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中国肝脏病(电子版)
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中国肝脏病(电子版)杂志

Chinese Journal of Liver Diseases(Electronic Version) 중국간장병잡지(전자판)

  • 主管单位: 国家卫生健康委员会
  • 主办单位: 人民卫生出版社有限公司
  • 影响因子: 0.58
  • 审稿时间:
  • 国际刊号: 1674-7380
  • 国内刊号: 11-9299/R
  • 发行周期:
  • 邮发: 100015
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2008
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国肝脏病杂志(电子版)》编委会
  • 出版地区:
  • 主编: 成军
  • 类 别:
期刊收录:
期刊荣誉:
中国肝脏病(电子版)杂志简介
《中国肝脏病杂志(电子版)》为国家卫生健康委员会主管、人民卫生出版社有限公司主办的肝脏病学专业学术电子期刊,是一本在载体形式上与纸媒体相互补的多媒体光盘期刊(CD-ROM)。 本刊已被《中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)》、《美国化学文摘数据库(Chemical Abstracts Service)》、《中国核心期刊遴选数据库》(万方数据-数字化期刊群)、《中文生物医学期刊文献数据库——CMCC》、《中文科技期刊数据库》(重庆维普)、《中国学术期刊网络出版总库》收录。 本刊以电子期刊特有的表现形式,运用影视语言和多媒体技术登载有关肝脏病的专业论著、专家讲坛、临床病例讨论及学术会议等,图文声像并茂,是广大肝脏病工作者了解当前学科前沿、掌握最新技术的有效工具。 本刊内容主要包括各种肝脏病的病原学、流行病学、免疫学、临床诊断及预防的实践经验和研究成果,以及本领域新技术、新方法的重要进展。本刊常设的主要栏目有述评、专家讲座、论著、指南、继续医学教育、经验交流、短篇报道、综述、临床病例讨论、设备技术介绍、国内外学术动态等
中国肝脏病(电子版)杂志选择

中国肝脏病(电子版)杂志社征稿要求

  1 文稿应具科学性、实用性,论点明确,资料可靠,数据准确,层次清楚,文字精练,用字规范,文稿附图量不限,提倡多附图。论著性文章5000字左右,综述、讲座7000字左右,病例报告4500字左右,疑难病例分析的文章可以图像为主,并贯穿文字说明和评析,专家视频讲座为30~40 min。当报告是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。

  2 文题:力求简明,且能反映出文章的主题。中文文题一般不超过20个汉字。

  3 作者:作者姓名在文题下依次排列,在编排过程中不应再做更动;作者不属同一单位时,在作者姓名右上角分别添加阿拉伯数字“1,2,3……”,并分别按照作者单位按照单位全称、具体科室、所在省市县、邮政编码的顺序列于文题下方。作者应是:①参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;②起草或修改论文中主要观点或其他主要内容者;③能对编辑部的修改意见进行核修,在学术方面进行答辩,并最终同意该文发表者。以上3条均需具备。作者中如有外籍作者应征得本人同意,并附证明信。

  4 摘要:所有类型文章均需附中、英文摘要,均为500字(词)以上。摘要必须包括目的、方法、结果(列出主要数据)、结论4部分,各部分冠以相应的标题。英文摘要应包括文题、文中所有作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市及邮政编码均须与中文一致,其后加列国名。

  5 关键词:分别在中、英文摘要后标引2~5个中、英文关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词。如果无相应的词,可按下列方法处理:⑴可选用直接相关的几个主题词进行组配;⑵可根据树状结构表选用最直接的上位主题词;⑶必要时,可采用习用的自由词并列于最后。关键词中的缩写词应按MeSH表还原为全称,如“HBsAg”应标引为“乙型肝炎病毒表面抗原”。关键词之间用“;”分隔,每个英文关键词首字母大写。

  6 医学名词和药物名称:医学名词以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定并公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,尚未公布者以人民卫生出版社所编《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用化学工业出版社1995年出版的《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。

