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  • 甲氧基黄酮类化合物对囊性纤维化跨膜电导调节因子的激活作用

    作者:曹欢欢;房芳;于波;栾剑;姜雨;杨红

    囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)是一种cAMP依赖的C1-通道蛋白,其在上皮液体分泌过程中具有重要作用.本研究组在前期工作中观察到两种甲氧基黄酮类化合物3',4',5,5',6,7-六甲氧基黄酮(HMF)和5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(HTF)能够有效地激活CFTR Cl-通道,但是作用机制尚不清楚.本研究旨在利用细胞荧光淬灭模型和短路电流技术系统研究HMF和HTF对CFTR C1通道的激活作用.荧光淬灭实验结果显示两种化合物均能以剂量依赖的方式激活CFTR Cl-通道,该激活作用具有快速、可逆的特点,可被CFTR特异性抑制剂CFTRinh-172完全抑制;引人注目的是,HMF (EC50=2μmol/L)是迄今发现的亲和力高的黄酮类CFTR Cl-通道激活剂.HMF和HTF对CFTR Cl-通道的激活作用具毛喉素(forskolin,FSK)依赖特性,与FSK和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(3-Isobutyl-1-methylx,IBMX)的作用存在相加效应,但是与三羟基异黄酮(genistein,GEN)的作用之间不存在协同效应.离体组织研究结果显示,HMF和HTF能够显著促进大鼠结肠粘膜C1-电流及小鼠气管粘膜下腺液体分泌.以上结果提示,HMF和HTF能够通过提高cAMP水平和直接与CFTR蛋白作用两条途径发挥CFTR Cl通道激活作用.本研究为深入揭示黄酮类CFTR Cl-通道激活剂结构与功能之间的关系奠定了基础.

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