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白芍甘草药对治疗原发性痛经实验研究
目的:研究不同配伍比例白芍-甘草(炙)药对对己烯雌酚+缩宫素所致大鼠痛经模型的保护作用,筛选佳比例并进行治疗机制探讨.方法:通过己烯雌酚+缩宫素制备痛经模型大鼠,研究白芍单味水煎煮提取物、芍甘药对不同配伍比例(白芍∶甘草=5∶1,4∶1,3∶1,2∶1,1∶1,2∶3,1∶3)水煎煮提取物和甘草单味水煎煮提取物对其的止痛作用,并对效果较佳组进行进一步研究,测定其组大鼠血清中SOD、GSH-PX的活性和NO、MDA含量.结果:随白芍甘草(炙)比例变化,治疗效果出现双峰现象,白芍-甘草(炙)药对能明显提高血清中SOD、GSH-PX的活性,降低MDA含量,并能提高血清中NO的含量.结论:白芍-甘草(炙)药对可以通过增加大鼠血清中SOD、GSH-PX的活性,提高NO含量,降低MDA含量,调节体内生物信息失衡,进而缓解痛经,对大鼠原发性痛经有保护作用.
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白芍甘草药对中芹糖异甘草苷和异甘草苷在大鼠体内药代动力学研究
目的:比较炙甘草与白芍配伍前后,炙甘草中芹糖异甘草苷和异甘草苷的药动学行为差异.方法:采用文献报道的HPLC法,同时测定大鼠灌服炙甘草药材、白芍甘草药对后血浆中芹糖异甘草苷和异甘草苷的含量,计算药代动力学参数并进行t检验.结果:与白芍配伍后,异甘草苷的AUC显著降低,通过药时曲线趋势可见对芹糖异甘草苷亦有影响,但药代动力学参数表现不明显,尚需进一步研究.结论:白芍可能通过抑制炙甘草中的芹糖异甘草苷的代谢,增加其生物利用度.
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白芍甘草(炙)药对对原发性痛经模型大鼠GSH-Px、ROS、4-HNE、8-OHdG、PGE2、6-K-PGF1α的影响
目的:研究白芍甘草(炙)药对对原发性痛经模型大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧(ROS)、4-羟基壬烯酸(4-HNE)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、前列腺素E2(PGE2)、6-酮-前列腺素(6-K-PGF1α)的影响,确定白芍甘草(炙)药对佳配伍比例.方法:采用腹腔注射己烯雌酚与缩宫素制备原发性痛经模型,观察空白对照组、模型组、白芍组、甘草组、白芍甘草1∶1、2∶1、3∶1组扭体次数;采用酶联免疫吸附法测定血清GSH-Px、ROS、4-HNE、8-OHdG、PGE2、6-K-PGF1α水平;剖取子宫,制备10％匀浆,测定PGE2 、6-K-PGF1α活性.结果:针对大鼠血清,模型组各指标含量ROS为289.1±3.6 IU/m1、GSH-Px为33.3±0.5 pmol/ml、4-HNE为342.0±1.9 pg/ml、8-OHdG为71.8±1.0 ng/L、PGE2为419.7±5.7 ng/L、6-K-PGF1α为60.7±1.1 ng/ml,白芍甘草1∶1组显著降低4-HNE、8-OHdG、PGE2含量(309.8±4.6 pg/ml、64.6±0.5 ng/L、377.0±6.0 ng/L),白芍甘草2∶1组显著降低ROS、4-HNE、8-OHdG、PGE2、6-K-PGF1α含量(233.5±0.6 IU/ml、287.8±2.4 pg/ml、58.6±1.5 ng/L、372.8±1.5 ng/L、49.5±0.4 ng/mL),升高GSH-Px含量(45.7±0.5 pmol/ml),白芍甘草3∶1组显著升高GSH-Px含量(42.8±1.0 pmol/ml);针对子宫匀浆,模型组PGE2、6-k-PGF1 α含量为(390.0±5.6 ng/L、49.0±0.9 ng/mL)白芍甘草2∶1组显著降低PGE2、6-K-PGF1 α含量(363.1±4.1ng/L、37.6±0.2ng/mL),白芍甘草3∶1组显著降低6-K-PGF1α含量(42.9±0.8 ng/mL),以上结果均具有统计学意义.结论:白芍甘草(炙)药对升高痛经大鼠体内GSH-Px,降低ROS,4-HNE,8-OHdG、PGE2、6-K-PGF1α含量,通过抗氧化应激及镇痛作用达到治疗效果,确定白芍甘草(炙)药对佳配伍比例为2∶1.
