中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄连生物碱对体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞的影响
该文主要研究4种黄连生物碱对小鼠腹腔巨噬细胞的影响,初步探讨其调节机制.MTT法检测黄连生物碱对巨噬细胞活力的影响;采用中性红实验和NBT法分别测定生物碱对巨噬细胞吞噬和呼吸爆发活性的影响;通过实时荧光定量PCR检测黄连生物碱处理后巨噬细胞呼吸爆发相关基因的表达量;用荧光分光光度计检测生物碱对巨噬细胞膜蛋白构象的影响.结果显示,4种黄连生物碱对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能都有不同程度的提高,小檗碱效果好;小檗碱、黄连碱和巴马汀对佛波酯(PMA)刺激的小鼠腹腔巨噬细胞呼吸爆发活性具有正向调节的作用,并且能够在一定程度上增加巨噬细胞中PKC,p40phox或p47phoxmRNA的表达量,而表小檗碱对呼吸爆发没有显著性影响;黄连生物碱能够改变巨噬细胞膜蛋白的构象,其中小檗碱作用强.结果表明黄连生物碱可能通过改变巨噬细胞膜蛋白构象从而激活巨噬细胞,增强其吞噬和呼吸爆发功能,而且,生物碱对巨噬细胞呼吸爆发的调节机制还可能与相关基因PKC,p40phox和p47phox mRNA的表达有关.
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雷公藤内酯醇对雄性大鼠的生殖毒性及其机制研究
评价雷公藤内酯醇的雄性生殖毒性,观察染毒后雄性大鼠精子的畸形率、睾丸组织脂质过氧化物、睾丸组织标志酶活力和血清中激素水平的改变.设阴性和阳性对照组,以低(0.025 mg·kg-1)、中(0.05 mg· kg-1)、高剂量(0.1 mg·kg-1)的雷公藤内酯醇混悬液对健康雄性Wistar大鼠连续灌胃染毒30 d,1次/d,于末次染毒24 h后处死大鼠,测定睾丸组织和血清中各项指标,并考察附睾精子畸形率.结果显示阳性对照组相比阴性对照组,各组具有显著性差异.中剂量染毒组的大鼠睾丸组织SOD,LDH,G-6-PD,Na+-K+-ATPase,Ca+-Mg+-ATPase含量较阴性对照组显著降低,并随着染毒达到高剂量,以上各指标的下调更加明显.大鼠睾丸组织GSH-Px和β-G水平只在染毒高剂量时,表现出明显的下降.而各染毒组的MDA,FSH,LH水平均表现差异无统计学意义.雷公藤内酯醇染毒中、高剂量组精子畸形率高于阴性对照组.提示在该实验染毒和剂量范围内,雷公藤内酯醇对睾丸组织具有脂质过氧化作用,导致生精细胞、支持细胞和间质细胞的损伤;同时伴有睾丸标志酶活力的下降,阻碍睾丸组织的有氧代谢和细胞对能量的利用,形成了一条对雄性生殖系统的损伤链.
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三七总皂苷对人肺泡上皮细胞间质转化的抑制作用
该研究探讨了三七总皂苷对TGF-β1诱导的A549人肺泡上皮细胞间质转化和细胞外基质分解能力的影响.首先应用MTT法检测三七总皂苷对A549细胞增殖的影响,在12.5 ～200 mg·L-1,未发现三七总皂苷对A549细胞增殖有显著性的影响.接着将A549细胞分组.除正常组外,其余各组细胞应用5 μg· L-1TGF-β1刺激,其中TGF-β1组正常培养,其他刺激组分别用50,100,200 mg·L-1三七总皂苷干预.收集细胞和上清,先后采用圆形度值评估细胞的形态变化,免疫组化法检测特异性蛋白的表达以及酶联免疫吸附法检测MMP-9和TIMP-1的水平.TGF-β1刺激后,与正常组比较,细胞的形态发生变化,圆形度值显著减少(P＜0.01);上皮特征性蛋白E-cad表达显著减少(P＜0.05)而间质特征性蛋白α-SMA和FN的表达显著增加(P＜0.05).与TGF-β1组比较,三七总皂苷干预能显著增加圆形度值、降低α-SMA和FN的表达(P＜0.05,P＜0.01),但对E-cad的表达没有明显的影响.另外,TGF-β1刺激后,细胞分泌MMP-9的能力显著增强(P＜0.05),而TIMP-1的分泌量未见显著变化.与TGF-β1组比较,三七总皂苷增加MMP-9的分泌量(P＜0.05),减少TIMP-1的分泌量(P ＜0.05,P＜0.01).上述结果表明三七总皂苷能抑制肺泡上皮细胞的间质转化,促进细胞外基质分解,具有治疗肺纤维化的应用前景.
