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白芍甘草药对中芹糖异甘草苷和异甘草苷在大鼠体内药代动力学研究
目的:比较炙甘草与白芍配伍前后,炙甘草中芹糖异甘草苷和异甘草苷的药动学行为差异.方法:采用文献报道的HPLC法,同时测定大鼠灌服炙甘草药材、白芍甘草药对后血浆中芹糖异甘草苷和异甘草苷的含量,计算药代动力学参数并进行t检验.结果:与白芍配伍后,异甘草苷的AUC显著降低,通过药时曲线趋势可见对芹糖异甘草苷亦有影响,但药代动力学参数表现不明显,尚需进一步研究.结论:白芍可能通过抑制炙甘草中的芹糖异甘草苷的代谢,增加其生物利用度.
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单因素试验结合Box-Behnken设计-响应面法优化甘草中黄酮类成分的提取工艺
目的:优化甘草中黄酮类成分的提取工艺.方法:以芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷4种黄酮类成分的总提取量为考察指标,以提取溶剂种类(水、乙醇)及其不同体积分数、加入量与提取时间为考察因素,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken设计-响应面法优化甘草中黄酮类成分的提取工艺,并进行验证试验.结果:优化的提取工艺为以50％乙醇为提取溶剂,在0.200 g药材中加入50 mL,超声提取50 min.在验证试验中,芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷提取量分别为10.7330、27.7849、3.4419、0.4291 mg/g(RSD均<3.0％,n=3),4种黄酮类成分平均总提取量为42.3889 mg/g,与预测值(42.1732 mg/g)的相对误差为0.52％(n=3).结论:优化的提取工艺简便、快捷、稳定,可用于甘草中黄酮类成分的提取.
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甘草对照提取物的制备及质量研究
目的:验证甘草对照提取物制备工艺的可行性及稳定性,研究用于其质量控制的方法.方法:采用水煎提取,大孔树脂富集,喷雾干燥工艺制备甘草对照提取物;采用正反相薄层色谱及特征图谱对提取物进行定性研究;采用HPLC法对提取物中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷和甘草酸进行含量测定:使用Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～8 min,0→19％A;8～18 min,19％A→35％A;18～33 min,35％A;33～38 min,35％A→55％A),流速1.0mL·rin-1,检测波长为360 nm和237 nm.结果:制备得到3批各约500 g甘草对照提取物,建立的方法薄层色谱斑点清晰,特征图谱有芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草素和甘草酸5个共有峰,进行了含量测定方法验证,并测定3批对照提取物中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷和甘草酸含量分别为3.347％～7.324％、4.930％～8.587％、0.942％～2.039％和14.62％～19.93％.结论:研究制订的甘草对照提取物工艺稳定可行,建立的方法可用于甘草对照提取物的质量控制,为后续应用研究奠定了良好的基础.
