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蛋白分析仪文献资料
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Nephstar Plus C反应蛋白分析仪部分性能评价
C反应蛋白(CRP)是机体的一种重要急性时相反应蛋白,由肝脏合成并释放入血,在多种临床疾病中出现不同程度的升高,可以用于器质性疾病的筛查,并发感染的鉴别,评价疾病活动性和疗效的监控以及器官抑制排异反应的检测等,其应用范围十分广泛,具有十分重要的临床意义[1].目前,我国临床实验室测定血清特定蛋白的常用方法有2种:一种为透射比浊法,另一种为散射比浊法.Nephstar Plus CRP分析仪用散射比浊法测定CRP,参考美国临床实验室标准化研究所(CLSI)文件及相关文献并结合实际工作[2,3],本研究探讨了Nephstar Plus散射比浊法检测CRP的方法学性能验证方案和评价方法,结果报告如下.
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不同蛋白分析仪C反应蛋白测定结果比对
一些大型医院实验室常拥有多台不同型号的蛋白分析系统,使用不同的试剂、质控品和定标液,各自成为一个独立的检测系统[1~5].当实验室在使用新的仪器、方法和试剂之前,需对其测定结果一致性进行评估[1~3].现按照美国临床实验标准化委员会的标准化系NCCLS Ep9-A文件[1]对本实验室的Immage和BNP二种分析系统测定的CRP结果进行比对.