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甘青大戟中的甾体类和芳香族化学成分
通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从甘青大戟乙醇提取物中分离得到7个甾体和15个芳香族衍生物;借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为:豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(1)、豆甾-5-烯-3β,7β-二醇(2)、豆甾-5-烯-3β-醇-7-酮(3)、豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮(4)、豆甾-1,4-二烯-3-酮(5)、豆甾-3,6-二酮(6)、β-谷甾醇(7)、东莨菪素(8)、七叶内酯(9)、6-羟基-5,7-二甲氧基-香豆素(10)、槲皮素(11)、3,3',4'-三甲基鞣花酸(12)、对羟基苯乙基茴香酸酯(13)、间羟基苯乙醇(14)、反式桂皮酸(15)、阿魏酸(16)、3,4二羟基苯甲酸(17)、香草酸(18)、对羟基苯甲酸(19)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(20)、没食子酸乙酯(21)和没食子酸甲酯(22).以上化合物均为首次从甘青大戟中分离得到.
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基于偏小二乘法对金银花抗流感病毒谱-效相关性模型的探讨
以金银花药材为研究对象,收集40批有代表性的金银花药材,分别测定其色谱指纹图谱和抗流感病毒的IC50,再基于The Unscrambler软件,运用偏小二乘法对色谱指纹图谱数据和IC50进行谱-效相关性分析,建立金银花药材抗流感病毒谱-效相关性评价模型,另取10批金银花药材对该模型进行适应性验证,以探讨基于偏小二乘法建立金银花抗流感病毒谱-效相关性模型的适应性.研究结果得到,所建模型的校正集及交叉验证集的相关系数(R2)分别为0.969 489,0.959042,校正集及交叉验证集的均方根误差(RMSEC,RMSECV)分别为0.070 691,0.084 005;10批金银花药材的验证结果表明模型预测值和实测值的相对误差均在10％以内,其中80％相对误差在5％以内.结果表明,运用所建立的谱-效相关性模型可较好地通过金银花的指纹图谱数据评价其抗甲型流感病毒的生物活性.
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骆驼蹄瓣中萜类成分研究
通过系统的植物化学分离分析方法,研究骆驼蹄瓣中的萜类化学成分.运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱(Sephadex LH-20)对乙酸乙酯部位进行分离纯化,然后通过现代波谱学鉴定方法(1H-NMR,13C-NMR,MS)和结合文献数据分析确定化合物的结构.从乙酸乙酯部位分离并鉴定13个化合物,结构分别为1-羟基茅苍术醇(1),茅苍术醇(2),白术内酰胺(3),β-桉叶醇(4),5α-氢过氧基-β-桉叶醇(5),12-羟基-2-酮基-1-瓦伦烯(6),毛脉五味子醇A(7),(6S,7E)-6-羟基4,7-大柱烯-3,9-二酮(8),3-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮(9),(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-三羟基-7-大柱烯-9-酮(10),(6R,7E,9R)-9-羟基-4,7-大柱烯-3-酮(11),(S)-3-羟基-β-紫罗兰酮(12),布卢门醇A(13).其中化合物1～7为倍半萜,8～13为大柱烷类降倍半萜,以上化合物均为首次从骆驼蹄瓣中分离得到,化合物1为新的天然产物.