  7 缩略语:文中尽量少用。必须使用时于首次出现处先列出其全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者间用“,”分开。

  8 计量单位:执行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示,具体使用参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用(第3版)》一书。首次出现不常用法定计量单位时在括号内注明与旧制单位的换算关系。量的符号一律用斜体字母,如吸光度(旧称光密度)的符号为A。

  9 照(图)片:集中附于文后,分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每张照(图)片均应有必要的图题及说明性文字置于图的下方,并在注释中标明图中使用的全部非公知公用的缩写;图中箭头标注应有文字说明。大体标本照片在图内应有尺度标记,病理照片要求注明特殊染色方法和高、中、低倍数。照片要求有良好的清晰度和对比度,并在背面标明图号、作者姓名及图的上下方向。说明文字应简短,不应超过50字,所有的图在文中相应部分应提及。电子图片采用jpg格式,分辨率不低于300像素/英寸,并应经过剪切后充分显示关键部分。

  10 动态图像:分别按其在正文中出现的先后次序连续编码,文中应标记为“动态图×”。视频资料要求图像清晰稳定,剪接顺畅,保持可能获得的最高清晰度模式,视频文件采用AVI格式,大小在5 M以内。 每个文件名均应与文中的名称相符,如“动态图×”。

  11 参考文献:按GB7714-87《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号于右上角标出。不要引用摘要作为参考文献。参考文献中的作者,1~3名全部列出,3名以上只列前3名,后加“,等”或其他与之相应的外文文字。外文期刊名称用缩写,以《Index Medicus》中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录年、卷、期及起止页。将参考文献按引用先后顺序排列于文末。题名后标注文献类型标志对电子文献是必选著录项目。文献类型和电子文献载体标志代码如下:参考文献类型 专著 论文集 报纸文章 期刊文章 学位论文 报告 标准 专利 网上电子公告文献类型标识 [M] [C] [N] [J] [D] [R] [S] [P] [EB/OL]

  举例:

  [1] 郭江, 成军, 赵龙凤, 等. 丙型肝炎病毒F反式调节靶基因反式激活基因的筛选和生物信息学分析[J]. 中华传染病杂志,2006,24(5):316-319.

  [2] Ma F, Zhang C, Prasad KV, et al. Molecular cloning of Porimin, a novel cell surfacereceptor mediating oncotic cell death[J]. Proc Natl Acad Sci USA,2001,98(17):9778-9783.

  [3] Levine SR, Welch KM. 抗磷脂抗体[J]. 陈芷若, 译. 国外医学内科学分册,1990,17:267-269.

  [4] 汪敏刚. 支气管哮喘. 见: 戴自英, 主编. 实用内科学[M]. 8版. 北京:人民卫生出版社.1991.833-840.

  [5] Weinstein L, Swartz MN. Pathologic properties of invading microorganisms[J]. In:Sodeman WA Jr, Sodeman WA, eds, Pathologic physiology: mechanisms of disease,8th ed, Philadelphia: saunders.1974.457-472.

  [6] 成军. 国内外慢性乙型肝炎防治指南的比较分析[J/CD]. 中华实验和临床感染病杂志(电子版),2008,2(1):1-3.


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中国肝脏病(电子版)杂志目录文献
  • 舒肝宁注射液体外抗HBV作用

