肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子: 0.83
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1671-170X
- 国内刊号: 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阴道冲洗与心理干预对年轻宫颈癌患者性生活质量的影响
[目的]分析阴道冲洗与心理干预在年轻官颈癌患者治疗后性生活障碍中的应用价值.[方法]对存在性生活障碍的60例术后或放化疗后官颈癌患者(年龄≤40岁),行阴道冲洗联合心理干预,以问卷方式对患者干预前后的性生活质量进行调查,进行统计学分析.[结果]治疗后,患者性交频率增加,性生活满意度明显提高,阴道润滑升高,性交疼痛降低(P<0.05).[结论]经阴道冲洗与心理干预后,官颈癌患者性生活质量得到改善.
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伊立替康联合洛铂或卡铂二线治疗广泛期小细胞肺癌94例临床观察
[目的]比较伊立替康(cPT-11)联合洛铂(LBP)(IL方案)或联合卡铂(CBP) (IC方案)二线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效、不良反应和总生存.[方法]94例一线化疗后进展的广泛期SCLC患者,二线治疗随机接受IL方案和IC方案化疗.其中IL方案组48例患者,采用CPT-1190mg/m2,静滴,d1.8,LBP 30mg/m2,静滴,d1;IC方案组46例患者,CBP AUC=5,静滴d1,CPT-11用药同前.上述方案每21d重复,至少接受1个周期化疗.[结果]IL方案组和IC方案组患者的总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为54.2%(26/48)、32.6%(15/46)和70.8%(34/48)、60.9%(28/46),IL方案组的RR高于IC方案组(P=0.040),两组的DCR无明显差异(P=0.385); IL和IC方案组的中位无进展生存期(PFS)分别为3.3个月和2.8个月,差异无统计学意义(P=0.127).IL和IC方案组的总生存期(OS)分别为7.1个月和6.6个月,差异无统计学意义(P=0.203).两组常见的不良反应为血液学毒性、恶心、呕吐、腹泻及疲乏,IL方案组的血液学毒性谱与IC方案组不同.[结论]CPT-11联合LBP二线治疗广泛期SCLC近期疗效高于联合CBP,不良反应可耐受,值得进一步研究.
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宫颈癌术后4种放疗方式的剂量学比较
[目的]分析宫颈癌术后前后对穿照射(FBRT)、四野盒式照射(FFRT)、三维适形(3D-CRT)和调强(IMRT)4种放疗技术的剂量学特点.[方法]收集8例官颈癌术后放疗患者,分别设计FBRT、FFRT、3D-CRT和IMRT放疗计划;绘制出PTV的DVH示意图;比较各计划的靶区适形指数(CI)、均匀指数(HI)以及机器出束(MU);计算小肠大剂量Dmax、小肠和直肠受照40Gy以上体积(V40),并寻找左右股骨颈Dmax和V40优的计划方式.[结果]FBRT、FFRT、3D-CRT和IMRT的CI分别为0.32±0.09、0.35±0.08、0.61±0.09和0.83±0.14; HI分别为1.07±0.03、1.08±0.03、1.12±0.10和1.05±0.07; MU分别为5606±46、6451±49、6674±64、19321±141.PTV的DVH图以IMRT计划优.小肠的Dmax和V40分别为5160±25、5139±24、5107±17、5078±23和76%±4%、57%±7%、34%±7%、29%±4%.直肠V40在IMRT中均值为45%,其余为100%;股骨颈Dmax在FFRT大,为(5058±38)cGy;在IMRT小,为(4762±31)cGy;股骨颈V40以3D-CRT小,平均为7%±3%;FFRT大,为19%±4%.[结论]IMRT剂量分布好,3D-CRT次之;在尚未具备条件开展IMRT的放疗单位开展3D-CRT也将使患者从中受益.