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白茅内生菌Chaetomium globosum的化学成分研究
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法对白茅内生菌Chaetomium globosum固体发酵产物的化学成分进行分离纯化,获得9个化合物.利用高分辨质谱、核磁共振谱及文献比对的方法,将上述化合物分别鉴定为chaetoglobosin F(1),chaetoglobosin Fex(2),chaetoglobosin E(3),cytoglobosin A (4),penochalasin C(5),isochaetoglobosin D (6),N-benzoylphenylalaninyl-N-benzoylphenylalaninate (7),尿嘧啶(8),5-甲基尿嘧啶(9),其中化合物7为首次从毛壳菌中分离得到.采用MTT法测定化合物的体外细胞毒活性,结果显示,化合物1,3,4,5对人宫颈癌细胞株HeLa具有明显的抑制活性,IC50分别为99.43,23.77,97.92,86.25 μmol·L-1,而阳性对照药顺铂的IC50为24.33 μmol·L-1.
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矿物药中重金属与有害元素的形态及价态研究进展
矿物药作为中药的重要组成部分,其作用是不可替代的,但在矿物药中重金属与有害元素的形态和价态,以及其与药效学、毒理学的相关性研究方面总结较少.该文重点总结了近几年对矿物药中重金属与有害元素形态和价态的测定和研究,分析了矿物药的药效和毒性研究进展,并对矿物药的研究进行展望,予期为矿物药的研究提供参考.
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桂皮醛药理作用的研究进展
桂皮醛是中国传统中药材桂枝或肉桂挥发油的主要成分,为烯醛类有机化合物,具有抗炎、解热镇痛、抗肿瘤、抗菌、降糖、抗肥胖和神经保护等多种药理作用.对神经系统、心血管、肿瘤、糖尿病等疾病均有一定的防治作用,作为预防保健的天然药物具有较好临床和市场潜力.该文对近5年来国内外关于桂皮醛的药理作用及其机制研究进行了综述,以期对桂皮醛的深入研究和开发提供一定的科学依据.
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花椒属植物生物碱类成分及其药理活性研究进展
花椒属植物属芸香科灌木,全世界约有250种,分布于热带和亚热带地区.生物碱是该属植物的特征性成分,主要包括喹啉类,异喹啉类和酰胺类,具有抗肿瘤,抗炎,镇痛,抗病毒,抗血小板凝结,抗菌和抗氧化等活性.花椒属植物作为中药,广泛用于治疗牙痛,泌尿道感染,妇科疾病,疝气,腰痛,风湿病等疾病.该文对花椒属植物生物碱类化学成分和药理活性进行了归纳,以期对花椒属植物生物碱类成分的系统研究和应用提供参考.
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槲皮素及其糖苷衍生物降糖降脂活性研究进展
槲皮素及其糖苷衍生物是中草药和果蔬等植物源食物中常见的黄酮醇类物质,具有广泛的药理活性.大量研究表明槲皮素及其糖苷衍生物对糖尿病、肥胖、高血脂等慢性非传染性疾病有一定的预防、缓解和治疗作用.该文就槲皮素及其糖苷衍生物的分类与分布、降糖降脂活性及其作用机制进行文献综述;并对将来深入研究不同槲皮素糖苷衍生物的生物活性、量效关系、构效关系、体内生物有效性及药理学机制等作了展望.
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5种杀菌剂对甘草生长及菌根效应的影响
通过分析多抗霉素、井冈霉素、甲基托布津、百菌清和多菌灵5种杀菌剂对甘草生长及菌根效应的影响,旨在选出对菌根效应影响小的杀菌剂,为甘草菌根化栽培提供指导.实验以盆栽甘草为材料,以田间常用浓度灌施不同杀菌剂,处理60 d后测定各处理组的侵染率、侵染密度、生物量指标、光合指标以及有效成分含量.实验结果表明,多菌灵对甘草菌根效应抑制强,能够显著抑制菌根侵染率,显著抑制甘草的实际光合效率,显著抑制甘草的株高、叶片数、地上鲜重和地下鲜重等生物量指标,对有效成分的含量也有一定的抑制作用;多抗霉素对菌根效应的抑制作用弱,对菌根侵染率、多个甘草生物量指标以及实际光合效率均无显著影响;其他杀菌剂对菌根效应也有一定的抑制作用,抑制程度介于多菌灵和多抗霉素之间.作者认为杀菌剂对菌根效应的抑制程度可能与杀菌剂的种类有关,建议田间在防治病害时尽量选择多抗霉素等生物杀菌剂.
