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双歧杆菌完整肽聚糖对小鼠骨髓来源树突状细胞分泌IL-12的影响
目的 探讨相同剂量双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)在不同时间对小鼠骨髓来源树突状细胞分泌IL-12的影响.方法 将双歧杆菌WPG与小鼠骨髓来源树突状细胞共培养,分别在加入WPG后0、12、24、36、48和60 h收集培养上清液,用ELISA法测定不同时间点上清液中IL-12的量.结果 双歧杆菌WPG与树突状细胞共培养后,上清液中IL-12的量在24 h内逐渐升高,至24 h达高峰,24 h后呈下降趋势;同0 h组比较,12、24和36 h组IL-12分泌量明显增加(P<0.05),而48、60 h组同0 h组比较差异无显著性(P>0.05).结论 双歧杆菌WPG能够刺激小鼠骨髓来源的树突状细胞分泌IL-12;双歧杆菌WPG对树突状细胞的免疫刺激存在时间效应关系.
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双歧杆菌完整肽聚糖对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及机制
目的 探讨双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及作用机制.方法 体外培养人胃癌细胞株MCG803,取第3代细胞随机分为对照组和双歧杆菌WPG组,双歧杆菌WPG组给予5 μg/L双歧杆菌WPG进行干预,对照组给予等量PBS进行干预;分别于干预0、12、24、36、48 h时采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力(光密度值),划痕试验检测细胞迁移率,RT-PCR法检测细胞核增殖抗原(PCNA)、上皮细胞钙黏蛋白(E-caherin)mRNA表达.结果 双歧杆菌WPG组干预12、24、36、48 h时光密度值、细胞迁移率均低于对照组(P均<0.05);干预24、36、48 h时PCNA、E-cadherin mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05).结论 双歧杆菌WPG可抑制人胃癌细胞增殖及迁移;抑制PCNA、E-cadherin表达可能是其作用机制.
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双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌SW480细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响
目的 探讨双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对结肠癌SW480(原位结肠癌细胞)细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响.方法 常规结肠癌SW480细胞株培养后,给予不同浓度的WPG(20、40、80、160、320 μg/mL)共孵育一定时间(24 h、48 h和72 h)后,计算不同浓度WPG对SW480细胞株的抑制率;CCK-8法检测干预后细胞的增殖能力,Western blot(免疫印迹法)检测干预后VEGF、Ki67的表达水平变化.结果 CCK-8(Cell Counting Kit-8)法显示不同浓度干预SW480细胞株的抑制率不同,具有浓度依耐性,并显示干预后细胞株增殖能力降低;Western-blot显示干预后SW480细胞株中VEGF(P ＜0.05)、Ki67(P＜0.05)较对照组蛋白表达水平下降.结论 双歧杆菌完整肽聚糖能抑制结肠癌SW480细胞株的增殖能力,并能下调VEGF、Ki67表达水平,从而抑制肿瘤的发展.
