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加味天麻胶囊治疗椎动脉型颈椎病60例疗效观察
目的:观察加味天麻胶囊治疗椎动脉型颈椎病的疗效.方法:采用随机、阳性药物平行对照的方法,将100例椎动脉型颈椎病患者分为治疗组和对照组,治疗组60例口服加味天麻胶囊,对照组40例口服颈复康颗粒,共治疗7 周,观察治疗前后临床症状、功能恢复清况,评价临床疗效.结果:治疗后治疗组总有效率明显优于对照组( P < 0.05).结论:加味天麻胶囊治疗椎动脉型颈椎病有较好的临床疗效.
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加味天麻胶囊中天麻素的高效液相色谱法测定方法及标准
目的:建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸溶液(3∶97)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm.结果:天麻素在3.92-39.2 μg/mL的范围内线性关系良好(r ＝0.999 7),天麻素的回收率平均为98.0％,RSD为0.73％.结论:该方法操作简便、灵敏、准确,其测量数值可用于加味天麻胶囊质量的控制标准.
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加味天麻胶囊定性定量方法研究
目的:建立加味天麻胶囊的定性定量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法对羌活、当归和独活进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定加味天麻胶囊中天麻素的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05％磷酸溶液(3:97);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:220nm;进样量:10μL.结果:TLC法能明显检出羌活、当归和独活的特征斑点,无阴性药材干扰.天麻素进样量在5.03～100.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.78％,RSD=0.74％,n=6.结论:该定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制加味天麻胶囊的质量.
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加味天麻胶囊的质量标准研究
目的:完善加味天麻胶囊质量标准.方法:采用TLC法对处方中天麻、穿山龙进行定性分析.采用HPLC法测定了天麻素的含量.结果:在TLC色谱图中,天麻、穿山龙鉴别斑点清晰,重现性好;含量测定在该色谱条件下,在浓度2～20μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,重复性RSD=0.47％,平均回收率为98.62％(RSD=0.41％).结论:本法灵敏、简便、准确、重复性好,能有效控制加味天麻胶囊的含量.
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加味天麻胶囊中天麻素的含量测定
目的:建立测定加味天麻胶囊中天麻素含量的方法.方法:采用DiamonsilTM色谱柱为C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),检测波长为220nm.结果:天麻素峰与其他杂质峰分离良好,在0.2166～2.166μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收丰为97.92%,RSD=1.25%(n=6).结论:此方法操作简便、准确性好可作为加味天麻胶囊的质量控制方法.
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加味天麻胶囊干燥工艺研究
目的 优化加味天麻胶囊干燥工艺,确定佳干燥工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验法,以进样速度(A)、进风温度(B)及药液相对密度(C),做为影响喷雾干燥的三个主要相关工艺因素进行考察研究,考察粒度水分、粒度合格率及生产效率.结果 喷雾干燥的佳条件:进样速度10mL/min,药液相对密度为1.18g/mL,进风口温度为120℃时喷雾干燥效果好.
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HPLC法测定加味天麻胶囊含量的方法研究
目的 建立加味天麻胶囊含量的高效液相色谱测定法.方法 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(3:97),流速:1.0ml/min,检测波长为220nm,进样量为10μl.结果 在该色谱条件下,在浓度2～19.8μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9997,重复性RSD=0.46％,平均回收率为98.6％(RSD=0.41％).结论 本法灵敏、简便、准确、重复性好,能有效控制加味天麻胶囊的含量.
