首页 > 文献资料
-
延龄草提取物对异质性及多因性阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响
目的：探讨延龄草提取物对异质性及多因性阿尔茨海默病（ H／MAD）模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响。方法先腹腔注射D-半乳糖促衰老，再反复结扎双侧颈总动脉致脑缺血，后大鼠侧脑室一次性注射Aβ1～40制备H／MAD模型。实验设空白组，H／MAD模型组，盐酸多奈哌齐组，延龄草总提物高、中剂量组，水洗脱物高、中剂量组，30％乙醇洗脱物高、中剂量组，60％乙醇洗脱物高、中剂量组，85％乙醇洗脱物高中剂量组。各给药组于术后3 d开始灌胃给药6 d。采用Morris水迷宫测试各组大鼠学习记忆能力，并测定大鼠血清中总抗氧化物（ T-AOC）、乙酰胆碱酯酶（TChE）的含量和超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活力。结果与模型组比较，给药各组能明显缩短潜伏期、增加过台次数、在第四象限逗留时间延长，并使大鼠血清中T-AOC含量升高、降低TChE活力，提高SOD、GSH-Px的活性，降低MDA含量（ P＜0.05，P＜0.01）。结论延龄草提取物（尤其是85％乙醇洗脱物中剂量、60％乙醇洗脱物高剂量）对H／MAD模型大鼠学习记忆有明显的改善作用，其机制可能与增强T-AOC活力、降低TChE含量及提高H／MAD大鼠的抗氧化作用相关。
-
延龄草提取物抗非酒精性脂肪肝作用及对肝细胞超微结构的影响
目的 探讨延龄草对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠内质网应激及肝细胞超微结构的影响,阐明延龄草干预NAFLD的作用机制.方法 采用复合高脂饮食结合四氯化碳溶液腹腔注射建立NAFLD大鼠模型,模型复制成功后动物随机分为正常组,模型组,延龄草提取物高、中、低剂量组,多烯磷脂酰胆碱组,连续灌胃给药4周,实验前及实验过程中每周称取大鼠体质量1次,实验结束,全自动生化分析仪测定血脂、肝酶谱,HE染色行大鼠肝脏病理组织学观察,透射电镜法观察肝细胞超微结构改变,免疫组化(SP)法检测GRP94蛋白表达,RT-PCR(逆转录聚合酶链反应)法检测GRP94 mRNA基因表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠肝脏光镜下及超微结构、血脂、于酶谱、内质网应激等相关指标有显著异常的变化;与模型组比较,延龄草提取物各剂量组大鼠肝脏病理组织学及肝细胞超微结构不同程度改善,TG、TC、LDL-C等血脂指标、ALT、AST、ALP等肝酶谱指标及肝组织GRP94蛋白及基因表达不同程度下降,血清HDL-C则不同程度升高,差异均有统计学意义.结论 延龄草提取物治疗NAFLD疗效明显,可有效逆转肝损伤,从多个层次防治NAFLD.
-
延龄草抗心肌缺血作用的实验研究
目的:研究延龄草提取物抗急性心肌缺血的活性 方法:取SD雄性大鼠60只随机分为5组:假手术组、模型组、地奥心血康组(60.0 mg/kg)、延龄草85％乙醇洗脱物高剂量组(87.6 mg/kg,延龄草高剂量组)和中剂量组(43.8 mg/kg,延龄草中剂量组),连续灌胃给予相应剂量药物14天,于末次给药1h后,采用冠状动脉结扎法建立急性心肌缺血大鼠模型,探讨延龄草提取物对急性心肌缺血大鼠心电图指标、心肌梗死面积、心肌酶(CK、LDH)的影响.结果:地奥心血康组、延龄草85％乙醇洗脱物高、中剂量组均可显著降低急性心肌缺血模型大鼠ST段、T波(P＜0.05或P＜0.01)、能显著减少心肌梗塞范围(P＜0.01),并可使血清中CK、LDH活性显著降低(P＜0.01),各给药组与模型组比较差异有统计学意义.结论:延龄草85％乙醇洗脱物对急性心肌缺血大鼠的心肌细胞起到保护作用,具有一定的防治心肌缺血的作用.
-
延龄草提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏代谢组学的影响
目的 应用代谢组学技术研究延龄草提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏代谢的影响,探讨延龄草干预NAFLD的作用机制.方法 腹腔注射四氯化碳溶液结合复合高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,并随机分为正常组、模型组、延龄草提取物高、中、低剂量组,灌胃4周后逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测肝细胞能量代谢调节相关基因的表达,应用生化气相色谱-质谱联用技术和模式识别及多元统计分析方法考察延龄草对NAFLD大鼠肝脏代谢组学的影响.结果 与模型组比较,延龄草提取物各剂量组大鼠肝细胞低密度脂蛋白受体(LD-LR)、解偶联蛋白1(UCP-1)基因表达不同程度升高(P＜0.01),脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)基因表达不同程度下降(P＜0.01),OPLS-DA结果显示延龄草能明显降低非酒精性脂肪肝模型大鼠尿液中的苹果酸、柠檬酸、延胡索酸、甘氨酸、缬氨酸和软脂酸甘油脂的含量;升高丁酸、棕榈酸、花生四烯酸和十六碳烯酸,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);结论 延龄草提取物可能通过调节肝细胞能量代谢相关基因的表达发挥抗非酒精性脂肪肝的作用,并由此导致肝脏代谢物酶谱的变化.
