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回旋加速器辐射防护
本文介绍了几点回旋加速器在机房设计、安装、使用时应该加强的辐射防护知识.
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不同剂量中子辐射对小鼠血细胞损伤的研究
研究中子对机体的损伤情况,对于有针对性地制定有效的防治措施非常重要.笔者利用中子对BALB/c小鼠进行了不同剂量的照射,并于照射后不同时间进行了血细胞分析.现报道如下.
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中子辐射诱发人外周血染色体畸变、微核HPRT基因突变的比较研究
目的 研究中子辐射诱发离体人外周血淋巴细胞染色体畸变率、微核率和HPRT基因突变率作为中子辐射的牛物剂量计的可能性.方法 采用14 MeV中子等剂量率照射离体人外周血,吸收剂量范围0～1 Gy,秋水仙素阻断法检测染色体畸变率,CB细胞法和常规培养法检测微核率,多核细胞法检测HPRT基因突变率,建立相应的剂量效应曲线,比较各指标问的相关性.结果 在该剂量范围内,各指标与剂量关系符合现行平方模型,染色体畸变、微核呈过离散分布,三者有线性相关性.染色体畸变率灵敏度高,其次足CB细胞法微核率,再次是常规培养法微核率,HPRT基因突变率低.结论 中子辐射事故可采用准确灵敏的染色体畸变率和CB细胞法微核率作为牛物剂量计进行辐射种类判定和生物剂量估箅.
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低剂量中子照射对大鼠细胞外基质成分的影响
目的探讨低剂量中子辐射对大鼠肺组织细胞外基质的影响.方法 120只雄性Wistar大鼠随机分为四个组,分别接受0、0.29、0.62和1.20 Gy的252Cf中子源照射,分别在照后3 d、1个月和2个月时处死动物,取肺组织样品-30℃保存.采用放射免疫方法测定其透明质酸、层粘连蛋白、四型胶原和三型前胶原的含量.结果照射后各组肺组织透明质酸水平均无明显变化;层粘连蛋白水平在照后3 d,与对照组相比低中高3个剂量组均出现显著降低,直到照后2个月仍未完全恢复到对照组水平;四型胶原水平在照射后均出现升高趋势,但差异无显著性;三型前胶原在照后早期出现升高趋势,但随后降低.结论中子低剂量照射可引起肺组织某些细胞外基质成分的改变,但效应的形式和程度均随照射剂量及照后时间而不同.
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中子辐射对小鼠血清总胆汁酸和葡萄糖影响的实验研究
目的研究中子辐射对血清总胆汁酸(TBA)和葡萄糖(GLU)的影响.方法采用二级BALB/C小鼠作为实验动物,用中子源对各动物组进行2.5～5.5 Gy的照射.结果 2.5 Gy照射组小鼠TBA于照后6 h开始明显升高,照后第14 d后逐渐下降.3.0 Gy～5.5 Gy照射组小鼠TBA均显著高于对照组.在2.5 Gy和3.0 Gy照射组小鼠GLU于照后12 h降低,之后又恢复至正常水平.在5.5 Gy照射组小鼠GLU于照后12 h下降,在第2天明显升高,与对照组差异有显著性.结论中子辐射引起血清TBA升高;小剂量的中子辐射引起GLU下降;大剂量辐射则致使GLU升高.
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蒙特卡罗方法在中子输运中的应用
蒙特卡罗模拟计算是解决中子在介质中输运较为成熟、有效的方法,对于原子能、辐射防护、剂量学和辐射生物物理学等研究领域实际问题的计算,都可以利用蒙特卡罗方法予以实现,本文意在对这方面计算工作进行简述.
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辐射无处不在生活防护有法
电磁辐射危害微乎其微辐射分为电离辐射和非电离辐射.辐射所衍生的能量取决于频率的高低,频率越高能量越大,对人体的影响也越大.电离辐射包括核辐射、X射线、中子辐射等,危害较大,人们就医时接触到的CT、X光、胸透等即属于此类;非电离辐射危害性较弱,日常生活中人们经常接触、挂在嘴边的“电磁辐射”即属于此类,主要包括手机、电脑、无绳电话、微波炉、浴霸、冰箱、电磁炉、电热毯、电吹风、打印机、复印机、高铁、电网基站、通讯基站、高压电塔等.
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18 MeV医用直线加速器防护门的防护效果评价
在中、高能加速器的运行中,存在X、γ射线和中子的混合辐射场.防护门的设计制作既要考虑X、γ射线,又要考虑中子辐射.近年来,加速器的配置越来越多且能量越来越高.但是,防护门设计和选材较混乱,大多仍沿用低能加速器的防护设计[1],因此,防护门不符合防护要求的现象时有发生[2].为提供高能加速器防护门的制作经验,保障放射工作人员和公众的健康与安全,现将某18 MeV医用直线加速器防护门的设计及防护效果评价报告如下.
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IL-2对中子照射后肠上皮细胞生长和凋亡的影响及其机制
目的:观察中子照射对体外培养的IEC- 6细胞生长的影响及IL-2对其损伤后增殖和恢复的作用, 并进一步探讨IL-2调节受照射肠上皮细胞生长的相关机制.方法:单独用IL-2(1×105 U/L)或同时施加JAK1激酶阻断剂(A77-1726)处理受4 Gy中子照射的IEC- 6细胞, 并于照后10、 15、 30 min和1、 3、 6、 12、 24、 48及72 h, 用MTT比色法和流式细胞术检测受照射后IEC- 6细胞的增殖活力和死亡方式的改变.以免疫细胞化学染色和Western blot检测IEC- 6细胞上IL-2Rβ的表达和JAK1活化情况. 结果:4Gy 中子照射后24 h, IEC- 6细胞的增殖活力明显降低;而IL-2处理组该细胞的增殖活力有显著提高(P＜0.05).受中子照射的IEC-6细胞经IL-2作用24 h, 其凋亡率明显降低(P＜0.05), 而坏死率变化不明显.以IL-2刺激中子照射的IEC-6细胞后, 于10及15 min可见JAK1发生明显磷酸化活化, 24 h时IL-2Rβ的表达明显增多.同时应用A77-1726和IL-2处理受中子照射的IEC- 6细胞后, 其增殖活力明显低于单纯IL-2处理组.结论:IL-2可促进受中子照射的IEC- 6细胞增殖, 具有抗辐射作用.IL-2Rβ和JAK1活化参与了IL-2对中子损伤的IEC- 6细胞生长的调控.
