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异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联用诱导HeLa细胞凋亡机制的初步研究
目的 探讨异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合应用对Hela细胞生长的影响.方法 体外培养Hela细胞,分别用顺铂、多西他赛、总酚、顺铂十总酚、多西他赛十总酚处理Hela细胞,并设对照组.MTT法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡率和Bcl-2表达,半定量RT-PCR法检测生存素表达.结果 总酚、顺铂和多西他赛对Hela有明显的抑制及促凋亡作用,早期凋亡率分别为(12.80±0.70)％、(18.87±3.79)％和(15.87±3.81)％(P＜0.05).应用总酚、顺铂和多西他赛处理Hela细胞后,Bcl-2表达分别降低(63.63±3.84)％、(49.20±4.08)％和(51.40±6.35)％,生存素表达分别降低(0.636±0.040)％、(0.431±0.048)％和(0.577±0.040)％;联合使用时更明显(P＜0.01).结论 异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合可能通过降低Bcl-2和生存素表达促进Hela细胞凋亡.
关键词： 异常黑胆质成熟剂总酚 顺铂 多西他赛 Hela细胞 -
异常黑胆质成熟剂总酚与化疗药联合对人宫颈癌SiHa细胞体外生长的影响
目的 探讨异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合应用对体外培养的人宫颈癌SiHa细胞生长的影响以及作用机制.方法 异常黑胆质成熟剂总酚分别与顺铂、多西他赛联合作用人宫颈癌SiHa细胞后,采用MTT法检测细胞增殖抑制情况,荧光倒置显微镜下观察不同用药组细胞生长及被抑制情况.结果 (1)异常黑胆质成熟剂总酚联合顺铂、多西他赛与相同浓度顺铂、多西他赛单用处理SiHa细胞相比,前者对细胞的增殖抑制作用更强(P<0.05);顺铂、多西他赛浓度不变时,随着总酚浓度的升高,抑制作用增大(P<0.05);随着时间的延长(24、48、72 h),抑制率也逐渐升高(P<0.05).(2) 在75～175 μg/mL浓度范围内,异常黑胆质成熟剂总酚对SiHa细胞的增殖有明显的抑制作用,并且随着药物浓度的增加和作用时间的延长,细胞的抑制率明显升高(P<0.01).(3)SiHa细胞经异常黒胆质成熟剂总酚作用后均出现明显的凋亡特征,且随着药物浓度的增高,作用时间的延长,细胞形态学变化更明显.结论 异常黒胆质成熟剂总酚与化疗药物联合应用能抑制宫颈癌SiHa细胞体外生长,并呈明显的量效关系和时效关系.
关键词： 异常黑胆质成熟剂总酚 SIHa细胞 抑制作用 -
异常黑胆质成熟剂与顺铂能下调宫颈癌细胞Bcl -2和Survivin的表达
目的:研究异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂联合对体外培养的人宫颈癌细胞SiHa增殖的影响,并探讨对凋亡抑制基因Bcl -2和Survivin的表达的影响.方法:异常黑胆质成熟剂总酚分别与顺铂联合作用于SiHa细胞后,荧光倒置显微镜下观察细胞生长情况,流式细胞术检测Siha细胞各组早期凋亡率的变化及Bcl -2的表达,实时荧光定量PCR法检测Sur ivin的表达.结果:①倒置显微镜下观察单药和联合用药组细胞体积变小变圆,细胞核固缩,核质比减小,胞质浑浊,可见空泡状细胞,部分细胞核膜消失,可见较多脱落圆形死亡细胞.②异常黑胆质成熟剂总酚和顺铂对Siha细胞作用48 h后,流式细胞术检测Siha细胞各组早期凋亡率分别为(14.2±4.06)％和(16.2±1.66)％,明显高于对照组(5.43±0.31)％,差异有统计学意义(P ＜0.001)都有很好地促进凋亡的作用,异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂联合有交互作用,其促进凋亡的作用比单药更显著(P＜0.01).③异常黑胆质成熟剂总酚和顺铂单药及总酚与顺铂联合均能降低Bel -2的表达,并且单药与对照组、联合用药组与单药组之间均有统计学差异(P ＜0.001).④实时荧光定量PCR法检测Survivin的表达定量在异常黑胆质成熟剂总酚组和顺铂组分别为(0.334±0.038)及(0.562±0.035),明显低于对照组Survivin的表达(3.470±0.091),差异有统计学意义(P ＜0.001),药物联合组有很好的交互作用,差异有统计学意义(P＜0.001).结论:异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂联合能显著增加SiHa细胞的早期凋亡率,其机制与降低Bcl -2和Survivin表达有关.
关键词： 异常黑胆质成熟剂总酚 化疗 SIHa细胞 凋亡 抑制基因
