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三脑室脊索瘤样脑膜瘤1例报告及文献复习
目的:探讨三脑室脊索瘤样脑膜瘤的临床特点.方法:回顾性分析1例三脑室脊索瘤样脑膜瘤患者的临床表现、影像学资料、手术方式和病理检查结果,并结合复习相关文献.结果:患者入院时精神状态较差,白天睡眠次数增多.术前头颅MRI示鞍上三脑室区域团块状异常信号灶,约2.5cm×2.5cm×2.12cm大小,T1W呈等低信号,T2W呈高低混杂信号,增强后见病灶均匀强化明显.考虑:①三脑室脑膜瘤；②淋巴瘤；③生殖细胞瘤.手术经纵裂胼胝体入路作肿瘤部分切除.病理检查为三脑室脊索瘤样脑膜瘤(WHO Ⅰ～ Ⅱ级).结论:成年人三脑室脊素瘤样脑膜瘤少见,确诊需病理证实,其生物学特征有待更细致和深入的临床研究.
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脊索瘤样脑膜瘤1例报告
1 病例介绍患者男性,52岁.头痛伴左侧肢体活动不便6个月,于1998年3月17日来我院就诊.头部CT检查显示:肿物呈球形,其基底部位于右侧大脑顶叶硬脑膜上,诊断为右顶叶脑膜瘤.当日收入院.体检:意识清,左侧肢体活动不便,肌力Ⅳ级,肌张力稍高.术中见:肿瘤位于右顶叶,与硬膜联系紧密,并侵蚀颅骨,大小约为5.5 cm×4.0 cm×3.5 cm,包膜比较完整,颜色暗红,质脆.
关键词： 脊索瘤样脑膜瘤 -
脊索瘤样脑膜瘤1例报道及文献复习
目的 探讨脊索瘤样脑膜瘤的诊断、治疗.方法 回顾性分析1例右侧颅内蝶骨嵴起源的脊索瘤样脑膜瘤的临床资料,并结合文献进行分析.结果 MRI和CT与一般类型的脑膜瘤一样具有典型脑膜尾征,但是CT密度(低密度)和MRI信号(长T1、长T2信号)特点不同于常见类型.手术全切肿瘤,术后12个月颅脑MRI复查显示肿瘤未复发.结论 脊索瘤样脑膜瘤是具有脊索瘤样肿瘤特点的脑膜瘤,其影像特征及病理基础均不同于一般类型的脑膜瘤,要注意与其他脊索瘤样肿瘤相鉴别.手术全切肿瘤是主要治疗方法,但是易复发,注意长期随访.
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脊索瘤样脑膜瘤1例并文献复习
目的:探讨脊索瘤样脑膜瘤(chordoid meningiomas,CM)的临床与病理特点.方法:应用组织病理学、组织化学以及免疫组织化学方法对1例CM进行观察,同时复习相关文献进行讨论.结果:CM病理特点为黏液样基质中有呈分叶状或条索状排列的肿瘤细胞,细胞质呈淡染或嗜酸性染色,部分细胞呈液滴状,分布于黏液样基质中,类似脊索瘤样细胞；肿瘤细胞中亦可见典型脑膜上皮细胞区域.组织化学染色阿尔辛蓝-过碘酸-Schiff反应(alcian blue and peridic acid-schiff's reacyion,AB/PAS)呈阳性反应.免疫组织化学染色显示:肿瘤细胞波形蛋白(vimentin)、上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)表达阳性,孕激素受体(progesterone receptor,PR)灶状阳性,广谱细胞角蛋白(pan cytokeratin,CKpan)、S-100钙结合蛋白(S-100 calcium binding protein,S-100)表达阴性.结论:CM是发生于颅内的较少见的脑膜瘤亚型,需要与脊索瘤、黏液性软骨肉瘤及转移性黏液腺癌等鉴别.
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海绵窦区脊索瘤样脑膜瘤病理与临床（1例报告）
脊索瘤样脑膜瘤是一种罕见的特殊类型的脑膜瘤，由Kepes等[1]首次报道并命名，次全切除后复发率较高[2]，属于WHO II级[3]。多数文献报道其好发部位与脑膜瘤相似，但发病率极低，而发生于海绵窦内的脊索瘤样脑膜瘤更罕见。现将我科近期手术的1例海绵窦区脊索瘤样脑膜瘤报告如下。
