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  • ADAM8在恶性肿瘤转移中的作用研究进展

    作者:贾琦;刘兆国;余苏云;陈力川;祝娉婷;陈文星;王爱云;陆茵

    转移是恶性肿瘤的重要生物学特征之一,与肿瘤患者的预后紧密相关.近年来研究表明,去整合素-金属蛋白酶8(a disintegrin and metalloprotease 8,ADAM8)在多种恶性肿瘤中呈现高表达状态,且在恶性肿瘤的转移中发挥着重要的作用.研究显示,ADAM8过表达可减弱肿瘤细胞间的黏附作用,并促进细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解和细胞膜上细胞因子释放,同时有助于肿瘤部位新生血管生成,从而促进了肿瘤细胞转移.因此,抑制ADAM8有可能对肿瘤转移产生抑制作用,这使得ADAM8成为恶性肿瘤的预后指标和潜在治疗靶点,备受关注.该文对ADAM8与肿瘤转移的研究进展进行综述,探讨ADAM8介导的肿瘤转移的机制和靶向ADAM8进行肿瘤转移治疗的策略,为后续研究和临床治疗提供重要的参考.

  • 血清CEA、SCC、ADAM8及CYFRA21联合检测在非小细胞肺癌诊断中的价值

    作者:张孝侠;吴友涛;杨海霞

    目的 探讨血清癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、去整合素-金属蛋白酶8(ADAM8)及细胞角蛋白(CYFRA21)联合检测在非小细胞肺癌诊断中的临床应用价值.方法 选取非小细胞肺癌患者120例作为研究对象,将所有患者随机分成两组,每组60例,两组入选患者采用MOD-EL550酶标仪和电化学发光仪测定CEA水平实施酶联免疫吸附试验,对照组在波长为450 nm、410 nm和600 nm处对血清CEA、SCC、ADAM8及CYFRA21水平进行检测并计算;研究组在对照组的基础上联合检测非小细胞肺癌的准确度与灵敏度并进行计算.结果 研究组血清中的CEA、SCC、ADAM8及CYFRA21水平显著高于对照组(P<0.05);研究组血清中CEA、SCC、ADAM8及CYFRA21等细胞因子的准确度与灵敏度显著高于对照组(P<0.05).结论 血清中CEA、SCC、ADAM8及CYFRA21等细胞因子联合检测非小细胞肺癌,能显著提高检测的准确性与灵敏度,效果良好,值得临床推广应用.

  • 血清ADAM8水平对肺癌的诊断价值

    作者:吴国成;胡华成;施敏骅

    目的 探讨血清去整合素-金属蛋白酶8(ADAM8)水平对肺癌诊断及预后的价值.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法 检测98例肺癌患者、38例肺良性病变患者及24例健康人血清中ADAM8的表达水平.结果 血清ADAM8水平在肺癌组明显高于肺良性病变组和健康人组(P<0.05);肺良性病变组与健康人组比较差异无统计学意义(P>0.05).肺癌组血清ADAM8水平与远处转移、TNM分期显著相关(P<0.05),而与病理类型无关(P>0.05).早期肺癌患者血清ADAM8的水平高于非肿瘤患者(P<0.05).ADAM8对肺癌诊断敏感度为86%,特异性为75%,ROC曲线下面积为0.872.结论 血清ADAM8的水平可能成为肺癌诊断的参考指标.血清ADAM8水平的动态变化可作为肺癌转移倾向及预后的评价指标.

