HBc(+)、HBeAg(+)、HBsAg(+)血清中的含量、阳性率高,HBV-DNA与HBeAg具有极为密切的关系,且以正相关呈现,但少数抗-HBc(+)、HBeAg阴性患者的HBV-DNA含量以及阳性率也较高.结论:临床不能仅依靠HBV-M模式对HBV病毒是否具有传染性、复制成进行判定,通过定量PCR进行检测进行较强的特异性以及较高的准确度,可将HBV病毒复制的实际情况真实的反应,对疾病的传染性可准确评价,为乙肝患者的临床治疗、临床诊断提供良好的依据.
关键词： 乙肝患者 乙肝血清标志物 HBV-DNA定量检测 -
乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测结果分析
目的 观察分析乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测的结果,讨论其相关性.方法 选取乙型肝炎患者340例为观察组,60例健康体检者为对照组,分析其一般资料,对其进行乙肝血清标志物检验和HBV-DNA定量检测,分析两种检测方法的结果及稳定性、重复性.结果 对照组两检测全阴性,重复性及稳定性良好,HBV-M检测结果不同HBV-DNA阳性构成比差异有显著统计学意义(P＜0.01),大三阳HBV-DNA的构成比较高,HBV-DNA定量值较高且随病程延长下降,1.2％ HBV-DNA阳性患者HBV-M检测全阴性.结论 采用ELISA检测乙肝血清标志物容易导致对慢性病毒性乙肝漏诊,对其传染性及治疗效果分析不足,可采用PCR检测HBV-DNA或联合检测,有助于提高对患者病情发展的检测准确性.
关键词： HBV-DNA定量检测 乙肝血清标志物 乙肝 -
HBV-DNA定量检测在母婴乙型肝炎病毒宫内传播的价值
目的 对HBV-DNA定量检测在母婴乙型肝炎病毒宫内传播的价值进行评价分析,为今后的临床检验和防治工作提供可靠的理论依据.方法 抽取在2012年1月-2013年12月间HBV感染孕妇98例,对其分娩前血清展开HBV-DNA定量检测,并按照检测结果分成＞1×106copies/ml组和≤1×106 copies/ml组,对这两组新生儿以及7月龄婴儿血清中HBV标志物进行检测,并展开对比分析.结果 HBV-DNA＞1×106 copies/ml组新生儿宫内感染发生率较≤1×106copies/ml组高(P＜0.05);两组组7月龄婴儿HBsAg阳性率、HBsAb阳性率比较存在明显统计学差异(P＜0.05).结论 孕妇血清中HBV-DNA含量的高低会对母婴垂直传播产生较大的影响,含量越高,传播几率越大,值得关注.
关键词： HBV-DNA定量检测 乙型肝炎病毒 孕妇 母婴垂直传播 宫内感染 -
乙型肝炎血清标志物与HBV-DNA定量检测分析
目的:探讨分析乙型肝炎(乙肝)血清标志物与HBV-DNA定量检测结果.方法:选取我院收治乙型肝炎患者50例作为乙肝组,对患者进行乙肝血清标志物检验和HBV-DNA定量检测,分析两种检测方法的结果.结果:乙型肝炎患者检测结果为HbsAg+、HBeAg+、抗-HBc+,HBV-DNA阳性率为100％；HbsAg+、抗-HBe+、抗-HBc+,HBV-DNA阳性率为55.56％.结论:乙肝血清标志物检验和HBV-DNA定量检测同时使用,可以更好地帮助判断其传染性和临床情况,可以更好地提高准确性.