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鼻咽癌调强放疗后颈淋巴结复发的临床分析
[目的]探讨鼻咽癌调强放疗后颈淋巴结复发的影像学表现及临床特征.[方法]回顾分析初治鼻咽癌172例调强放疗后7例确诊为颈淋巴结复发患者的临床及影像学特点.[结果]鼻咽癌调强放疗后3年颈淋巴结复发率为3%; N2+N3组发生颈淋巴结复发的概率大于N0+N1组(P=0.006);颈淋巴结复发以Ⅱ区复发常见(100.0%,7/7),其中单区复发85.7%(6/7),多区复发14.3%(1/7),均为原部位高剂量区复发;复发淋巴结常见中央液化坏死,较大淋巴结多伴有包膜外侵犯;2例行PET/CT检查,病变处18F-FDG呈明显高摄取,SUV值大为7.9和12.8;3例颈部复发淋巴结行单纯挽救性手术治疗,均长期无瘤生存,2例分别因合并鼻咽或多区淋巴结复发行二程调强放疗,1例行伽玛刀治疗,1例未治疗.[结论]鼻咽癌调强放疗后颈淋巴结复发率低,治疗前高N分期易于复发,以Ⅱ区原部位高剂量区复发常见;早期发现早期手术治疗疗效好.
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N0期鼻咽癌颈部可疑阳性淋巴结64Gy放疗疗效观察
[目的]观察N0期鼻咽癌患者颈部可疑阳性淋巴结(大横断面短径≥0.5cm但<1cm、包膜完整、无中央坏死)给予放疗剂量64Gy时的疗效,患者的不良反应及预后.[方法]66例N0期鼻咽癌患者,颈部可疑阳性淋巴结予以64Gy的放疗剂量,以MRI检查为标准,评价疗效.[结果]放疗剂量达64Gy时颈部淋巴结转移灶完全缓解62例,有效率达93.9%,放疗前后淋巴结消退情况差异有统计学意义(P<0.05).在治疗结束时所有患者均出现Ⅰ级放射性皮炎,并在5年随访过程中无颈部淋巴结复发,无颈部皮下组织纤维化患者.[结论] 64Gy的放疗剂量对鼻咽癌颈部可疑阳性淋巴结转移能很好地控制,且不良反应较轻,患者可耐受.
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MRI对子宫肉瘤的诊断价值研究
[目的]探讨子宫肉瘤的MRI表现,以提高对该疾病的影像学诊断及鉴别诊断水平.[方法]回顾性分析经手术病理证实的22例子宫肉瘤MRI资料,分析病灶部位、浸润深度、信号特点以及动态增强表现,DWI图信号表现,是否存在出血、坏死或囊变.[结果]肿瘤多呈不规则软组织肿块,多数位于官体(90%),浸润子宫肌层.病灶T1WI呈等或稍高信号,T2WI表现为混杂高信号.所有病例肿瘤实质均可见动脉期明显强化,并呈持续强化特点.出血及坏死、囊变多见.7例(32%)强化幅度达到或超过子宫肌层,15例(68%)可见网格状强化.9例(40%)病例可见明显强化区内条索状低信号影,呈“漩涡征”.DWI呈明显高信号.[结论]子宫肉瘤MRI表现出一定特点,其T2WI信号及动脉增强方式对诊断具有一定意义,结合DWI有助于该疾病的术前诊断.
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31例复合性小细胞肺癌诊治分析
[目的]总结复合性小细胞肺癌的临床特点.[方法]回顾山东省肿瘤医院胸外科1998~2010年间收治的31例复合性小细胞肺癌的临床资料,对随诊资料比较完整连续的31例患者的诊断、治疗及生存情况作一统计分析.[结果]31例复合性小细胞肺癌患者术后生存期为4.2~76.0个月,中位生存期27.0个月.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者的中位生存期分别为33.2个月、28.0个月、19.0个月.接受术前化疗的12例复合性小细胞肺癌患者中位生存期27.4个月,未接受术前化疗的19例中位生存期25.0个月.术前化疗者有效率58.3%.肿瘤位置上周围型16例,占52.6%.[结论]复合性小细胞肺癌并不少见,具有相对独特的临床特点;化疗敏感性相对较差;手术治疗预期与分期密切相关;化疗基础上的手术切除是适合的治疗方法.