    作者:思兰兰;刘妍;徐东平;成军 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 采用体外细胞模型评价保肝护肝药物舒肝宁注射液(Shuganning Zhusheye,SGN)对HepG2.2.15细胞中稳定复制的野生型(wild type,WT)HBV和HepG2.A64细胞中稳定复制的恩替卡韦(entecavir,ETV)耐药型HBV的抗病毒及协同抗病毒作用.方法 采用CCK8细胞计数法评价SGN细胞毒性作用,选择安全用药浓度系列稀释后单独或与对照药物[ETV及替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)]联合进行抗HBV实验,以对HBV DNA、HBsAg和HBeAg的抑制率评价SGN的抗病毒作用.结果 SGN对HepG2.2.15和HepG2.A64细胞的CC50分别为198.40μg/ml和85.81μg/ml;SGN单独使用对HepG2.2.15和HepG2.A64细胞中HBV DNA的大抑制率分别为55.89%(t=14.195,P=0.0094)和46.29%(t=4.953,P=0.0037),SGN联合ETV对HepG2.2.15和HepG2.A64细胞中HBV DNA的大抑制率分别为94.28%(t=9.745,P=0.00068)和54.75%(t=9.335,P=0.00028),SGN联合TDF组对HepG2.2.15和HepG2.A64细胞中HBV DNA的大抑制率分别为93.11%(t=9.274,P=0.00071)和88.27%(t=43.68,P=6.03×10-6);SGN对野生型HBsAg和HBeAg未见明显抑制作用(抑制率<12.00%),对ETV耐药型HBsAg抑制率为19.69%~34.26%(t=39.118,P=0.028;t=19.73,P=0.0024).8μg/ml SGN与低浓度(0.01μmol/L)ETV联合对WT型HBV DNA的抑制有协同效应,抑制率为86.28%(t=30.745,P=0.001).8μg/ml SGN与低浓度(0.2μmol/L)TDF联合对ETV耐药型HBV的抑制有协同效应,抑制率为60.26%(t=7.568,P=0.017).结论 SGN可显著抑制WT型和ETV耐药型HBV的复制,联合低浓度ETV或TDF有显著协同抑制作用.

  • MicroRNA-520a通过失活AKT抑制HepG2.2.15细胞中HBV DNA复制

    作者:孙巍;丁晓燕;陈京龙;李文东;郭晓笛;申燕军;滕颖;刘晓民;魏建莹 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 探讨microRNA-520a(miR-520a)抑制HepG2.2.15细胞中HBV DNA复制的机制.方法 通过Entrez Nucleotide数据库预测AKT是否为miRNA-520a的靶基因.通过RT-qPCR和Western blot验证miRNA-520a是否调控HepG2.2.15细胞中AKT的表达,研究miRNA-520a模拟物及其抑制剂对HepG2.2.15细胞中HBV DNA转录和复制的影响.评价siRNA对AKT mRNA和蛋白表达以及HBV DNA转录和复制的作用.结果 在HepG2.2.15细胞中,AKT为miRNA-520a的靶基因,miRNA-520a通过抑制AKT表达可进一步抑制HepG2.2.15细胞中HBV DNA的转录和复制.AKT表达下调受siRNAs诱导,同时抑制HepG2.2.15细胞中HBV的转录和复制.结论 MiRNA-520a可抑制AKT表达,进而抑制HBV DNA转录和复制,其可能成为治疗HBV感染的新靶点.

