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血液成分制备中冷沉淀制备技术的应用初探
目的:本研究针对血液成分制备中采用冷沉淀制备技术的效果及作用.方法:于2016年8月至2018年8月街头采集静脉全血400ml,共计20份,全血经过离心、冷冻、解冻、分离、冷冻等处理后,对其获取的血液成分情况予以研究.结果:冷沉淀制备低容量为40.62ml,大容量为48.75ml,中位冷沉淀容量为(46.37±3.51)ml.FⅦ低121.35IU/袋,高206.37IU/袋,中位FⅦ为(163.51±39.18)IU/袋.Fg少214.30mg/袋,多257.94mg/袋,中位Fg为(237.05±21.84)mg/袋.结论:通过冷沉淀制备技术进行血液成分制备,能够获取血液中的有效成分,从而为临床血液类疾病治疗提供原材料,应予以推广.
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冷沉淀制备技术和时间对凝血因子的影响
目的:研究冷沉定技术及时间对凝血因子的影响.方法:按照随机数字表法将2016年6月至2016年7月我中心收取的128份全血分为A、B两组,每组64例,其中A组使用平板速冻,B组进行低温水箱速冻.对比两种冷沉淀制备方式下不同时间段冷沉淀中Ⅶ因子活性以及纤维蛋白原含量的变化情况.结果:两组新鲜血浆中Ⅶ因子活性随着时间的递增不断降低,两组冷沉淀在相同时间段内的Ⅶ因子活性无较大差异.对所有时间段的两组冷沉淀类纤维蛋白原含量进行对比发现,随着时间的推移,不同时间段冷沉淀内纤维蛋白原的含量变化不大,时间对于纤维蛋白原的影响不大.结论:不论采用何种冷沉淀技术,均能满足制备要求,但是越早进行血液冷沉淀对维持Ⅶ因子的活性具有积极意义.
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血液成分制备中冷沉淀制备技术的运用分析
目的:探讨血液成分制备中冷沉淀制备技术的方法及效果;方法:将保存期内的新鲜冰冻血浆在1℃-6℃封闭状态融化后,在1℃-6℃无菌条件下分离出沉淀在血浆中的冷不溶解物质并在1h 内冻结而制成成分血;结果:制出的冷沉淀,容量在27±2 m1,Fg 含量是210±20mg/袋,FⅧ的含量是141.32±35 IU/袋,均符合要求;结论:开展制备血液成分冷沉淀的研究工作,可以更好的满足临床上对于成分血的要求.
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血液成分制备中冷沉淀制备技术在临床的应用
目的:对冷沉淀制备技术在血液成份制备中的应用效果进行分析.方法:对新鲜血浆进行解冻、融化、分离等一系列措施,另选取15份已经制备好的冷沉淀,利用血凝仪对FⅧ与Fg含量进行检测.结果:新鲜血浆在经过解冻、融化等一系列措施后,冷沉淀容量为27.0±3.1ml,FⅧ为141.5±15.4IU/袋,Fg为210.0±22.3mg/袋,达到了国家有关规定,在临床实际应用中均无不良反应发生.结论:血液成分制备中冷沉淀制备技术在临床中有着重要的意义,冷沉淀制备技术保证了血管性血友病、先天性等疾病患者的治疗需求,具有广阔的应用前景.