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甲状腺肿瘤微波消融33例临床分析
[目的]探讨超声引导下经皮穿刺微波消融治疗甲状腺结节的临床疗效及安全性.[方法]对33例甲状腺良恶性结节在局部麻醉下经超声引导行穿刺活检后予微波消融治疗,评价消融区的坏死和萎缩程度、消融后甲状腺及甲状旁腺功能、平均住院日以及消融相关的副作用及并发症.[结果]微波消融后超声造影显示消融结节全部丧失血供,术后6个月消融区发生不同程度的萎缩,其中9例结节完全消失,15例结节体积缩小>50%,4例结节体积缩小25%~50%,5例结节体积缩小<25%;33例甲状腺结节微波消融术中无严重并发症发生,3例出现恶心、干呕及喑哑,1个月后恢复;5例血FT4略上升,6例TSH略低,术后3个月内均恢复;甲状旁腺功能均末受影响;所有病例均未发生颈部皮肤烫伤、感染,无气管、食管、神经、血管及颈部肌肉损伤和运动障碍.[结论]超声引导下甲状腺结节微波消融治疗安全性高、创伤小、并发症少、恢复快、疗效确切,是一种值得推广的临床治疗方法.
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肝上皮样血管内皮瘤5例临床分析
[目的]探讨肝上皮样血管内皮瘤(HEHE)的临床特点.[方法]收集5例HEHE患者的住院资料并随访,结合文献进行临床分析研究.[结果]男性4例,女性1例,均表现为肝多发肿块,经肝穿刺活检行常规病理和免疫组化检查确诊.肿瘤细胞多呈条索状或簇状排列,腺样分布,浸润性生长,可见胞质内空腔形成,腔内偶可见单个红细胞,胞质嗜酸,免疫组化检测肿瘤细胞CD34、CD31、FⅧ阳性.[结论]HEHE病理特征表现为肿瘤由具有上皮样或组织细胞样形态特征的内皮细胞组成.临床症状不典型,需病理检查确诊.治疗宜采取手术为主的综合治疗,预后较好.
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常规与后程超分割放疗治疗食管癌的疗效分析
[目的]对常规放疗和后程超分割放疗治疗食管癌的临床疗效进行分析.[方法]将72例食管癌患者分成两组,34例常规组患者采取常规放疗方案,38例观察组患者采取后程超分割放疗方案,治疗结束后随访3年,观察并比较两组的局部控制率、生存率和不良反应.[结果]观察并组治疗后1、2和3年的局部控制率分别为78.95%、65.79%和47.37%,优于常规组(P<0.05);观察组治疗后1、2和3年的生存率分别为73.68%、55.26%和39.47%,亦显著优于常规组(P<0.05);两组治疗后不良反应比较无显著性差异(P>0.05).[结论]后程超分割放疗治疗食管癌的临床疗效显著,提高了局部控制率和生存率,对食管黏膜和肺组织的损伤程度不大,值得临床推广应用.
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IL-10在宫颈癌发生发展中作用的研究进展
官颈癌是女性好发的恶性肿瘤之一,目前认为与多种因素有关,而机体的免疫、微环境和基因因素在官颈癌的发生发展中起决定作用.白细胞介素-10(IL-10)是一种具有免疫抑制作用的细胞因子,近年来大量研究显示IL-10抑制免疫反应,与人乳头状瘤病毒(HPV)相互作用促进宫颈癌的形成和发展,IL-10部分基因型与宫颈癌存在着密切联系.该文就IL-10与官颈癌的相关性进行综述.
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乳腺癌内分泌治疗研究进展
乳腺癌发病率呈逐年上升的趋势,已跃居女性恶性肿瘤的首位.目前,超过半数的中国乳腺癌患者都表现为激素受体阳性,对这类患者而言,内分泌治疗是降低复发和转移风险有效的手段之一.文章就近年来乳腺癌内分泌治疗临床研究进展作一综述,期望能给临床治疗的应用带来启发并获益.
