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综合疗法治疗慢性宫颈炎的临床效果分析
目的:探讨综合疗法治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法:选取2011年9月～2013年9月我院妇产科门诊收治的慢性宫颈炎患者90例,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,每组各45例.对照组给予聚焦超声治疗,观察组给予综合疗法,比较两组临床疗效及复发率.结果:观察组总有效率为100.0％,对照组总有效率为88.9％,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患者治疗3个月及6个月内复发率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:综合疗法治疗慢性宫颈炎效果显著,可明显降低复发率,值得在临床上应用和推广.
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治糜康栓联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床研究
目的 探讨治糜康栓联合阿奇霉素分散片治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 选取2016年8月—2017年8月在西安市高陵区医院接受治疗的168例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各84例.对照组口服阿奇霉素分散片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上给予治糜康栓,于睡前清洗外阴部,将其推入阴道深部,1粒/次,1次/2 d.两组患者均连续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组宫颈修复时间、阴道排液时间、血清炎性因子、免疫球蛋白水平.结果 治疗后,两组总有效率分别为85.71％、96.43％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组宫颈修复时间、阴道排液时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IL-4、TNF-α 和PGE2水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组免疫球蛋白明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 治糜康栓联合阿奇霉素分散片治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.
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治糜康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效及对炎性因子水平的影响
目的 探讨宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者采用治糜康栓治疗的临床效果.方法 选取2014年1月-2016年12月该院妇科门诊收治的120例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各60例.两组患者均采用微波、抗病毒疗法治疗,研究组同时给予治糜康栓治疗,对比两组患者的临床效果.结果 研究组患者的阴道异常分泌物持续时间、创面愈合时间均显著低于对照组(P＜0.05);治疗前,两组患者的血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,研究组患者血清hs-CRP、IL-6、TN F-α显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者治愈率为85.00％,有效率为8.33％,对照组治愈率为61.67％,有效率为16.67％,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 宫颈炎合并HPV感染患者加用治糜康栓治疗能够提高临床治疗效果,降低炎性因子水平.
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反相高效液相色谱法测定治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量
目的 建立治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法,以期更全面地控制治糜康栓的质量.方法 采用(RP-HPLC法)以十八烷基硅烷键合硅胶(C18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(7 : 93,磷酸二氢钾1.7 g加500 mL纯水溶解,用磷酸调节pH = 3)为流动相,检测波长220 nm,流速1 mL/min,分别对市售治糜康栓与实验室自制治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量进行测定.结果 市售治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量约为1.52 mg/粒,实验室自制治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量约为2.53 mg/粒.结论 建立的反相高效液相色谱方法适用于治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的含量测定.
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治糜康栓联合宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤变伴高危型 HPV 感染的临床疗效分析
目的：探讨治糜康栓联合宫颈环形电切术（loop electrosurgical excision procedure ，LEEP）治疗宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasia ，CIN）伴人乳头状瘤病毒（human papilloma virus，HPV）感染的临床疗效。方法按照随机数字表法将76例CIN伴HPV感染患者均分为试验组和对照组，均给予LEEP治疗，试验组加用治糜康栓治疗。比较2组患者阴道出血、排液、宫颈创面愈合情况、临床疗效以及HPV转阴率。结果试验组患者术后阴道排液量、排液时间、出血量、出血时间、盆腔疼痛发生率及宫颈创面愈合时间均明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜0．05）；试验组患者显效率和HPV转阴率均明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论治糜康栓联合LEEP治疗CIN伴HPV感染临床疗效显著，能够有效改善患者临床症状，安全性高。
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治糜康栓商品中重金属、有害元素分析及其毒理学研究
目的:分析治糜康栓商品中重金属及有害元素,并研究其大耐受量、阴道急性毒性、阴道黏膜刺激性,评价治糜康栓临床应用的安全性.方法:应用ICP-OES/MS技术对治糜康栓商品中重金属等元素进行分析;通过SD大鼠阴道急性毒性试验、新西兰兔阴道黏膜刺激性试验对治糜康栓的毒理作用进行研究.结果:治糜康栓商品中重金属及有害元素Cu、As、Cd、Hg、Pb的平均含量分别为0.397,0.077,0.002,0.019,0.140 mg·kg-1.阴道急性毒性试验中,大鼠一日内对正品治糜康栓和伪品治糜康栓的大耐受量为成人每日用量的112倍,在观察期内大鼠的一般状况、体质量及大体解剖均未发现异常.阴道黏膜刺激性试验中,正品治糜康栓和伪品治糜康栓以0.16 g·kg-1的剂量连续7d经兔阴道给药后,2组动物的阴道黏膜刺激性评分均小于8分.结论:治糜康栓商品中重金属及有害元素的含量均低于《中国药典》2015年版及化妆品规定的限量值;实验剂量下正品治糜康栓和伪品治糜康栓的阴道黏膜刺激性均在临床可接受范围内.
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治糜康栓和左氧氟沙星联合治疗宫颈糜烂517例的临床体会
目的:评价治糜康栓和左氧氟沙星联合治疗宫颈糜烂的疗效.方法:回顾分析门诊治疗及妇女病普查中发现的宫颈糜烂患者,以治糜康栓和左氧氟沙星联合治疗的517例患者的临床资料.结果:痊愈488例(94.4％),显效19例(3.68％),有效6例(1.16％),无效4例(0.07％).结论:治糜康栓和左氧氟沙星联合治疗宫颈糜烂疗效较好,副作用小,经济、方便,适合广大妇女患者.