关键词： 乙肝血清标志物 HBV-DNA定量检测 分析 -
乙型肝炎病人血浆与血清中游离HBV-DNA含量的差异分析
目的:对乙型肝炎病人血浆与血清中游离HBV-DNA含量的差异进行分析探讨,为今后的临床工作提供有价值的参考信息.方法:选择2014年1月～2015年12月间,某院收治的获得明确诊断的乙型肝炎患者108例作为研究对象,采取实时荧光定量基因扩增技术对受试者血浆、血清中游离的HBV-DNA水平进行检测,并对检测结果进行对比分析.结果:经统计发现,乙肝患者血浆标本中、血清标本中HBV-DNA阳性率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:临床检验工作中,血浆、血清标本在乙肝患者HBV-DNA定量检测中均比较适用.值得注意的是,因血液在凝固过程中,纤维蛋白收缩、红细胞聚集等,会造成血液中乙肝病毒颗粒包裹在一起产生凝块,从而导致血清中HBV含量较血液中实际含量略低,又由于抗凝标本能够快速分离出血浆,实验室检验方便,因此在今后的工作中,建议采取血浆标本展开HBV病毒定量检测.
关键词： 乙型肝炎病毒 血浆标本 血清标本 HBV-DNA定量检测 临床分析 -
HBV-DNA测定标本处理的探讨
目的:观察不同标本处理方法对实时荧光定量聚合酶链反应(PCR-荧光探针法)检测乙型肝炎病毒(HBV) DNA结果的影响.方法:收集本院50例经临床确诊门诊病人血清及产科住院的HBV阳性的乳汁作为检测标本,采用不同处理方法(煮沸法、核酸纯化法、Chelex100树脂法)平行处理后,用PCR-荧光探针法测定HBV-DNA的含量,分析结果.结果:50例乙肝确诊患者标本采用煮沸法、核酸纯化法、Chelex100树脂法处理后定量PCR检测阳性结果分别为24例(48.0%)、50例(100.0%)、26例(52.0%)；核酸纯化法处理标本定量检测结果均大于102 copy/μL,与其他两种方法定量结果比较,差异具有显著性.结论:核酸纯化法提取标本进行FQ - PCR定量检测HBV-DNA,可保证标本的提取质量,对乙型肝炎的诊治具有重要意义.
关键词： HBV-DNA定量检测 荧光定量聚合酶链反应 标本处理方法 -
乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测对诊治乙肝的临床价值
目的:总结乙肝血清标志物与乙肝病毒的基因组(HBV-DNA)定量检测对乙肝诊治的价值.方法:选择 2016 年 7 月——2017 年 12 月我院收治的患者中挑选 60 例乙肝患者作为研究对象,依据血清标志物分为三组,即 A组 20 例(HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性标本)、B组 20 例(HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性标本)、C组 20例(HB-sAg、抗-HBe阳性标本),均展开 HBV-DNA 定量检测.结果:A 组 HBV-DNA 定量明显高于 B 组、C 组,差异具有统计学意义(P<0.05),阳性率明显高于 B组、C组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:仅通过单纯 ELISA对乙肝血清标志物监测难以判断乙肝病毒复制情况与传染性强弱,可能导致漏诊的出现,HBV-DNA定量检测的加入有助于为乙型肝炎提供良好诊治依据,值得临床推广应用.
关键词： 乙肝血清标志物 HBV-DNA定量检测 乙肝 价值 -
HBV-DNA定量检测结果与乙肝两对半模式相关性评价
目的 分析HBV-DNA定量检测结果与乙肝两对半模式相关性.方法 选择2015年3月至2017年4月期间收治疑似乙肝患者60例,所有患者均对乙型肝炎病毒HBV-DNA含量进行检测,利用荧光定量PCR方法,随后检测两对半指标,利用ELISA方法进行,后对结果进行总结和比对.结果 经检查后发现,乙肝两对半的模式不同,乙型肝炎病毒HBV-DNA阳性率也存在诸多差异;若乙肝两对半雷同,HBV-DNA含量也有所差异.其中HBeAg阳性和HBV-DNA阳性率存在相关性.比对大三阳和小三阳患者的HBV-DNA阳性率和HBV-DNA水平,组间数据结果经检验后P<0.05.结论 HBV-DNA可以将HBV复制情况充分体现,两种手段联合检测可以使检出率进行提升,防止出现漏诊,因此可在临床上进一步普及.
关键词： HBV-DNA定量检测 乙肝两对半模式 相关性