  • 低三碘甲腺原氨酸综合征对慢加急性肝衰竭患者短期预后的预测价值

    作者:丁蕊;赵红;王琦;范颖;王艳斌;闫杰;张婷;刘丽改;程澄;王京京;谢雯 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 探究低三碘甲腺原氨酸综合征(low triiodothyronine syndrome,LT3S)对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)患者90 d预后的预测价值.方法 收集2017年1月至2017年12月期间首都医科大学附属北京地坛医院收治的不合并原发性甲状腺功能异常的慢加急性肝衰竭患者75例,根据90 d生存情况分为生存组(36例)和死亡组(39例),比较两组患者的基线生物化学指标(ALT、AST、TBil、白蛋白、球蛋白、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、胆碱酯酶、总胆汁酸、总胆固醇、C-反应蛋白、血肌酐、血钠)、凝血指标(国际标准化比值和凝血酶原活动度)、是否合并LT3S、血小板、MELD评分及并发症(消化道出血、腹腔积液和肝性脑病等),分析LT3S与ACLF患者90 d预后的关系.结果 两组患者入院时白蛋白、碱性磷酸酶、总胆汁酸、CRP、PTA和MELD评分的差异有统计学意义(P<0.05),是否合并LT3S、消化道出血、肝性脑病及肝肾综合征的差异也有统计学意义(P<0.05).COX多元回归表明,PTA(HR=0.345,95%CI:0.159~0.751)、CRP(HR=1.028,95%CI:1.013~1.043)、LT3S(HR=1.113,95%CI:1.045~1.186)、MELD评分(HR=1.103,95%CI:1.039~1.170)及肝肾综合征(HR=1.008,95%CI:1.003~1.013)为ACLF患者90 d病死的独立危险因素.其中PTA为保护性因素(P=0.007),CRP、MELD评分、合并LT3S及肝肾综合征为危险因素(P=0.001).结论 低三碘甲腺原氨酸综合征为慢加急性肝衰竭患者短期病死的重要预测因素.

  • 超声联合剪切波弹性成像技术在土三七致肝窦阻塞综合征中的应用

    作者:韩浩;诸葛宇征;杨建;李霞;杨斌;龚黎;刘姣;吴敏 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 探讨超声联合剪切波弹性成像(shear-wave elastography,SWE)技术在土三七致肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome,HSOS)治疗中的临床应用价值.方法 以2015年1月至2017年5月在南京大学医学院附属鼓楼医院确诊的土三七致肝窦阻塞综合征(PA-HSOS)患者81例为研究对象,根据治疗方法将患者分为药物治疗组(51例)和药物+经颈静脉肝内门体静脉分流术(transjugular intrahepatic portosystem shunt,TIPS)治疗组(30例).另选取健康志愿者30例为正常对照组.通过超声测量门静脉(portal vein,PV)和脾静脉(splenic vein,SPV)血流参数,采用剪切波弹性成像(shear-wave elastography,SWE)技术检测肝脏和脾脏剪切波速度(shear-wave velocity,SWV)值,比较各组患者上述指标的差异并评估其预测治疗方法的价值.结果 与对照组相比,PA-HSOS患者的PV和SPV流速显著降低,肝脏和脾脏SWV值显著升高,差异有统计学意义(P均<0.05),PV和SPV内径差异无统计学意义(P均>0.05).治疗后药物治疗组和药物+TIPS治疗组患者病情均好转,PV流速和SPV流速较治疗前增加,肝脏SWV值和脾脏SWV值较治疗前下降.治疗后,药物治疗组患者的PV流速和SPV流速显著高于药物+TIPS治疗组,肝脏SWV值显著低于药物+TIPS治疗组,差异均有统计学意义(P均<0.05).PV流速、SPV流速和肝脏SWV值联合预测治疗方法的AUC为0.910.结论 通过SWE技术测定肝脏SWV值,联合PV和SPV流速将可能成为PA-HSOS患者评估治疗效果和预测预后的重要方法.