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左小腿良性上皮样神经鞘瘤伴左卵巢囊性成熟性畸胎瘤1例
恶性神经鞘瘤常伴有上皮样细胞的特点,但良性的神经鞘瘤上皮样形态十分少见,被称为良性上皮样外周神经鞘膜瘤(benign epithelioid peripheral nerve sheath tumor,BEPNST)[1].现收集1例左小腿良性上皮样神经鞘瘤伴左卵巢囊性成熟性畸胎瘤,报道如下.1 临床资料患者女性,51岁,因“左小腿肿块12年近期增大伴体检发现左卵巢囊肿”于2006年12月来我院就诊并接受手术治疗.B超诊断左卵巢囊性畸胎瘤;CT显示左小腿肿块边界清晰,有钙化(Figure 1),考虑畸胎瘤.术中见腓肠肌内肿块表面有包膜与受累神经包膜相延续.
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RIN1过表达对人胃癌细胞MKN28增殖的影响研究
[目的]研究RIN1过表达对人胃癌细胞MKN28增殖和细胞周期的影响.[方法]采用PCR法扩增人RIN1基因,并构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-RIN1.采用脂质体转染法将pcDNA3.1(+)-RIN1及空载体pcDNA3.1(+)转染至人胃癌MKN28细胞,G418法筛选阳性克隆;Western blot法和免疫荧光法鉴定RIN1的高表达.CCK-8法和平板克隆实验检测RIN1高表达对MKN28细胞增殖的影响.流式细胞术检测RIN1高表达对MKN28细胞周期的影响.[结果]成功构建RIN1真核表达载体,RIN1基因全长为2 353bp.G418法筛选获得高表达RIN1的MKN28克隆细胞株MKN28/RIN1-1和MKN28/RIN1-2,Western blot结果显示这两株细胞分别为MKN28/3.1的3.21倍和3.17倍.过表达RIN1基因后,MKN28细胞增殖显著性加快,克隆数显著性增加;细胞周期改变,G0/G1期细胞减少而S期和G2/M期细胞增加.[结论]RIM基因过表达加速MKN28细胞从G1期向S期的转化促进细胞增殖;RIN1可能成为胃癌治疗的一个潜在靶点.
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局部晚期胃癌患者术后调强放疗的临床观察
[目的]比较局部晚期胃癌患者术后调强放疗(IMRT)与三维适形放疗(3D-CRT)计划,观察术后IMRT的不良反应及临床疗效.[方法]对46例局部晚期胃癌患者术后同时作IMRT及3D-CRT计划,处方剂量4500cGy,分割剂量180cGy.[结果]与3D-CRT相比,IMRT靶区剂量分布更好,平均剂量更高(P<0.05),肝脏平均受照剂量明显降低(P<0.05),左肾V12.5、V22.5亦显著降低(P<0.05).46例患者1年及2年生存率分别为98.0%、80.0%,死亡的6例患者中有5例发生了远处转移.[结论]对局部晚期胃癌患者,相对3D-CRT,术后IMRT靶区剂量分布更好,临床不良反应可耐受.
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HIF-1α和VEGF在大肠癌中的表达及其相关性研究
[目的]探讨HIF-1α和VEGF在大肠癌浸润、转移过程中的表达及其相互作用机制.[方法]采用免疫组化SP法检测90例大肠癌组织及其相应癌旁组织中HIF-1α和VEGF的表达.[结果]癌旁组织中HIF-1α的表达均为阴性,大肠癌组织中的阳性表达率为73.33% (66/90),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).HIF-1α在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与大肠癌分化程度无关(P>0.05).癌旁组织中VEGF的表达均为阴性,在大肠癌组织中的阳性表达率为70.00%(63/90),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).VEGF在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与大肠癌分化程度无关(P>0.05).大肠癌组织中HIF-1α和VEGF蛋白表达具有正相关性(r=0.592,P<0.05).[结论]HIF-1α与VEGF的表达率均随着大肠癌浸润深度、淋巴结转移和临床分期的发展而增高,共同参与了大肠癌的发生、发展,可作为大肠癌浸润和转移的重要判定指标.HIF-1α可能通过上调VEGF的蛋白表达,促进大肠癌血管生成而促进大肠癌的转移,抑制HIF-1α的表达可能是治疗大肠癌的新手段.