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百蕊草物候期及越冬休眠生理研究
为探索百蕊草人工栽培模式,以茅山地区百蕊草为实验材料,对百蕊草物候期及其越冬休眠过程碳水化合物变化规律进行研究.采用定点标记法观察百蕊草物候期,硫酸蒽酮法测定可溶性糖和淀粉含量,DNS法测定淀粉酶活力,PAS-铁钒苏木精双重染色组织定位淀粉粒.在连续3年的观察中未发现可存活2年以上百蕊草植株,可推断百蕊草在长江流域属于二年生植物;第1年为实生苗,生长周期较长.出苗较早的实生苗在夏季倒苗死亡,而出苗较晚的可顺利越夏并在秋冬季分化出根颈芽,冬季休眠.第2年为宿根苗,由根颈芽发育成簇生状,生长周期较短;根具储藏根的结构与功能特征,休眠期储藏淀粉等碳水化合物,储藏物为翌年快速生长发育的能量基础.根内淀粉和可溶性糖在不同时期相互转化,使百蕊草在休眠过程中既有充足的碳水化合物来维持生长也有丰富的小分子溶质来提高其抗逆能力,提高其生长能力及顺利越冬.
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京大戟毒性部位及其醋制前后成分变化研究
为比较京大戟不同极性部位的肠道毒性作用,分析毒性部位醋制前后成分变化规律,该实验以95％乙醇提取京大戟,石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位.不同极性部位小鼠灌胃3h后,测定粪便含水量及十二指肠、空肠、回肠、结肠含水量,考察不同极性部位对小鼠腹泻及肠道水肿的影响;采用MTT法比较不同极性部位对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞的增殖抑制作用,并采用RT-PCR法测定结肠中水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平,考察不同极性部位的毒性.研究结果显示,与空白组相比,京大戟醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位均可导致小鼠粪便含水量及十二指肠及结肠的含水量增高,石油醚部位作用强.京大戟95％醇提物、石油醚部位对IEC-6细胞具有显著的增殖抑制作用,IC50分别为95.03,33.75 mg·L-1;京大戟95％醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位均能导致结肠中AQP1的mRNA表达降低、AQP3的mRNA表达增高.表明京大戟可导致小鼠腹泻及肠道水肿,其作用与导致水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平变化相关;并可抑制IEC-6细胞增殖;京大戟的主要毒性部位为石油醚部位,通过成分分离及炮制前后成分变化比较,发现毒性的降低可能与石油醚部位的二萜类成分含量下降相关.
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基于抑制血小板聚集活性检测的血栓通胶囊质量控制研究
通过建立血栓通胶囊(XST)体外抑制血小板聚集的生物活性测定法用于补充其质量控制方法.以体外抑制大鼠血小板聚集作用来考察血栓通胶囊的生物活性.以三七总皂苷、注射用血塞通冻干粉作为标准对照物质进行效价测定.研究结果发现血栓通胶囊对凝血酶诱导的血小板聚集具有显著抑制作用,并且呈现出剂量依赖关系.注射用血塞通冻干粉比三七总皂苷对照品体外抗血小板活性更稳定,适宜作为标准对照物质.采用“量反应平行线”法作为血栓通胶囊体外抗凝血酶诱导血小板聚集的生物效价检测方法,重复性较好(RSD 2.9％),样品检测结果均能通过可靠检验(偏离直线P＞0.05,偏离平行P＞0.05).该研究建立的生物效价检测方法可以作为血栓通胶囊生物评价的质控方法之一.
