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  • 黄芩苷抗白念珠菌作用及机制研究

    作者:熊英;傅颖媛;况南珍;张文平

    目的研究黄芩苷抗白念珠菌的作用,初步探索黄芩苷抗白念珠菌的机制.方法采用微量稀释法测定黄芩苷对白念珠菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MFC);运用同位素参入技术测定不同浓度的黄芩苷对[3H]-TdR、[3H]-UdR和[3H]-亮氨酸3种同位素前体参入白念珠菌的抑制率.结果黄芩苷(纯度≥98%)对1×107 cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为1.0 g·L-1;对2.5×107 cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为2.0 g·L-1.0.5 MIC、1 MIC和2 MIC的黄芩苷对3H-TdR、3H-UdR和3H-亮氨酸参入白念珠菌均具有显著性抑制作用(P<0.01),且随药物浓度的升高对同位素前体参入抑制率也升高.各剂量的黄芩苷作用后,3H-UdR的参入抑制率均显著高于3H-TdR的参入抑制率、3H-亮氨酸的参入抑制率(P<0.01);而3H-TdR的参入抑制率与3H-亮氨酸的参入抑制率差异无显著性(P>0.05).结论黄芩苷在体外有较好的抗白念珠菌作用.黄芩苷(纯度≥98%)对[3H]-TdR、[3H]-UdR和[3H]-亮氨酸参入白念珠菌有明显的抑制作用,且以对[3H]-UdR的参入抑制率高.黄芩苷抗白念珠菌的作用机制可能是通过抑制白念珠菌的DNA、RNA、蛋白质的生物合成导致菌细胞死亡而起到杀菌作用.

  • 千里光抗金黄色葡萄球菌作用机制的血清药理学研究

    作者:张文平;张文书;王小丽;张瑞其;黄真

    目的 应用血清药理学方法研究中药千里光抗金黄色葡萄球菌的作用及其机制.方法 从千里光中分离出黄酮类化合物,然后通过给小鼠灌胃制备千里光水浸液的含药血清和黄酮类化合物的含药血清.用扫描电镜观察各含药血清对金黄色葡萄球菌超微结构的影响,用同位素前体参入试验观察各含药血清对金黄色葡萄球菌生物合成的影响.同时设立生理盐水血清作为阴性对照.结果 与阴性对照血清相比,两种含药血清作用后的金黄色葡萄球菌,其形态和超微结构均发生明显的变化,菌体塌陷,细菌融合成团,呈现肿胀模糊等变化;其DNA,RNA 蛋白质和肽聚糖合成也均受到明显的抑制.结论 千里光的抗金黄色葡萄球菌作用机制可能是通过抑制细菌的DNA,RNA,蛋白质和肽聚糖的合成有关,其作用的有效成分可能是黄酮类化合物.

  • 千里光对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌生物合成的影响

    作者:张文平;刘志春;张文书;李小花;黄真;张瑞其

    目的 应用血清药理学方法研究中药千里光时金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌生物合成的影响.方法 从千里光中分离出黄酮类化合物,然后通过给小鼠灌胃制备千里光水浸液的含药血清和黄酮类化合物的含药血清.用同位素前体参入试验测定各含药血清对~3H-TdR、~3H-UdR、~3H-亮氨酸和~3H-葡糖胺等4种同位素前体参入金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑制率.同时设立生理盐水血清作为阴性对照.结果 与阴性对照血清相比,2种含药血清对~3H-TdR ~3H-UdR、~3H-亮氨酸和3H-葡糖胺等4种同位素前体参入金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均有明显的抑制作用(P<0.01),且2种含药血清时受试菌的同位素前体参入抑制作用相当(P>0.05).结论 千里光的抗菌作用机制可能与通过抑制细菌的DNA、RNA、蛋白质和肽聚糖的合成有关,其作用的有效成份可能是黄酮类化合物.

  • 血清药理学方法研究千里光抗大肠埃希菌的作用机制

    作者:张文平;刘波兰;李小花;王小丽;黄真;张瑞其

    目的:应用血清药理学方法研究千里光抗大肠埃希茵的作用及其机制.方法:从千里光中分离出黄酮类化合物,然后通过给小鼠灌胃制备千里光水浸液的含药血清和黄酮类化合物的含药血清.用扫描电镜观察各含药血清对大肠埃希茵超微结构的影响,用同位素前体参入试验观察各含药血清对大肠埃希茵生物合成的影响.结果:与阴性对照血清相比,2种含药血清作用后的大肠埃希菌,其形态和超微结构均发生明显的变化,表现为茵体表面粗糙,部分菌体出现缢痕,并在缢痕处缢缩或断裂等变化;DNA、RNA、蛋白质和肽聚糖合成也受到明显的抑制.结论:千里光的抗大肠埃希茵作用机制可能是通过抑制细茵的DNA、RNA、蛋白质和肽聚糖的合成有关,其作用的有效成份可能是黄酮类化合物.

  • 胡桃楸提取物抗白念珠菌作用的机制研究

    作者:闻平;陈蕾;俞晓丽;陈璐;郭兰芳

    目的:探讨胡桃楸提取物的抗白念珠菌作用机制.方法:应用同位素参入技术测定不同浓度的胡桃楸提取物对[3H]-TdR、[3H]-UdR、[3H]-Leu 3 种同位素前体参入白念珠菌的抑制率.结果:10、20和40μg/ml胡桃楸提取物对[3H]-TdR、[3H]-UdR、[3H]-Leu参入白念珠菌均具有显著的抑制作用,且呈剂量依赖性.各剂量的胡桃楸提取物作用后[3H]-UdR 的参入抑制率均显著高于[3H]-TdR 的参入抑制率、[3H]-Leu的参入抑制率;而[3H]-TdR的参入抑制率与[3H]-Leu的参入抑制率无显著性差异.结论:胡桃楸提取物抗白念珠菌的作用机制可能是通过抑制白念珠菌的DNA、RNA、蛋白质的生物合成导致菌细胞死亡而起到杀菌作用.

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