  • 我国东部地区老年戊型肝炎流行病学特征

    作者:王敏;刘倩楠;董源;王寿明;李鑫;张玥;张馨;何长伦;耿家宝 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 调查2007-2016年我国东部地区老年戊型肝炎的流行病学特点.方法 收集南京中医药大学附属解放军第八一医院2007年1月至2016年12月老年戊型肝炎患者(≥60岁)的临床资料,包括性别、年龄、地区、发病季节、肝功能、有无基础肝病和预后等,分析老年戊型肝炎发病的性别、年龄和季节特点,比较合并基础肝病患者与无并发症患者的临床特征.结果 2007年1月至2016年12月本院共收治老年戊型肝炎患者161例,均为散发,男性127例,女性34例.60~69岁、70~79岁和≥80岁年龄段发患者数分别为106例、43例和12例.161例患者中29例合并基础肝病,其中合并慢性HBV感染者16例.79例患者来自城市,82例患者来自农村.1~4季度发病例数分别为84例、44例、21例和12例.第1季度患者数多,占发病总人数的52.2%(84/161),其次为第2季度,占27.3%(44/161).经保肝等综合治疗,多数患者预后良好,但仍有少数患者治疗无效,共21例病死,其中男性19例,女性2例.21例病死患者中,10例合并其他基础肝病.与无并发症的戊型肝炎患者相比,有基础肝病患者的TBil值更高、PT延长、PTA降低、CHE降低、住院时间延长,差异均有统计学意义(P均<0.05).无并发症的老年戊型肝炎患者病死率为8.3%(11/132),有基础肝病患者的病死率为34.5%(10/29),差异有统计学意义(χ2=14.3,P=0.001).结论 老年戊型肝炎主要发生在第1季度,男性患者发病率显著高于女性,有基础肝病患者的病死率显著增高.

  • 巨噬细胞对小鼠活化肝星状细胞凋亡的影响及机制

    作者:麦维利;陈琦琪;杨晓宇;曹颖;朱镠娈;李蕊;闫杰 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 探讨不同极化方向巨噬细胞对小鼠活化的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)凋亡的影响及机制.方法 体内构建CCl4诱导的肝纤维化小鼠模型和橄榄油对照组小鼠模型,采用流式细胞术检测不同极化方向巨噬细胞在两组小鼠肝脏中的比例.体外诱导骨髓来源的巨噬细胞极化(M0、M1、M2巨噬细胞),分别收集上清与活化的LX-2细胞共培养.采用CCK-8法、Caspase-3/7活性检测、流式细胞术和Western Blot检测LX-2细胞的凋亡.结果 CCl4组小鼠肝脏巨噬细胞比例显著高于对照组(t=10.86,P<0.0001),其中M1、M2巨噬细胞的比例均显著高于对照组(t值分别为4.62、5.28,P值分别为0.0036、0.0007).与M0和M2巨噬细胞共培养组相比,M1巨噬细胞上清可显著抑制LX-2细胞的增殖、诱导LX-2细胞的凋亡、增加Caspase-3/7酶活性并上调凋亡蛋白Bax的表达(P均<0.05).此外,M1巨噬细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)的表达水平显著高于M0和M2巨噬细胞(t值分别为17.15、17.20,P均<0.0001).TRAIL重组蛋白可显著抑制活化的LX-2细胞增殖、促进其凋亡、增强Caspase-3/7酶活性并诱导Bax表达上调.结论 M1巨噬细胞通过表达TRAIL促进小鼠活化的HSC凋亡.

  • 基于Rho-ROCK信号转导通路调控肝纤维化研究进展

    作者:郑洋;王嘉孺;王佳慧;刘露露;傅品悦;赵铁建 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    肝纤维化是各种慢性肝功能损伤保护性的代偿反应,是以细胞外基质生成增多和降解减少为主要表现、大量细胞外基质在肝内沉积为主要特征的病理过程.肝纤维化是慢性肝病向肝硬化和肝癌转变的必经过程.Rho-ROCK信号转导通路参与多种细胞生理活动,主要通过调节肝星状细胞的收缩和迁移参与肝纤维化的形成.肝星状细胞的活化在肝纤维化形成中具有重要作用,其活化后分泌的细胞外基质(extracellular matrixc,ECM)是肝纤维化形成的物质基础.本文通过对Rho-ROCK信号转导通路和肝星状细胞的生物学特性以及Rho-ROCK信号转导通路对肝星状细胞的调控进行综述,以期为肝纤维化的防治提供新方向.