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基于数据挖掘方法研究挥发油透皮促渗作用与中药药性间的关联性
分析文献报道的中药挥发油的促渗作用与来源中药药性的相关性.通过文献调研,收集了34种具有透皮促渗作用报道的中药挥发油,采用频数分析法、变量交叉表法进行直观分析和关联分析,并通过变量压缩法建立一般线性模型分析来源中药药性(四气、五味、归经)与透皮促渗效果的关系.结果表明,具有透皮促渗效果的挥发油均来自辛味药材,阳性药性有利于中药挥发油透皮促渗;五味对于渗透效果影响不大(P =0.698 2),而四气和归经对于渗透效果影响很显著(P=0.011,0.077),四气的影响尤其大.提示中药挥发油透皮促渗作用与来源中药药性有明显的相关性和规律性.
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纳豆菌液体发酵转化黄芩苷和汉黄芩苷的工艺研究
探索研究纳豆菌液体发酵黄芩药材制备黄芩素和汉黄芩素的工艺,利用纳豆菌所产生的活性酶对黄芩苷和汉黄芩苷进行生物转化,以提高黄芩中黄芩素和汉黄芩素的含量.通过考察不同碳源、氮源及无机盐的种类和浓度、培养基pH、药材粉碎度、装液量、摇床转速、液料比、发酵时间等因素对发酵工艺的影响,以黄芩素和汉黄芩素的含量为评价指标,优选得到黄芩生物转化生成黄芩素和汉黄芩素的液体发酵佳工艺为蛋白胨质量分数为1.0％,氯化钠0.05％,pH 6.0,黄芩药材粉碎过40目,装样量33％,摇床转速200 r·min-1,液料比5∶1,温度37℃,发酵6d,黄芩药材中黄芩苷的转化率为97.6％,汉黄芩苷转化率97.0％.验证试验表明该工艺稳定可行,为黄芩素和汉黄芩素的工业化生产提供数据参考.
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利用一种耐热耐糖β-葡萄糖苷酶制备黄芩素的研究
对利用一种耐热耐糖β-葡萄糖苷酶水解黄芩苷制备黄芩素进行了研究.该酶催化黄芩苷转化为黄芩素的反应能在醋酸-醋酸钠缓冲液中良好地进行,酶的适pH5.5,适反应温度85 ℃,温度在85℃以下,pH 5 ～7.5酶的稳定性良好.酶的大反应速率Vmax为0.41 mmol·L-1·min-1,米氏常数Km为3.31 mmol·L-1.不同的金属离子对酶的活性有不同的影响,醋酸-醋酸钠缓冲液中的Na+对酶有活化作用.反应体系中葡萄糖醛酸浓度低于0.6 mol·L-1时,对酶有活化作用,当单糖浓度大于0.6 mol·L-1时,对酶有抑制作用,当单糖浓度达到1.2 mol· L-1时,酶活抑制率为50％,糖耐受性较好.通过实验得出较佳反应条件为黄芩苷-酶液1 g∶0.2 mL,pH5.5的醋酸-醋酸钠缓冲液,反应时间为10 h时,反应温度为85℃,酶解率可达97％.
