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369例患儿尿液中CMV-DNA和血清中CMV-IgM检测结果分析
目的:探讨婴儿肝炎综合征患儿进行尿液中CMV-DNA和血清中CMV-IgM检测的效果.方法:选择2006年3月至2012年6月我院收治的369例婴儿肝炎综合征患儿作为观察组,同期选择在我院健康查体的儿童369名作为对照组,都进行尿液中CMV-DNA和血清中CMV-IgM检测.结果:观察组CMV-DNA阳性率高于对照组,差异有显著性(P<0.05).观察组CMV-IgM阳性率为42.8%,正常对照儿童CMV-IgM阳性率为4.9%,两组对比有明显差异(P<0.05).结论:巨细胞病毒感染临床上常见,婴儿肝炎综合征患儿尽量同时应用尿液中CMV-DNA和血清中CMV-IgM检测,从而有利于疾病判断与预后分析.
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监测反复自然流产者尿CMV-DNA的研究
[目的]探讨反复自然流产与巨细胞病毒感染的关系.[方法]采用PCR方法对212例反复流产(RAS)妇女及2 602例无流产史早孕妇女的尿液进行CMV-DNA检测.[结果]RAS组CMV-DNA阳性率1.89%,对照组CMV-DNA阳性率0.46%,两者有显著性差异(x2=7.05,P<0.05).[结论]RAS与巨细胞病毒感染有一定的相关性.
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荧光定量PCR在婴儿巨细胞病毒感染诊断和治疗监测中的价值
巨细胞病毒(CMV)感染在人群中广泛流行，免疫功能异常的个体易受到感染，在新生儿和小婴儿中发病率很高。小婴儿受到CMV感染后易引起神经系统异常，因此及时诊断和治疗尤为重要。目前用于诊断CMV感染以及治疗监测中常用的方法为荧光定量PCR法，该法敏感性和特异性较高，且操作简便不易受其他物质污染，是目前临床应用的一线方法。
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新生儿巨细胞病毒感染的危险因素分析及干预对策
目的:分析新生儿巨细胞病毒(CMV)感染的危险因素及干预对策.方法:抽取我院于2018年1月 ～2018年8月收治的47例新生儿巨细胞病毒感染纳入观察组,并选择同期于我院分娩的47例健康新生儿纳入对照组.抽取我院于2018年1月 ～2018年8月收治的47例新生儿巨细胞病毒感染纳入观察组,并选择同期于我院分娩的47例健康新生儿纳入对照组.给予观察组患儿抗炎治疗、抗病毒治疗及护理干预.结果:产妇CMV-DNA检测结果可对新生儿巨细胞病毒感染产生影响(χ2=13.55,P<0.05).新生儿巨细胞病毒感染的危险因素为产妇阳性.结论:应加强产前检查,尽早识别孕妇CMV-DNA阳性,以降低新生儿巨细胞病毒感染风险.
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巨细胞病毒感染患儿血巨细胞病毒载量与细胞免疫水平的关系
目的 研究巨细胞病毒感染患儿血巨细胞病毒(CMV) DNA载量与细胞免疫水平的关系.方法 选取2014年1月-2015年12月在该院就诊并诊断为巨细胞病毒感染的患儿为研究对象,以25例CMV-DNA阳性CMV感染儿童为DNA阳性组,18例CMV-DNA阴性CMV感染儿童为DNA阴性组,14例未感染CMV患儿为正常组.采用流式细胞仪检测法检测3组婴儿外周血T、B细胞亚群及NK细胞.结果 总T细胞水平:正常组显著高于DNA阴性组,DNA阴性组显著高于DNA阳性组,差异均有统计学意义(P均＜0.05);CD4+细胞:DNA阳性组明显低于DNA阴性组及正常组,差异均有统计学意义(P均＜0.05);CD8+细胞:DNA阳性组明显高于DNA阴性组及正常组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).NK细胞及B细胞3组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HCMV感染人体后可使T细胞明显降低,而对NK细胞及B细胞无明显影响,且DNA阳性者影响更明显.
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CMV-DNA和IgM抗体检测对慢性重型乙型肝炎患者活动性巨细胞病毒感染的诊断价值评估
目的 评估CMV-DNA和IgM抗体检测对慢性重型乙型肝炎患者活动性巨细胞病毒感染的诊断价值.方法 100例慢性重型乙型肝炎(CSHB)患者采用免疫组化二步法检测CMV-pp65抗原、荧光定量PCR法检测CMV-DNA及酶联免疫吸附反应法(ELISA)检测CMV-IgM抗体,以CMV-pp65抗原为对照,分析比较不同检测方法的差异性.结果 100例CSHB患者CMV-DNA阳性27例,阳性率为27％(27/100);CMV-pp65抗原阳性45例,阳性率为45％ (45/100);差异有统计学意义(P＜0.05).CMV-IgM抗体阳性4例,阳性率为4％(4/100),明显低于CMV-pp65抗原和CMV-DNA阳性率(均P＜0.05).CMV-pp65与CMV-DNA渗断一致性分析采用Kappa检验,Kappa值为0.483,在0.4～0.7之间,表示吻合程度一般.CMV-DNA诊断巨细胞病毒感染的灵敏度为0.486,特异度为0.906;CMV-IgM抗体诊断巨细胞病毒感染的灵敏度为0.064;特异度为0.981.CMV-DNA诊断巨细胞病毒感染的ROC曲线下面积(AUC)为0.687,P=0.001;IgM抗体诊断巨细胞病毒感染的AUC为0.522,P=0.699.结论 CMV-DNA诊断慢性重型乙型肝炎患者合并活动性巨细胞病毒感染的价值不如CMV-pp65抗原,但CMV-DNA可作为CMV-pp65抗原诊断的对照和补充,而CMV-IgM抗体无诊断价值.
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应用FQ-PCR及ELISA技术诊断孕妇巨细胞病毒感染的研究
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)及ELISA检测孕妇血清的CMV-DNA、抗CMV-IgM、抗CMV-IgG在诊断CMV感染中的意义.方法用FQ-PCR和EISA同时检测168例孕妇血清标本的CMV-DNA、抗CMV-IgM、抗CMV-IgG.结果CMV-DNA阳性57例(33.9%),CMV-IgM阳性11例(6.6%),CMV-IgG阳性152例(90.5%),三种检测结果间比较有显著性差异(P＜0.01).结论FQ-PCR检测CMV-DNA灵敏度高,可作为CMV感染的筛选指标.ELISA检测抗CMV-IgM的灵敏度低,仍是CMV现症感染的指标.因此,联合FQ-PCR、ELISA测CMV-DNA、抗CMV-IgM及抗CMV-IgG对筛选CMV感染及判断是否现症感染意义较大.
