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用天香丹胶囊对行冠脉搭桥术的患者实施术后康复治疗的效果探究
目的：探讨用天香丹胶囊对行冠脉搭桥术的患者实施术后康复治疗的临床效果。方法：对近年来在我院进行冠脉搭桥手术的82例患者的临床资料进行回顾性研究。我们在这82例患者知情的情况下，将他们随机分为观察组和对照组，每组各有41例患者。在这两组患者手术后，我院对对照组患者进行常规康复治疗，对观察组患者在进行常规康复治疗（方法与对照组患者相同）的基础上，加用天香丹胶囊进行治疗。治疗结束后，比较两组患者进行康复治疗前后左心室射血分数和六分钟步行距离的变化情况。结果：在治疗前，两组患者左心室的射血分数相比无显著性差异（P>0.05）。在治疗后，两组患者左心室的射血分数均较治疗前有明显的提高，其中观察组患者治疗后左心室的射血分数明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P﹤0.05）。在治疗前，两组患者六分钟步行的距离相比无显著性差异（P>0.05）。在治疗后，两组患者六分钟步行的距离均较治疗前有明显的增加，其中观察组患者治疗后六分钟步行的距离明显长于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P﹤0.05）。结论：用天香丹胶囊对行冠脉搭桥术的患者实施术后康复治疗效果显著，可有效地改善患者的心功能。此疗法值得在临床上推广使用。
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HPLC测定天香丹胶囊中丹酚酸B含量
天香丹胶囊是由红景天、丹参、降香、新塔花四味药经提取而制成的中药复方制剂,具有益气补虚,和血通络,化痰散结的功效.用于心气虚损,心脉瘀阻所致的胸痹心痛,症见胸闷,心痛,心悸,气短,眩晕等冠心病心绞痛见上述证候者.天香丹胶囊原剂型为颗粒剂,为自治区中医医院制剂,由于颗粒剂服用剂量大、口感差,故改剂型为胶囊剂.
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天香丹胶囊质量标准研究
目的:建立天香丹胶囊(红景天、丹参、降香)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别本制剂中红景天、丹参、降香,高效液相色谱法将本制剂中红景天苷和酪醇同时测定,丹酚酸B和丹参酮ⅡA同时测定,并以外标两点法计算含量.红景天苷和酪醇色谱条件:流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸(5:5:90),检测波长:221 nm.丹酚酸B及丹参酮ⅡA色谱条件:流动相:甲醇(A)-1%甲酸(B),线性梯度洗脱:A:B=(45:55)洗脱15 min;A:B=(80:20)洗脱15 min,检测波长:270 nm.流速均为1 mL/min,柱温均为(30±5)℃,进样量均为10μL.结果:薄层色谱可鉴别出红景天、丹参、降香的特征斑点;HPLC法测定的红景天苷含量线性范围为0.2～1.0μg(r=0.999 1),平均回收率=99.6%,RSD=4.10%(n=9).酪醇含量线性范围为0.2～1.0μg(r=0.999 3),平均回收率=99.5%,RSD=2.56%(n=9).丹酚酸B含量线性范围为1.98～9.90μg(r=0.999 5),平均回收率=98.6%,RSD=3.09%(n=9).丹参酮ⅡA含量线性范围为0.3-1.5μg(r=0.999 3),平均回收率=100.1%,RSD=2.79%(n=9).结论:本法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为天香丹胶囊的质量控制方法.
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天香丹胶囊治疗冠心病心绞痛37例疗效观察
目的:观察天香丹胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将106例确诊病例随机分为三组,治疗组37例服用天香丹胶囊,每次3粒,日3次；对照Ⅰ组36例服用天香丹颗粒,每次9 g(1袋),日2次；对照Ⅱ组服用通心络胶囊治疗,每次3粒,日3次,三组均4周为1个疗程.结果:治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组心绞痛症状改善有效率分别为83.79％、86.11％和81.82％,三组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组心电图有效率分别为70.27％、72.22％和69.70％,三组比较差异无统计学意义(P＞0.05).三组NST和∑ST与治疗前相比有显著差异(P＜0.01)；治疗组胸闷、气短、乏力等症状的改善优于对照Ⅱ组(P＜0.01或P＜0.05).结论:天香丹胶囊治疗气虚血瘀证冠心病心绞痛有效、安全.
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天香丹胶囊挥发油包合工艺研究
目的 优选天香丹胶囊挥发油佳包合工艺.方法 通过比较不同的包合方法后确定佳包合方法.再在单因素试验基础上对影响包合质量的因素投料比、包合时间、包合温度三因素进行正交试验综合考察,以包合率、产率为指标,综合评分后进行评价,筛选佳包合工艺条件.结果 挥发油佳包合工艺条件为加5倍量水制成β-环糊精饱和液,加入β-环糊精1/6量的挥发油,研磨10 min.结论该工艺合理、稳定、可行.