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动物药僵蚕高温麸炒的科学合理性
该研究旨在通过比较僵蚕麸炒前后总蛋白含量的差异及炒制后黄曲霉素限量的变化,探究动物药僵蚕高温炮制的科学合理性.采用考马斯亮蓝法测定水溶性蛋白质含量;SDS-PAGE法比较僵蚕生品及麸炒僵蚕的蛋白质差异性;柱前衍生-高效液相色谱法对样品中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2进行限量检查.结果显示生僵蚕的水溶性蛋白质质量分数为(47.065±0.249) mg ·g-1,麸炒僵蚕的水溶性蛋白质质量分数为(29.756±1.961) mg·g-1;生僵蚕的蛋白质电泳条带和麸炒僵蚕的电泳条带皆约为6条.在31.90,26.80,18.71,15.00 kDa左右分别有一个蛋白片段,生品丰度大于麸炒品;而在10.18,8.929kDa处条带麸炒品明显深于生品,即麸炒品蛋白丰度大于生品,推测可能是部分蛋白质降解为小分子多肽所致.生品中黄曲霉毒素G1,B1,G2,B2的质量分数分别为0.382,0.207,0.223,0.073μg· kg-1,而麸炒僵蚕中未检出.以上结果表明动物药僵蚕经过高温麸炒,蛋白质含量下降.这与炮制缓和药性的目的相吻合,而且僵蚕在麸炒过程中,通过炮制辅料的作用,毒性成分黄曲霉毒素完全被吸附,未检出毒性成分,增加了药材的安全性.麸炒僵蚕作为一种传统的炮制方法,具有科学合理性.
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中药材质量可追溯体系的建立
中药材的质量影响到临床疗效与用药安全,其安全、有效、稳定和可控需要切实可行的技术体系来保证.中药材质量可追溯体系是通过信息记录、查询以及问题产品的溯源,实现中药材“从生产到消费”的全程质量追踪与监管,目前该体系的建设尚处于起步阶段.该文在借鉴国内外食品和农产品领域可追溯体系的基础上,提出了中药材质量可追溯体系的构建方案,分析了中药材质量可追溯体系与GAP,GMP,GSP的关系,并探讨了该体系建设过程中可能存在的问题及相应的解决方案.
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中药材及制剂干燥工艺与装备现状及问题分析
干燥是中药制药过程的关键环节,直接影响着药品的质量,干燥新技术的发展是中药制造工业技术转型升级的关键,关系着中药现代化的进程.该文通过文献调研分析统计,综述了目前中药材及制剂干燥工艺与装备研究现状,分析了中药材及制剂传统干燥技术工艺及现代常用干燥技术与装备,探讨了干燥工艺与装备中存在的一些问题并提出了相应的对策,阐述了我国中药材及制剂干燥工艺与装备发展新趋势,为中药材及制剂干燥工艺与装备优化升级提供新思路.
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海藻玉壶汤加减甘草-海藻反药药对不同组方中11种活性成分在正常大鼠体内的药动学比较研究
海藻玉壶汤是含有甘草-海藻反药药对的古代名方之一,用于治疗各种甲状腺疾病,其临床应用较为广泛.该文采用UPLC-TQ-MS对大鼠灌胃给药不同组方海藻玉壶汤中血中11种生物活性成分进行测定,同时比较不同组方之间11种活性成分药动学差异,探讨了海藻玉壶汤与甘草-海藻反药药对的相互影响.首次建立了甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、贝母素甲、贝母素乙、甘草酸、甘草素、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与甘草次酸同时测定的UPLC-MS/MS含量测定方法.结果发现,海藻可提高甘草酸的峰浓度,海藻玉壶汤中其他组分可能促进甘草中黄酮类成分在正常大鼠体内的吸收,却抑制了皂苷类成分的吸收,加快甘草中某些皂苷类成分的代谢;甘草与海藻反药药对可提高橙皮苷、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与贝母素甲的生物利用度,减慢柚皮苷与贝母素甲的消除.
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基于中文科研论文数据的我国中药资源科技人才普查方法与应用研究
为摸清中药资源领域科技人才的基本情况,该研究基于中文科研论文数据,对我国中药鉴定、质量标准、中药栽培、采收加工、市场开发、资源保护等7个中药资源子领域的论文数据、作者数据、核心团队、高产作者数据和高被引作者数据以及人参、黄芪等82个常用中药品种的相关数据进行了普查;并采用“高产作者”与“高被引作者”相结合的评价方法,遴选了115位领域权威专家;构建了“中药资源科技人才-中文论文”普查数据平台,实现了按研究领域、按年代、按中药品种进行科技人才、核心研究团队及其论文产出的多维度检索,可为管理部门提供中药资源领域科技人才的基本数据,为人才选拔和团队建设提供依据.
