量化参数用于色胺类迷幻剂的QSAR研究

目的 研究23个色胺类迷幻剂的定量结构-活性关系(QSAR).方法 在DVT/B3LYP/6-311+G(d,P)水平上计算化合物的一系列量化性质;从分子轨道和电子结构方面进行量化分析;结合量化参数和一些物化性质,用多元线性回归(MLR)和人工神经元网络(ANN)方法建立了其与迷幻活性的QSAR模型.结果 新建MLR和ANN模型的复相关系数分别为r2=0.7210和r2=0.998 2.结论 色胺类化合物与受体作用时以给电子为主,且吡咯环上的氮原子为主要的活性部位;影响活性的主要因素是Qr5,Q1和I5;ANN方法建立的QSAR模型具有良好的稳定性和预测能力,优于MLR方法.

河北香菊中5种黄酮类化合物抗氧化活性的DFT研究

运用密度泛函理论(DFT)方法在B3 LYP/6-311 G(d)水平研究了河北香菊中5种黄酮类化合物木犀草素、芹菜素、金合欢素、木犀草苷、金合欢苷的电子结构、酚羟基氢原子的自然轨道电荷布局数(NBO)、酚羟基氢氧键离解能(BDE)、酚羟基氢氧键键级大小以及分子前线轨道的能级差.通过数据分析发现,B环邻位酚羟基分子内氢键的形成有利于增强分子的抗氧化活性;糖苷上的羟基并不具有消除自由基的活性,但是由于分子失去了7位酚羟基,从整体上降低了分子的抗氧化括性.初步判断出这5种黄酮类化合物抗氧化活性的大小顺序为:木犀草素＞木犀草苷＞芹菜素＞金合欢素＞金合欢苷.理论预测结果与文献报道的实验结果一致.该研究结果表明DFT方法可为天然黄酮类抗氧化剂的筛选提供理论指导.

中药满山红中4个黄酮类化合物结构及其抗氧化活性的理论研究

运用密度泛函理论DFT方法在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下研究了中药满山红中4个活性天然产物成分杜鹃素、槲皮素、山柰酚、杨梅素的电子结构、键离解能(BDE)以及分子高能量占有轨道与低能量空轨道,通过数据分析,初步判断出这4个活性化合物的抗氧化活性的大小顺序为杜鹃素＜山柰酚＜槲皮素＜杨梅素.

用于立体数字信息恢复的DFT域三维滤波器设计

为有效地重现立体数字信息,本文提出一种离散傅立叶变换DFT(Discrete Fourier Transform)域三维滤波器的设计方法.此方法充分考虑了各种三维频率分布和时域分布的因素,把DFT、全相位信号处理、频谱分析等性质结合了起来,构造出性能较好的三维滤波器.弥补了部分现有的用二维方法解决三维滤波问题的不足,具有理论价值和应用前景.

11种黄酮类化合物抗氧化活性与结构关系的DFT研究

采用量子化学DFT方法对11种黄酮类化合物进行构型优化和计算,从所得量化参数与黄酮类化合物抗氧化活性进行分析.结果表明,黄酮类化合物抗氧化活性与生成的半醌式自由基的稳定性有关,而自由基的稳定状态为同时解离3位和4'位羟基上质子生成的半醌式自由基,即佳抗氧化状态.

脑血氧饱和度的无创伤测量和脑思维功能的研究

利用近红外光谱法(NIRS)，根据广义郎伯特-比尔定律（Lambert－Beer）可以实现活体脑血氧浓度的无创伤测量。在本论文中，通过将脑血氧饱和度和脑功能相结合的实验，讨论研究高级脑功能的可能性。利用事件相关实验可以检测脑的思维功能。实验结果的时域曲线差别不大。然而，利用DFT，五个被实验者的实验数据表明20Hz或40Hz频率的信号与困难的智力工作有关。实验结果表明了利用在频域范围内分析脑血氧饱和度的方法来进行脑功能研究的可行性。

Otamixaban is a potent (Ki ? 0.5 nM) fXa inhibitor currently in late-stage clinical develop-ment at Sanofi for the management of acute coronary syndrome. Being unproductive in obtaining a suitable crystal of Otamixaban, the required enantiomeric characterization has been accomplished using vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopy. Selected by a spectrum similarity index, the calculated spectra of several higher energy conformers were found to match well with the observed spectra. The characteristic IR bands of these conformers were also identified and attributed to the solvation effect. Combined with both the single crystal x-ray diffraction results for an intermediate and the proton NMR study, the absolute configuration of Otamixaban is unambiguously determined to be (R,R).