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粒细胞集落刺激因子对血管性痴呆大鼠海马神经细胞凋亡的影响
背景:研究发现,粒细胞集落刺激因子可激活脑内成体神经干细胞,刺激其增殖和分化,还能促进脑内各种神经营养因子分泌,减小脑缺血动物模型的缺血灶,促进慢性脑卒中模型缺失神经功能的长期恢复.目的:观察粒细胞集落刺激因子对血管性痴呆大鼠海马神经细胞凋亡的作用.方法:采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立大鼠血管性痴呆模型,抽签法随机分为4 组:实验组(皮下注射粒细胞集落刺激因子干预治疗)、对照组(注射生理盐水)、假手术组(仅行颈前正中切开,不结扎颈总动脉).采用Morris 水迷宫进行定向航行观察大鼠逃避潜伏期,评价大鼠空间学习记忆能力,TUNEL 染色和图像分析大鼠海马神经细胞的凋亡.结果与结论:对照组和实验组大鼠脑缺血后7 d,大鼠平均逃避潜伏期较假手术组明显延长(P < 0.01),海马组织TUNEL 阳性凋亡细胞较假手术组显著增高(P < 0.01),随着时间的延长,14,28 d 时大鼠学习记忆功能障碍逐渐加重,相应海马组织TUNEL 阳性凋亡细胞逐渐增加.14,28 d 时实验组大鼠平均逃避潜伏期比对照组明显缩短,海马组织TUNEL 阳性凋亡细胞也较对照组显著减少.说明脑缺血后早期给予外源性粒细胞集落刺激因子有助于减少海马组织神经细胞的凋亡,改善大鼠学习记忆能力.
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Corning? CellBIND?表面培养皿促进脐带源间充质干细胞生长
背景：培养体系微环境影响干细胞体外扩增，寻找有效的促进细胞贴壁和增殖的培养方法尤为重要。
目的：比较不同细胞培养材质对细胞体外扩增的影响。
方法：将5.0×104培养的人脐带源间充质干细胞分别接种于包被/不包被鸟氨酸Corning?聚苯乙烯培养皿或Corning? Cel BIND?表面培养皿中培养，分别观察细胞的贴壁、增殖状态、与细胞黏附和细胞增殖有关的蛋白的表达及细胞标志物的表达。
结果与结论：与其他类型的培养皿相比，包被多聚鸟氨酸的Corning? Cel BIND?表面培养皿在24 h内能够促进人脐带源间充质干细胞贴壁，同时也能使培养的人脐带源间充质干细胞较早的进入对数生长期，细胞增殖数量相对较多，虽然对人脐带源间充质干细胞表面标志物CD73， CD90和CD105的表达没有影响，但能促进细胞中黏附蛋白的表达。且Corning? Cel BIND?表面培养皿较Corning?聚苯乙烯培养皿更能促进人脐带源间充质干细胞的贴壁和增殖，同时也对细胞表型的表达无影响。提示Corning? Cel BIND?表面培养皿能够促进细胞吸附，增加细胞数量，且对细胞周期蛋白以及细胞表型的表达没有影响，且包被多聚鸟氨酸能够进一步促进细胞的贴壁和增殖，并稳定表达人脐带源间充质干细胞的细胞表型。