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玄参科藏药品种与标准整理
通过查证藏医学现有文献,对玄参科藏药的品种、基原及标准进行整理和分析.结果表明,现有文献中记载的玄参科藏药共有11属99种(含变种),涉及28个药材品种,藏文名、藏文音译汉文名及基原混乱十分明显;约41.4％(41种)为中国特有植物,约15.2％(15种)的种类作为藏药材被有关藏药标准收载,除玄参、洪连、胡黄连、毛果婆婆纳等药材品种的质量标准较为完善外,多数品种仅有性状、鉴别等项规定.玄参科藏药材这种名称与基原混乱、质量标准不完善的状况在藏药材中较为普遍,已成为制约藏医药发展的突出问题,应当加强藏药的本草考证、资源与使用现状调查,开展资源物种的药效物质基础及生物活性研究,以推动藏药材的品种-名称-基原的规范和质量标准体系的建立.
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基于ITS及atpB-rbcL等多片段鉴定粗壮秦艽及其近缘种
传统藏药“解吉”主要基原植物之一粗壮秦艽Gentiana robusta分布区广,且与近缘种呈同域分布现象,遗传背景复杂.多居群平行取样,直接测定该物种及其近缘物种麻花艽G.straminea、粗茎秦艽G.crassicaulis、长梗秦艽G.waltonii,外类群椭圆叶花锚Halenia eUiptica的rDNA ITS区序列及叶绿体DNA的matK,rbcL,rpoC1,trnL (UAA),psbA-trnH,atpB-rbcL,trnS(GCU)-trnG(UCC),rpl20-rps12,trnL(UAA)-trnF(GAA)序列228条;TA克隆法测定粗壮秦艽ITS区序列120条.对粗壮秦艽进行基因分型,形态学及DNA分子证据显示其可能为一杂交物种;克隆序列中寻找稳定位点,多片段组合可鉴定粗壮秦艽及其近缘种.该文对遗传背景多样的药用植物鉴定研究具有重要参考价值.
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初论我国少数民族使用矿物药的品种概况
矿物药在民族传统医药中是不可缺少的一小部分,有的使用量不多,疗效可靠,传承千年至今不衰.从出土文物和历代本草的考证,汉族使用矿物药已有数千年的历史,在大量的主要文献上有品种记载,其他55个少数民族,迄今未见全面综合报道.该文是在少数民族上千年的文献记载基础上,对矿物药进行的全面整理和分析.基本认定当前有20个少数民族使用矿物药,其品种总数为163种(限文章引用文献).使用多的民族是藏族,达141种.发现矿物药当前存在较大的问题是:品种待深入调查和研究,规范成为法定的商品药材;确立矿物药的分类原则;通过深入的实验研究,解决减毒、去毒问题.
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试论《农政全书》在本草考证领域的贡献
明代徐光启所著的《农政全书》作为一部古代农学名著,在本草考证领域也做出了杰出贡献.该书记载了159种栽培植物和473种野生植物的详尽资料,大量引录保存了涉及本草考证内容的古代农书文献,激发了广大农业学者对本草考证的研究,收录和传播了《救荒本草》、《野菜谱》2部本草著作.《农政全书》值得研究人员在本草考证工作中予以参考和重视.
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玛咖质量标准研究
为了建立玛咖定性、定量标准,参照2010年版药典附录相关方法,分别对玛咖的水分、浸出物、总灰分、酸不溶成分、重金属含量进行了测定;以玛咖中特征性酰胺类成分亚油酰胺为指标性成分,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究.结果显示,玛咖中亚油酰胺的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;含量测定线性范围为0.01 ～2.00μg(r =0.999 8),平均回收率(n=9)为99.27％(RSD 2.0％).所建立的玛咖定性鉴别和定量测定方法简单准确,能够为玛咖的质量控制提供有效数据.