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高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案治疗胃癌腹膜后淋巴结转移
[目的]观察高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案治疗胃癌腹膜后淋巴结转移与单纯FOLFOX-4方案治疗的疗效及安全性.[方法]85例胃癌腹膜后淋巴结转移患者随机分成两组,即高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案组(试验组,n=44)和单纯FOLFOX-4方案组(对照组,n=41),观察两组的治疗疗效和不良反应.[结果]终两组的病例为44例和40例(对照组有1例患者死亡).试验组的治疗有效率为68.2%,对照组为45.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的疼痛和生活质量得到不同程度的改善,且试验组的改善程度均高于对照组(P<0.05).试验组和对照组的不良反应发生率没有明显差异(P>0.05).两组1年生存率没有明显差异(P>0.05).[结论]高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案化疗治疗胃癌腹膜后淋巴结转移较单纯FOLFOX-4方案更加有效.
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转移性结直肠癌贝伐单抗治疗中高血压的发生情况及客观有效率
[目的]观察贝伐单抗治疗转移性结直肠癌中高血压的发生情况,评价其对贝伐单抗疗效的预测价值.[方法]回顾性分析贝伐单抗联合化疗治疗的转移性结直肠癌患者中,不良反应高血压的发生情况.根据是否发生贝伐单抗相关性高血压把患者分为两组,比较两组疾病有效率(RR)情况.[结果]64例患者中完全缓解(CR)5例(7.8%),部分缓解(PR)31例(48.4%).使用贝伐单抗出现高血压的患者为15例,CR+PR为12例,RR为80.0%,而使用贝伐单抗未出现高血压的患者为49例,其中CR+PR为24例,RR为49.0%.两组比较差异无统计学意义(P=0.034).[结论]高血压为贝伐单抗治疗转移性结直肠癌中常见不良反应,高血压的出现有可能成为判断其疗效的较好的预测因子.
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PTEN表达水平与转移性结直肠癌患者西妥昔单抗临床获益关系的Meta分析
[目的]评价PTEN表达水平与转移性结直肠癌(mCRC)患者西妥昔单抗临床获益之间的关系,为临床用药和个性化治疗提供参考.[方法]计算机检索PubMed、CNKI、CBM和万方中文数据库,采用Meta分析的方法,评价PETN表达与mCRC患者西妥昔单抗疗效的关系.[结果]共纳入文献14篇,病人总人数1 227人.未经K-ras基因筛选mCRC患者PTEN表达阳性与西妥昔单抗治疗敏感性及无进展生存(PFS)均相关.K-ras野生型mCRC患者PTEN表达阳性与西妥昔单抗治疗PFS、总生存(OS)获益有关.[结论]PTEN表达水平可以作为mCRC患者西妥昔单抗临床获益的预测因素.
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41例胃肠间质瘤c-Kit及PDGFRa基因突变分析
[目的]探讨胃肠间质瘤(GIST)c-Kit、PDGFRa基因突变特点.[方法]收集41例GIST石蜡标本,采用直接测序法检测c-Kit外显子9、11、13、17,PDGFRa外显子12、18突变状态.[结果] 41例GIST样本中34例(82.9%)检测到c-Kit或PDGFRa突变.其中c-Kit外显子9突变6例(14.6%),外显子11突变24例(58.5%),外显子13突变2例(4.9%),PDGFRa外显子18突变2例(4.9%).c-Kit外显子9突变均发生在小肠,PDGFRa外显子18突变则主要见于胃.小肠间质瘤中c-Kit外显子9突变型占31.6%,显著高于其它部位(P<0.05),而外显子11突变型占36.8%,显著低于其它部位(P<0.05).[结论]c-Kit/PDGFRa基因突变类型与GIST发生部位有关.约1/3小肠GIST患者存在c-Kit外显子9突变,在选择靶向药物治疗前应进行基因突变检测.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 03 04 |