  • 慢性乙型肝炎临床治愈研究进展

    作者:张珊;孙静;邢卉春 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染严重威胁人类健康.探讨慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)抗病毒治疗方案可使更多患者临床获益.核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogues,NAs]及干扰素类(interferon,IFN)为目前主要的抗病毒药物,CHB患者经规范治疗可有效抑制病毒复制、控制疾病进展.但这两类药物均无法直接作用于肝细胞内的cccDNA,CHB难以实现彻底治愈.目前部分合适的CHB患者可追求临床治愈(持续病毒学应答且HBsAg阴转或伴有抗-HBs阳转、ALT正常、肝组织病变轻微或无病变).无论是IFN还是NAs,单一用药方案很难达到临床治愈,新型抗HBV物开多处于临床前期,目前现有抗病毒治疗方案的优化是临床研究关注的问题.NAs经治患者联合或序贯IFN治疗可提高病毒学应答率及HBeAg血清学转换率,使更多患者实现临床治愈.影响HBsAg清除的因素较多,筛选有利于获得临床治愈患者的特征及制定个体化治疗方案仍需深入研究.

  • 丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9与信号转导通路研究进展

    丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9(hepatitis C virus nonstructural protein 5A tran-activator 9,NS5ATP9)参与多条信号转导通路,其可调控肝纤维化、细胞周期、肿瘤、DNA损伤修复、自噬、软骨形成和造血干祖细胞发育等生理过程.本文将对NS5ATP9基因的结构、功能以及与信号转导通路的关系进行总结,为后期对其作用机制和其他功能的深入探究奠定基础.

  • 肝纤维化遗传易感性研究进展

    作者:朱慧玲;刘守胜;徐月;廖宋龄;辛永宁 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    慢性肝脏疾病终可能进展为肝纤维化甚至肝硬化.遗传因素在慢性肝脏疾病进展为肝纤维化过程中发挥重要作用.为更好地了解遗传因素在肝纤维化发病机制中的作用,探求肝纤维化临床治疗的新靶点,本文总结了近年来与肝纤维化发病相关的遗传易感基因的研究进展,对全基因组关联分析发现的基因(PNPLA3、TM6SF2、MBOAT7、MERTK、PDGFA和IL28B)进行详细论述.

  • 非酒精性脂肪性肝病治疗进展

    作者:王中涛;胡荣华;熊勇 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是全世界常见的慢性肝病,给社会带来严峻的经济负担.目前NAFLD的治疗包括生活方式干预、药物治疗、外科手术治疗.本文结合国内外文献对NAFLD的治疗进展进行概述.

  • 替诺福韦酯经治慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者血清免疫球蛋白和补体水平的变化

    作者:王方;王妮娜;魏嘉;陈瑞丽;杨兴坤 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 观察替诺福韦酯抗病毒经治乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4的变化,探讨替诺福韦酯治疗对于患者体液免疫功能的影响.方法 选取2017年1月至2017年9月于兰州军区总医院安宁分院就诊的慢性乙型肝炎患者(31例)和乙型肝炎肝硬化患者(19例)为研究对象,所有患者均给予替诺福韦酯(300 mg口服,1次/d)抗病毒治疗.于治疗前、治疗3个月和治疗6个月采集血液标本,采用免疫透视比浊法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4水平,并进行统计分析.结果 慢性乙型肝炎组患者血清IgG、IgA、IgM和C4水平在治疗3个月和6个月与治疗前相比,差异均有统计学意义(P均<0.05),C3水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月时血清IgG、IgA和IgM水平显著低于治疗3个月(P均<0.05),血清C3和C4水平差异无统计学意义(P均>0.05).肝硬化组患者血清IgG、IgA、IgM和C4水平在治疗3个月时与治疗前相比,差异均有统计学意义(P均<0.05),C3水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月与治疗前相比,IgG、IgA、IgM、C3和C4水平差异有统计学意义(P均<0.05);治疗6个月和3个月相比血清IgG显著下降(P均<0.05),血清IgA、IgM、C3和C4水平差异无统计学意义(P均>0.05).Child Pugh B级肝硬化患者较Child Pugh A级患者各指标变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 经替诺福韦酯抗病毒治疗后,慢性乙型肝炎患者和乙型肝炎肝硬化患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4水平均有不同程度的恢复.