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微波消解ICP-MS同时测定玛咖中27种元素
该文建立了用微波消解-电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时分析玛咖中锂(Li),铍(Be),硼(B),镁(Mg),铝(Al),钪(Sc),钛(Ti),钒(V),铬(Cr),锰(Mn),铁(Fe),钴(Co),镍(Ni),铜(Cu),锌(Zn),镓(Ga),砷(As),锶(Sr),钼(Mo),镉(Cd),锡(Sn),锑(Sb),钡(Ba),镧(La),汞(Hg),铅(Pb),铋(Bi)共27种元素的方法.样品经微波消解后,利用ICP-MS测定上述元素,以内标法改善基体效应及干扰,通过标准曲线计算含量.实验结果表明所有元素的线性关系良好,相关系数(r)为0.9994～1.0000(Hg为0.998 2);检出限为0.003～2.662 μg·L-1;重复性的相对标准偏差(RSD)大多数小于5％(个别元素除外);加样回收率为78.5％ ～ 123.7％,RSD大多数小于5％(个别元素除外);标准物质中27个元素的测定值基本都在标准值范围内(个别元素除外).该方法灵敏度高,专属性好,重复性好,分析速度快,适用于玛咖中多种元素的含量测定,为玛咖的质量控制提供参考依据.
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药用植物玛咖研究新进展
玛咖作为国际保健品市场的明星产品之一,具广泛应用价值,且可向全球推广种植,但目前玛咖的基础研究尚不深入,缺乏系统化学成分及明确药效活性研究,市场产品多围绕其壮阳功效予以夸大宣传,极大影响了对该植物进行更为系统深入的研究探索.该文对近几年药用植物玛咖的资源现状、生长栽培、植物化学成分、药理药效等方面进行了阐述,旨在为合理开发利用玛咖提供参考.
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玛咖化学成分的研究
对十字花科Brassicaceae植物马卡独行菜Lepidiummeyenii的干燥根茎玛咖进行化学成分研究,马卡独行菜的干燥根茎用70％提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对各萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR,HRESIMS)进行结构鉴定.从各萃取部分共分离鉴定出18个化合物,包括7个生物碱,4个脂肪酸类化合物以及7个其他类化合物;分别鉴定为3-羟苄基氨基甲酸[(3-hydroxybenzyl) carbamic acid,1)],phenylmethanamine (2),N-苄基甲醛(N-benzylformamide,3),N-苄基甲酰胺(N-benzylacetamide,4),pyridin-4-ylmethanamine(5),n-(4-methoxybenzyl) aniline (6),尿嘧啶(uracil,7),琥珀酸(succininc acid,8),癸二酸(decanedioic acid,9),n-hexadecanoic acid methyl ester(10),庚酸(heptanoic acid,11),solerole(12),糠酸甲酯(pyromucic acid methyl ester,13),5-hydroxymethyl-2-furancarboxadehyde(14),5-(methoxymsethyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde(15),1,7-二羟基-2,3,4-三甲氧基咄酮(1,7-dihydroxy-2,3,4-trimethoxyxanthone,16),1,7-二羟基-3,4-二甲氧基咄酮(1,7-dihydroxy-3,4-dimethoxy-xanthone,17),(+)-松脂醇[(+)-pinoresinol,18].其中化合物1～18均为首次从玛咖中分离得到.
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HPLC测定不同产地玛咖中苄基芥子油苷的含量
分析不同产地玛咖中苄基芥子油苷的含量,为玛咖的质量标准提供依据.利用葡糖硫苷酶酶解苄基芥子油苷,采用HPLC测定酶解产物异硫氰酸苄酯的含量,色谱条件为Kaseisorb LC ODS 2000色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),以1.0 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,0 ～5 min,3％ ～ 8％A,5～9 min,8％ ～48％A,9～ 23 min,48％ ～ 62％A,23 ～28 min,62％ ～99％A,进样量为10 μL,检测波长246 nm,柱温40℃.不同产地玛咖中苄基芥子油苷质量分数介于10.76～17.91 g·L-1.该方法简便、准确,重复性好,适用于玛咖中苄基芥子油苷的含量测定.
