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福寿螺多糖对大鼠原代免疫性肝损伤保护作用机制研究
目的 在福寿螺多糖(ASP)体内、体外抗乙肝病毒实验的基础上,进一步研究其对大鼠原代免疫性肝损伤的保护作用.方法 采用卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)构建大鼠原代肝细胞免疫性损伤模型.同时分别加入生理盐水、联苯双酯(DDB)及ASP(低、中、高剂量组)进行作用,收集3、6、12、24 h细胞上清液,检测上清液中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、一氧化氮(NO)含量.同法建立大鼠免疫性肝损伤模型,用ASP连续灌胃给药10天,检测血清中AST、NO.结果 ASP中、高剂量组体内、体外均可不同程度地降低免疫损伤肝细胞上清液中AST、NO水平,其作用与阳性对照组药物作用相似.结论 ASP对大鼠免疫性肝损伤有显著保护作用.
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福寿螺多糖对乙肝病毒转基因小鼠作用
目的 研究福寿螺多糖对乙肝病毒转基因小鼠的作用.方法 采用乙肝病毒转基因小鼠为模型,随机分为5 组(每组8 只):福寿螺多糖低、中、高3 个剂量组,并设拉米呋啶组和对照组进行比较,均采用腹腔注射给药.观察用药前与用药后5d、10d、15d、20d 及停药后5d 小鼠HBV-DNA 的表达.结果 福寿螺多糖中、高剂量组在给药第15d、20d 后,低剂量组在给药20d 后,HBV-DNA 拷贝量对比给药前均有显著性下降(1)P<0.05,2)P<0.01).高剂量组在停药5d 后HBV-DNA 抑制率为15.76%与对照组相比有显著性提高.结论 福寿螺多糖具有降低血清HBV-DNA 含量,抑制乙肝病毒复制作用.
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福寿螺多糖免疫调节作用研究
目的 探讨福寿螺多糖对小鼠免疫功能的调节作用.方法 福寿螺多糖高、中、低剂量饲喂小鼠30d,并设置对照组,观察小鼠免疫器官指数变化、血清溶血素生成、巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、ConA诱导的淋巴细胞转化能力等4个项目,探讨福寿螺多糖免疫调节作用.结果 福寿螺高剂量组小鼠的脾脏指数明显高于正常对照组(P＜0.05),中、高剂量组小鼠吞噬细胞的吞噬百分率、吞噬指数分别与对照组比较差异显著(P＜0.05).福寿螺中、高剂量组小鼠溶血素吸光度A值与模型组相比差异性显著(P＜0.05,P＜0.01).福寿螺中、高剂量组ConA诱导的脾淋巴细胞刺激指数与模型组相比有差异性(P＜0.05).结论 福寿螺多糖具有提高小鼠免疫功能的作用.