  • ADAM8、EGFR在非小细胞肺癌中的表达及其相关性

    作者:吴国成;胡华成;施敏骅

    背景与目的:去整合素.金属蛋白酶8(a disintegrin and metalloprotease 8,ADAM8)表达增高与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移密切相关,但有关其在肺癌中的表达报道较少,尤其非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中ADAM8与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)相关性的研究目前尚未见报道.本研究旨在探讨ADAM8和EGFR在人NSCLC中的表达水平,并分析两者的相关性.方法:应用组织芯片(tissue microarray)结合免疫组化法(immunohistochemmistry)检测ADAM8与EGFR在49例肺癌组织、28例癌旁肺组织及13例肺良性病变组织中的表达情况,并分析两者的相关性及其与各病例的临床病理因素之间的关系.结果:ADAM8、EGFR蛋白的阳性表达主要定位在胞浆和胞膜.ADAM8、EGFR在NSCLC组织中的阳性率(73.5%、69.4%)显著高于癌旁组织(10.7%、14.2%)及肺良性病变组织(15.4%、23.1%)(P<0.01).ADAM8、EGFR在鳞癌(73.1%、65.4%)与腺癌(80.0%、75.0%)的阳性率差异无统计学意义(P>0.05).ADAM8、EGFR在N1-N3期NSCLC的阳性率(85.7%、82.8%)显著高于N0期NSCLC(42.8%、35.7%)(P<0.01).ADAM8、EGFR在Ⅲ~Ⅳ期NSCLC(90.0%、90.0%)的阳性率显著高于Ⅰ~Ⅱ期(62.1%、65.5%)(P<0.05).ADAM8和EGFR的表达具有一致性,Kappa值为0.522;两者表达呈正相关(r=0.589,P<0.01).结论:ADAM8与EGFR在NSCLC组织中的表达均增高.两者具有较高的一致性.

  • ADAM8与EGFR在骨肉瘤中的表达及其相关性研究

    作者:刘岩;温杰

    目的 通过观察去整合素-金属蛋白酶8(ADAM8)与表皮生长因子受体(EGFR)在骨肉瘤中的表达特点,为骨肉瘤的靶向治疗研究或骨肉瘤发生、发展的调节机制奠定研究基础.方法 研究分别纳入骨肉瘤组织、骨软骨瘤组织、骨性关节炎组织及正常骨组织,采用组织芯片结合免疫组化法对上述组织中ADAM8与EGFR的表达情况进行观察对比,同时通过Spearman秩相关检验分析ADAM8与EGFR的相关性及与各病例的临床病理因素之间的关系.结果 骨肉瘤组织、骨软骨瘤组织、骨性关节炎组织及正常骨组织中,ADAM8阳性表达率分别为80.95%、36.36%、62.86%、24.14%,差异有统计学意义(P<0.05);EGFR阳性表达率分别为66.67%、9.09%、40.00%、4.76%,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman秩相关检验显示ADAM8与EGFR呈正相关(r=0.379,P<0.05).结论 ADAM8与EGFR在骨肉瘤组织中的表达明显增加,两指标联合检测能够作为临床诊断骨肉瘤的新选择.

  • 血清CEA、SCC、ADAM8及CYFRA21联合检测在非小细胞肺癌诊断中的价值分析

    作者:闵瑶

    目的 分析血清癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、去整合素-金属蛋白酶 8(ADAM8)及细胞角蛋白(CYFRA21)联合检测在非小细胞肺癌诊断中的价值.方法 随机选取2014年12月至2016年3月该院收治的58例非小细胞肺癌患者为观察组;再选取同期入院治疗的良性肺疾病患者58例为对照组.采用电化学发光仪测定CEA水平,采用MODEL550酶标仪进行酶联免疫吸附试验分别在波长450 nm、405 nm及620 nm处测定SCC、AMAD8和CYFRA21吸光度值,并计算出相对应的水平.计算SCC、CEA、AMAD8、CYFRA21及联合检测在诊断非小细胞肺癌的灵敏度及准确度.结果 观察组患者血清中因子SCC(50.00%)、CEA(44.83%)、AMAD8(63.79%)和CYFRA21(56.90%)的阳性率明显高于对照组患者[SCC(5.17%)、CEA(8.62%)、AMAD8 (8.62%)和CYFRA21(12.07%)],差异有统计学意义 (P<0.05).观察组患者血清中SCC、CEA、AMAD8和CYFRA21水平明显高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05).4种标记物检测非小细胞肺癌的灵敏度结果显示,CYFRA21对非小细胞肺癌检测的灵敏度(63.79%)明显高于SCC[53.45%(31/58)]、AMAD8[34.48%(20/58)]、CEA[46.55%(27/58)],差异有统计学意义(P<0.05).4种细胞因子标记物联合检测的灵敏度和准确度明显高于3种标记物联合检测(P<0.05).结论 SCC、CEA、AMAD8和CYFRA21联合检测非小细胞肺癌,可提高检测的灵敏性和准确度,值得临床积极推广使用.

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