牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位： 第四军医大学
- 主办单位： 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1005-2593
- 国内刊号： 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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牙龈卟啉单胞菌侵入口腔上皮细胞后基因表达变化的初步研究
目的:采用差异显示反转录PCR技术,比较牙龈卟啉单胞菌侵入口腔上皮细胞后基因表达的变化,初步筛选与细菌侵入宿主细胞相关的毒力致病基因.方法:提取纯培养状态和侵入KB细胞后的牙龈卟啉单胞菌ATCC 33277细菌总RNA；反转录PCR技术显示cDNA表达条带；筛选并回收差异表达条带,二次扩增cDNA,经测序和BLAST同源性比对,初步分析细菌侵入KB细胞后表达差异基因的功能.结果:共筛选获得3条牙龈卟啉单胞菌侵入KB细胞后表达存在差异的基因HX 01、HX 02、HX 03；BLAST同源性比对结果显示,HX 01与牙龈卟啉单胞菌ABC转运蛋白编码基因PG 0683具有96％的同源性；HX 02与牙龈卟啉单胞菌PepO)编码基因PG 0159具有97％的同源性；HX 03未找到类似同源性基因序列.结论:牙龈卟啉单胞菌在侵入KB细胞后发生了细菌毒力基因的表达变化,跨膜蛋白ABC转座子和PepO可能参与细菌侵入宿主细胞的致病过程.
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牙龈卟啉单胞菌对人脐静脉血管内皮细胞cGMP生成的影响
目的:体外研究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)cGMP水平的影响.方法:用Pg ATCC 33277分别以感染复数(multiplicity of infection,MOI)1∶10、1∶50、1∶250干预HUVEC,并以未受Pg ATCC 33277干预的HUVEC作为阴性对照,分别培养4、12、36 h,在倒置显微镜下观察各组细胞形态；125I cGMP放射免疫试剂盒检测各组HUVECcGMP的水平.结果:与对照组相比,Pg ATCC 33277分别以MOI 1∶10、1∶50、1∶250干预HUVEC 4、12、36 h后,实验各组HUVEC的细胞形态未见明显改变,仍呈典型的“铺路石”状单层贴壁生长；Pg ATCC 33277 MOI1∶250时可呈时间依赖性地降低HUVEC cGMP水平,而同一时间点内,各浓度组的cGMP水平并无明显差异.结论:短时间内,Pg ATCC 33277对HUVEC的细胞形态无明显影响,但可降低HUVEC cGMP的生成,HUVECNO生物利用度下降.
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犬颌骨与髂骨两种骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化能力比较
目的:比较犬颌骨与髂骨两种骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化能力,为骨移植和组织工程骨的种子细胞获取提供理论基础.方法:体外组织块培养法和有限稀释法克隆化培养颌骨骨髓间充质干细胞(J-BMMSCs组)；骨髓穿刺法和密度梯度离心法培养髂骨骨髓间充质干细胞(I-BMMSCs组).取第3代细胞分别进行以下检测:①流式细胞仪鉴定细胞表面抗原标记；②计算克隆形成率；③MTT法检测生长曲线；④骨向诱导和RT-PCR检测成骨相关基因Runx-2、BSP mRNA表达情况.结果:①J-BMMSCs组和I-BMMSCs组均阳性表达CD44、CD29,阴性表达CD34；②J-BMMSCs组和I-BMMSCs组的克隆形成率分别为(24.5±2.3)％和(18.6±1.3)％(P＜0.05)；③MTT法检测生长曲线显示J-BMMSCs组增殖速度强于Ⅰ-BMMSCs组(P＜0.05)；④成骨诱导7d后,ALP染色结果显示J-BMMSCs组的成骨能力强于I-BMMSCs组；成骨诱导21 d后两组均出现不同程度矿化结节,定量分析显示J-BMMSCs组矿化能力强于I-BMMSCs组；成骨诱导0d、7d、14d后,RT-PCR结果显示J-BMMSCs组各时间点Runx-2和BSP mRNA表达均明显高于I-BMMSCs组.结论:J-BMMSCs组增殖及成骨能力均强于I-BMMSCs组.颌骨是骨移植的理想供体位点,颌骨骨髓适于用作组织工程骨的成体干细胞来源.