  • 替诺福韦酯和替比夫定阻断HBV母婴传播的疗效及安全性

    作者:张丽;姜树勤;吴彩花;周红霞;王建华 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 探讨替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)和替比夫定(telbivudine,LdT)阻断HBV母婴传播的疗效及安全性.方法 选取2016年11月至2018年3月于邯郸市传染病医院接受治疗并分娩的HBV感染孕妇198例为研究对象,采用随机数字表法分为LdT组(99例)和TDF组(99例),LdT组孕妇采用替比夫定片进行抗病毒治疗,TDF组孕妇采用富马酸替诺福韦二吡呋酯片进行抗病毒治疗.观察治疗前后孕妇血清ALT和HBV DNA载量的变化、母婴传播阻断率及婴儿和孕妇的不良反应.结果 治疗后两组孕妇血清ALT和HBV DNA较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,两组孕妇血清ALT和HBV DNA水平差异无统计学意义(P>0.05).两组婴儿7月龄时HBsAg均为阴性,母婴传播阻断率均为100%.两组婴儿分娩后的体质量、身长、Apgar评分及先天缺陷方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 乙型肝炎孕妇使用TDF或LdT抗病毒治疗均可降低HBV DNA载量,有效阻断母婴传播,且安全性较高.

  • 肝硬化肝性脑病诊疗指南

    作者:中华医学会肝病学分会 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    1 前言肝性脑病(hepatic encephalopathy,HE)是由急、慢性肝功能严重障碍或各种门静脉-体循环分流(以下简称门-体分流)异常所致的、以代谢紊乱为基础、轻重程度不同的神经精神异常综合征.

  • 血清肿瘤标志物联合检测在早期原发性肝癌诊断的应用

    作者:曹国磊;胡小云;耿伟明;陈泽玲 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 探讨血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、高尔基体蛋白73(golgi protein 73,GP73)、α-L-岩藻糖苷酶(alpha-L-fucosidase,AFU)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和糖类抗原(carbohydrate antigen 199,CA199)联合检测在早期原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)诊断中的应用.方法 选取2015年1月至2017年10月于深圳市人民医院经影像学、实验室以及病理学确诊的90例早期PLC患者为PLC组,另选择同期于本院治疗的90例肝硬化患者为肝硬化组,90例健康体检者为健康对照组.采集各研究对象清晨空腹静脉血5 ml,采用酶联免疫法检测血清GP73,采用罗氏e602电化学发光仪及其配套试剂检测血清AFP、CA199及CEA,采用罗氏701全自动生化分析仪检测血清AFU,评估上述指标单项及联合检测在早期PLC诊断的应用价值.结果 PLC患者血清AFP、GP73、AFU、CA199和CEA水平较肝硬化及健康体检者均显著升高(P均<0.05).血清AFP、GP73、AFU、CA199和CEA单项检测与5项联合检测在PLC诊断中特异性及阳性预测值的差异无统计学意义(P均>0.05),但单项指标的准确性、敏感性及阴性预测值均显著低于5项联合检测,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 血清AFP、GP73、AFU、CA199及CEA联合检测可显著提高早期PLC的诊断率,具有重要的临床指导价值.

