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食管鳞状细胞癌组织中PLCE1和RFT2的表达及临床意义
目的 探讨磷脂酶Cε1 (phospholipase C epsilon 1,PLCE1)与核黄素转运蛋白2(riboflavin transporter 2,RFT2)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测87例ESCC组织和48例正常食管组织中PLCE1和Rn2的表达,分析二者表达与临床病理特征的关系.结果 PLCE1和RFT2在ESCC组织及正常食管组织中的阳性率分别为85.1％(74/87)、14.6％ (7/48)及74.7％(65/87)、16.7％ (8/48),差异有统计学意义(P＜0.05).PLCE1及RFT2表达与ESCC临床T分期、淋巴结转移和肿瘤长径有关(P＜0.05),与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无关(P＞0.05).ESCC组织中PLCE1与RFT2的表达呈显著正相关(L=0.646,P＜0.05).结论 PLCE1和RFT2均在ESCC中呈高表达,且与临床分期、淋巴结转移及肿瘤长径密切相关,提示PLCE1与RFT2可能成为ESCC早期诊断和判断预后的辅助指标.
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人核黄素转运蛋白RFT2基因单核苷酸多态性与食管鳞癌遗传易感性的关系
目的 探讨人核黄素转运蛋白RFT2基因中1172C＞T位点单核苷酸多态性(SNP)与食管鳞癌(ESCC)遗传易感性的关系.方法 磁珠法提取全血基因组DNA,包括240例食管癌患者和198例健康对照人群.PCR扩增目的片段后直接测序,分析RFT2基因的SNP 1172C＞T位点的基因型频率及其与食管癌的易感性关系.结果 食管癌患者与健康对照人群RFT2 SNP1172C＞T的基因型频率有显著差异(x2=13.10,P=0.001).分析1172C＞T位点显示,与C/C相比,C/T和T/T基因型降低食管癌发生率(OR=0.66,95％CI:0.41～1.05).结论 RFT2基因功能区SNP 1172C＞T与食管癌的遗传易感性相关.
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RFT2和Ki-67在食管鳞癌组织中的表达及意义
目的 探讨核黄素转运蛋白( RFT2 )和Ki-67在食管鳞状细胞癌( ESCC )中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测87例ESCC组织和48例食管正常黏膜组织中RFT2和Ki-67的表达,分析RFT2的表达与临床病理参数之间的关系以及与Ki-67表达的相关性. 结果 (1)RFT2在ESCC组织及食管正常黏膜组织中的阳性表达率分别为74.7%(65/87)及16.7%(8/48),两者差异有统计学意义(P<0.05);(2)临床病理参数分析发现,RFT2的表达与临床分期、淋巴结转移和肿瘤长径密切相关,T3 ~T4 期的ESCC组织中RFT2阳性表达率96.4%(54/56)显著高于T1 ~T2 期的35.5%(11/31),差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移的ESCC组织中RFT2阳性表达率96.1%(49/51)显著高于无淋巴结转移的44.4%(16/36),差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤长径≥3 cm ESCC组织中RFT2阳性表达率90.0%(45/50)显著高于长径<3 cm的54.1%(20/37),差异有统计学意义(P<0.05);(3)ESCC组织中RFT2与Ki-67的表达呈显著正相关(r=0.336,P<0.05).结论 食管鳞癌组织中RFT2 的高表达与临床分期、淋巴结转移、肿瘤长径及肿瘤细胞增殖密切相关,提示RFT2可能成为食管鳞癌早期诊断和判断预后的辅助指标.
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RFT2基因SNP 1246A＞G位点与食管鳞癌易感性的关联研究
目的 探讨中国北方人群中人核黄素转运蛋白RFT2基因中1246A＞G位点单核苷酸多态性(SNP)与食管鳞癌(ESCC)遗传易感性的关系.方法 提取240例食管癌患者和198例正常对照人群全血基因组DNA,扩增目的片段后直接测序,分析RFT2基因的SNP 1246A＞G位点的基因型频率及其与食管癌的易感性关系.结果 饮酒史、家族史和体重指数等因素与食管癌发生相关.食管癌组和正常对照组RFT2 SNP 1246A＞G位点在基因型A/A (82.9％比72.2％)、A/G和G/G (17.1％比27.8％)的分布频率上差异有统计学意义(x2=7.97,P=0.019).对1246A＞G位点分析显示,与A/A相比,A/G和G/G基因型显著降低食管癌发生率(OR=0.53,95％CI:0.34～0.84).结论 RFT2基因功能区SNP1246A＞G位点与食管癌的遗传易感性相关.
