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噪声习服及听力损伤快速检测仪的研制
目的 研制一台集快速听力损伤检测及噪声习服功能于一体的便携装备,以预防强噪声给外场人员和飞行人员带来的听力损伤.方法 采用基于ARM920T内核的Mini2440为主控核心,采用UCOS嵌入式小操作系统进行任务调度,通过ADS软件来编写开发板程序,产生噪声习服信号和测试信号,并自动完成听力损伤自动检测.结果 仪器能够按照GBZ49-2014《职业性噪声聋的诊断》要求输出稳定频率和强度的音频信号,实现听力损伤自动筛查以及特定背景的噪声习服功能.结论 该检测仪能够按照设计要求实现听力损伤自动筛查和噪声习服的功能,整机具有稳定性好,扩展性强、界面友好等特点.
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噪声预暴露对强声致豚鼠听力损伤及热休克蛋白70表达的影响
目的 研究噪声预暴露在强噪声所致豚鼠听力损伤中的保护作用以及内耳毛细胞内热休克蛋白70(HSP70)的表达.方法 体重250～300g健康杂色、耳廓反应正常豚鼠40只,随机分为正常对照组,噪声预暴露组,强噪声暴露组,噪声预暴露+强噪声暴露组.所用预暴露噪声为95dB SPL、6 h×10 d,强噪声暴露为110 dB SPI、2 h.应用听性脑干反应(ABR)测听、基底膜铺片和免疫组化方法 分别检测听阈位移、毛细胞缺失率和HSP70在毛细胞的表达.结果 与单纯强噪声暴露组相比,噪声预暴露+强噪声暴露组听阈位移以及毛细胞缺失率均显著降低,其中第3排外毛细胞缺失率降低24.8%(P＜0.05),处理后第6天听阈位移降低67.9%(P＜0.01);与正常对照组相比,声暴露后HSP70在毛细胞表达均显著增加(P＜0.05),以预暴露后强噪声暴露组表达强,但预暴露组和单纯强噪声暴露组毛细胞HSP70的表达量无显著差别.结论 适当的噪声预暴露能够减轻高强度噪声所致内耳毛细胞损伤,对听觉系统有一定的保护作用;噪声暴露诱导内耳毛细胞HSP70的高表达,可能是噪声预暴露保护效应机制之一.
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中等强度噪声预暴露对强噪声致豚鼠听力损失恢复的影响
目的：探索中等强度噪声预暴露对强噪声暴露后豚鼠听力损失恢复的影响。方法30只豚鼠按数字表法随机分为5组：预暴露3d组、预暴露2d组、预暴露1d组、强噪声暴露组、空白对照组（对照组），每组6只。先将预暴露1d组、预暴露2 d组、预暴露3 d组在90 dB SPL白噪声中暴露1、2、3 d，每天暴露3 h；再将上述3组和强噪声暴露组在110 dB SPL白噪声中暴露4 h。对照组不施加噪声暴露。噪声暴露前1 d、暴露后1、7 d检测听性脑干反应（ ABR）。实验结束后测定血浆丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）和总一氧化氮合酶（TNOS）活力。结果（1）噪声暴露后1 d，预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组、强噪声暴露组左右耳平均短声ABR阈值[分别为（44．58±3．42）、（53．34±8．35）、（49．17±5．57）、（46．67±7．48）dB]均升高，与对照组（23．75±2．26）dB相比差异均有统计学意义（P＜0．05）；暂时性听阈偏移（TTS）[分别为（20．83±4．69）、（27．92±7．53）、（20．42±5．42）、（21．67±6．15）dB]均增加，与对照组（-1．67±3．26）dB相比差异均有统计学意义（P＜0．05）。（2）噪声暴露后7 d，预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组左右耳平均短声ABR阈值[分别为（27．50±2畅61）、（26．67±3．26）、（27．50±2．61）dB]均降低，与强噪声暴露组（31．67±3．26）dB相比差异均有统计学意义（P＜0．05）；预暴露2 d组和预暴露1 d组永久性听阈偏移（PTS）[分别为（1．25±5．28）、（-1．25±3．11）]dB均降低，与强噪声暴露组（6畅67±5．37）dB相比差异均有统计学意义（P＜0．05）；预暴露3 d组PTS有降低趋势。（3）各组高频ABR阈值变化不明显。（4）预暴露1 d组SOD活力[（105．74±13．21）U/ml]降低，与对照组（124．97±8．05）U/ml相比差异有统计学意义（P＜0．05）。预暴露3 d组和预暴露2 d组SOD活力[分别为（136．91±14．81）、（128．54±13．84）U/ml]均升高，与强噪声暴露组（108．51±13．05）U/ml相比差异均有统计学意义（P＜0．05）。预暴露3 d组和预暴露2 d组TNOS活力[分别为（33．84±1．99）、（37．84±2．53）U/ml]均降低，与对照组（41．14±1．04）U/ml相比差异均有统计学意义（P＜0．05）。预暴露3 d组和预暴露1 d组MDA含量[分别为（2．49±0．80）、（2．20±0．28）μmol/L]均增加，与强噪声暴露组（1．21±0．34）μmol/L相比差异均有统计学意义（P＜0．05）。预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组TNOS活力[分别为（33．84±1．99）、（37．84±2．53）、（39．36±1．39） U/ml]均降低，与强噪声暴露组（42．93±2．37）U/ml相比差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论中等强度噪声预暴露对强噪声所致的听力损失的恢复有一定的促进作用。