  • 异常凝血酶原联合甲胎蛋白检测在HBV相关肝细胞癌中的诊断价值

    作者:孙明辉;刘龙;杨瑞萍;雷旭;刘艳清;陈泽芳;杨靖;李健;谭华炳 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 探讨异常凝血酶原(protein induced by vitamin K absence or antagonist-Ⅱ,PIVKA-Ⅱ)联合甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)检测在HBV相关肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的诊断价值,方法 选取2017年2月至2018年1月于湖北医药学院附属人民医院治疗的HBV相关HCC患者258例为研究对象,检测患者血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平,分析不同肝癌分期、HBV基因型、HBV DNA载量及HBV感染时长患者AFP和PIVKA-Ⅱ水平的差异,计算AFP和PIVKA-Ⅱ检测HBV相关HCC患者的阳性率、敏感性和特异性.结果 不同HBV基因型和不同HBV感染时长的HCC患者血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平差异无统计学意义(P>0.05),不同HBV DNA载量和肝癌分期HCC患者血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平差异有统计学意义(P<0.05).PIVKA-Ⅱ联合AFP检测的阳性预测值、敏感度和特异性分别为91.01%、84.57%和88.24%,均显著高于PIVKA-Ⅱ和AFP单独检测(P<0.05).结论 血清PIVKA-Ⅱ与AFP联合检测可作为临床筛查HBV相关HCC患者的重要指标,HBV DNA载量、临床肝癌分期结合血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平有助于HCC的早发现、早诊断、早治疗.

  • 甲胎蛋白异质体L3对早期原发性肝癌的诊断价值

    作者:李贲;赵莹莹;段英;杨松;欧蔚妮;王笑梅;刘聪;邢卉春 期刊:《中国肝脏病(电子版)》2018年04期

    目的 探讨甲胎蛋白异质体L3(alpha-fetoprotein heterogeneity L3,AFP-L3)对早期原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)的诊断价值.方法 选取2016年1月至2016年12月于首都医科大学附属北京地坛医院住院的150例患者为研究对象,其中慢性肝炎(chronic hepatitis,CH)患者32例(慢性乙型肝炎患者26例,慢性丙型肝炎患者6例)、肝硬化(liver cirrhosis,LC)患者45例,早期PLC患者73例,比较各组患者的AFP及AFP-L3%水平并进行相关性分析.结果 PLC组患者AFP-L3%为(19.70±13.47)%,显著高于肝硬化组[(9.57±5.28)%]与慢性肝炎组[(7.85±4.41%)],差异有统计学意义(F=8.661,P=0.001).在所有患者中,AFP>20 ng/ml诊断早期PLC的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为67.1%(49/73)、62.3%(48/77)、62.8%(49/78)和66.7%(48/72);AFP-L3%>10%诊断早期PLC的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为72.6%(53/73)、83.1%(64/77)、80.3%(53/66)和76.2%(64/84),AFP-L3%诊断早期PLC的特异性和阳性预测值均显著高于AFP,差异有统计学意义(χ2=5.271、4.390,P=0.028、0.047).结论 AFP-L3%诊断早期PLC的特异性及阳性预测值显著高于AFP,对早期PLC的诊断及鉴别诊断具有重要意义.

中国肝脏病(电子版)杂志分期目录
期数
2018 02 03 04
2017 01 03 04
2016 01 02 03 04
2015 01 02 03 04
2014 01 02 03 04
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04
2011 01 02 03 04
2010 01 02 03 04
2009 01 02
2008 01 02
中国肝脏病(电子版)杂志网友评论
  • 未知
    录用情况:
    选择周期: 2个月内

    6月底投稿,8月底收到录用通知,历时两个月的时间,速度很快,就是投稿系统上不能及时的更新,还有待加强,每次咨询编辑,编辑都会及时的返回意见,很有耐心,很敬业,值得称赞。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期:

    8月份在期刊上投稿,10月份显示通过终审,之后很快就收到了录用通知,效率很高,编辑工作认真负责,很多时候晚上还会回复我的邮件信息,很敬业,值得推荐。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    我4月初在期刊上投了一篇有关临床病例讨论的文章,6月底返回审稿意见,提出的意见很中肯,对我修改有很大的帮助,经修改后被收录,历时三个月左右,效率很高。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    投稿到录用历时两个多月的时间,2月份投稿,4月下旬收录,期间历经两次的修改,审稿专家都给予了中肯有效的意见,经修改后文章有了明显的提升,整个过程还是很满意的。

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