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茵陈退黄合剂的制备与质量控制
目的 研制茵陈退黄合剂并拟订质量控制标准.方法 将处方中药材用水提法制成合剂,采用薄层色谱法对合剂中大黄(酒炙)、黄柏进行鉴别.结果 薄层图谱斑点清晰,分离度好.结论 制备方法简单合理,质量可控.
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茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸疗效观察
目的 观察口服茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效. 方法 将确诊为病理性黄疸的新生儿随机分为2组.对照组30例,给予间歇光疗(蓝光照射12 h后停16 h,累积光疗时间不超过72 h).实验组33例,给予短期光疗(蓝光照射12 h后停16 h,累积光疗时间不超过24 h),同时给予茵陈退黄合剂,少量多次频服,50 mL/d. 结果 实验组的黄痘消退时间较对照组缩短,且其有效率高于对照组(P<0.05),治疗前、后总胆红素下降水平高于对照组(P<0.05). 结论 茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸较单纯光疗临床疗效显著,不良反应小,有利于新生儿生长发育.
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RP-HPLC测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量
目的 建立RP-HPLC法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量.方法 采用Alltech色谱柱,检测波长,274nm,流动相,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速,1mL·min-1.结果 黄芩苷在0.2014～1.007μg范围内线形关系良好,回归方程,Y=2.59461×106X-1.38075·105,r=0.9999,平均回收率为95.92%,RSD为0.75%,测定3个批号的茵陈退黄合剂,黄芩苷的含量在1.47～3.16mg·mL-1.结论 本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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反相高效液相色谱法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷含量
目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量.方法 采用Alltech色谱柱,检测波长为274 nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速为1 mL/min.结果 黄芩苷浓度在0.021 14～0.211 4 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1.235 9×107X-1.380 8×105,r=0.999 9,平均回收率为97.31%,RSD为1.28%,3批菌陈退黄合剂中黄芩苷含量在1.47～3.16 mg/mL之间.结论 RP-HPLC法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
