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川桑中桑皮素、桑呋喃A和总黄酮的测定
目的 建立HPLC法同时测定川桑Morus notabilis Schneid.中桑皮素和桑呋喃A含有量,分光光度法测定总黄酮含有量.方法 桑皮素和桑呋喃A的分析采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相甲醇-水(80∶20);体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm.以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,桑皮素为对照品,测定总黄酮含有量.结果 无水乙醇对桑皮素和桑呋喃A的提取效率高,两者分别在4.88～ 234.00μg/mL和4.16～199.88 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.5％和95.0％,RSD (n=6)分别为7.5％和7.6％.总黄酮在7.987 2 ～ 199.68 μg/mL范围内线性关系良好,吸光度RSD (n=5)为2.72％.两批样品中3者含有量均有显著差异.结论 该方法灵敏稳定,重复性好,可用于川桑的质量控制.
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桑皮素对Ⅱ型糖尿病模型鼠降血糖作用的研究
目的 探讨桑皮素对Ⅱ型糖尿病模型鼠血糖、胰岛素、糖化血红蛋白和糖耐量的影响.方法 根据中药新药研究指南(降糖药)药效学实验要求,选择正常小鼠(KM小鼠),自发性糖尿病小鼠(NOD小鼠)及链脲霉素加高热饲料导致的Ⅱ型糖尿病大鼠,灌胃给予不同剂量的桑皮素,研究其对血糖、胰岛素、糖化血红蛋白的影响.结果 (1)桑皮素50.0、25.0、12.5 mg/kg连续灌胃给药14 d后,对正常小鼠血糖无明显影响,差异无统计学意义(P＞0.05);对NOD小鼠血糖有明显的降低作用,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)桑皮素30.0、15.0、7.5 mg/kg连续灌胃给药14 d,对链脲霉素加高热饲料导致的Ⅱ型糖尿病大鼠有明显作用,改善糖尿病动物的糖耐量,差异有统计学意义(P＜0.05);15.0、30 mg/kg组动物血糖浓度、胰岛素和糖化血红蛋白均降低,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 桑皮素对Ⅱ型糖尿病模型大鼠血糖有明显的降低作用.
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桑皮素对人前列腺癌Du145细胞的抑制作用
目的:为探讨桑皮素对Du145细胞的增殖抑制及其诱导凋亡的影响.方法:用5、10和15μmol/L的桑皮素作用于Du145细胞24 h后, 在倒置显微镜及透射电镜下观察细胞形态学变化;利用CCK-8法来检测桑皮素对Du145细胞的增殖的影响;应用流式细胞术和DNA fragmentation实验检测Du145细胞的凋亡情况;采用Western blot技术检测Gli1和VEGF蛋白的表达变化.结果:发现桑皮素能够抑制Du145细胞的生长, 并诱导Du145细胞发生凋亡甚至死亡, 作用24h后IC50=16.5μmol/L;与对照组相比, 细胞凋亡率显著升高, 当作用浓度≥15μmol/L后细胞晚期凋亡明显增多;随着桑皮素作用浓度的增加, Gli1和VEGF蛋白表达量明显下降.结论:桑皮素诱导Du145细胞的凋亡, 并降低了Hh信号通路中Gli1和VEGF因子的表达.
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桑皮素通过抑制STAT3磷酸化下调卵巢癌SKOV3细胞Cyclin D1表达的实验研究
目的 探讨桑皮素对卵巢癌SKOV3细胞的抑制作用和对Cyclin D1表达的调节作用及潜在的分子机制.方法 使用不同浓度的桑皮素(0μM、10μM和50μM)对卵巢癌SKOV3细胞进行干预.在不同时间点(0h、24h和48h)使用MTT法对SKOV3细胞活性进行测定.在干预48h后,使用qPCR对在不同浓度桑皮素干预的SKOV3细胞Cyclin D1 mRNA的表达水平进行测定.使用western blot对在不同浓度桑皮素的SKOV3细胞Cyclin D1蛋白表达水平和STAT3磷酸化水平进行测定.结果 使用不同浓度桑皮素对卵巢癌SKOV3细胞进行干预后,细胞活性呈时间依赖性和浓度依赖性降低,差异均存在显著统计学意义(P均＜0.05).桑皮素干预48h后,卵巢癌SKOV3细胞Cyclin D1 mRNA和蛋白的表达水平以及STAT3磷酸化水平水平呈浓度依赖性的下降,差异均存在显著统计学意义(P均＜0.05).结论 本实验表明桑皮素可以通过抑制STAT3磷酸化显著抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖并下调Cyclin D1的表达.