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大蒜素对人牙周膜成纤维细胞的生物学作用
目的:探讨在不同浓度大蒜素作用下对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs),增殖和总蛋白含量的变化.方法:体外培养人牙周膜成纤维细胞,分别经0(对照组),10-2,10-1,1,10,102,103 mg/L浓度的大蒜素作用后,采用MTT法、考马斯亮蓝染色法,观察大蒜素对HPDLCs增殖、总蛋白含量影响.结果:大蒜素浓度在10-2、10-1、1 mg/L时对人牙周膜成纤维细胞增殖和总蛋白含量无明显影响；10、102、103 mg/L时明显抑制人牙周膜成纤维细胞增殖和总蛋白含量,且其抑制作用随浓度增大而增强,103 mg/L效应大,呈明显的浓度依赖性(P＜0.05).结论:大蒜素能浓度依赖性抑制人牙周膜成纤维细胞的增殖和蛋白合成.
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成人牙面色素沉积与口腔产黑菌关系的研究
目的:对口腔常见4类产黑菌进行检测,研究口腔产黑菌与口腔色素沉积的关系.方法:分别采集18 ～ 40岁牙面有色素沉积(非食用含色素食物和吸烟)和无色素沉积各30名受试者的牙菌斑样本,通过DNA抽提和二步PCR扩增方法,对口腔常见4类产黑菌:牙龈卟啉单胞菌(porphyromonas gingivalis,Pg)、牙髓卟啉单胞菌(porphyromonas endodontalis,Pe)、中间普氏菌(porphyromonas intermedius,Pi)、变黑普氏菌(Prevotella nigrescens,Pn)进行检测.结果:所有样本均检测到目标细菌,30例无色素沉积者的标本中Pg、Pe、Pi、Pn 的检出率分别为27％、40％、30％、87％;30例有色素沉积标本中的检出率分别为60％、80％、73.3％、80％.有色素沉积者的Pg、Pe、Pi的检出率明显高于无色素沉积者,差异有统计学意义(P＜0.05)；Pn二组无统计学差异(P＞0.05).结论:牙面有色素沉积者口腔产黑色素杆菌检出率高.
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组蛋白去乙酰化酶1、3在炎症牙周膜中的表达
目的:比较组蛋白去乙酰化酶1、3在炎症牙周膜和健康牙周膜中的表达差异.方法:分别收集炎症牙周膜和健康牙周膜,采用RT-PCR方法分别检测组蛋白去乙酰化酶1、3的mRNA表达,以管家基因作为内参,进行灰度值比较.结果:与健康牙周膜相比,炎症牙周膜中组蛋白去乙酰化酶1、3mRNA的表达均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:炎症牙周膜组织中组蛋白去乙酰化酶1、3表达升高,提示其可能参与牙周炎症反应的基因调控.
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白细胞介素-1β对人牙周膜成纤维细胞中MCP-1表达影响的研究
目的:探讨白细胞介素-1β(IL-1β)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中单核细胞趋化蛋白-l(MCP-1)表达水平的影响.方法:体外分离培养的人牙周膜成纤维细胞随机分为实验组和对照组,实验组细胞以不同浓度IL-1β(1、5、10、25 ng/mL)作用24 h；对照组细胞则不加IL-1β作用.分别采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测人牙周膜成纤维细胞中MCP-1 mRNA的表达；采用免疫荧光技术观察MCP-1的表达情况；采用Western blot方法检测其蛋白表达变化.结果:对照组hPDLFs中可见微弱的MCP-1表达；实验组hPDLFs经IL-1β刺激后,MCP-1在mRNA和蛋白水平表达都增强,这种调节作用在10 ng/mL IL-1β的作用浓度时明显(P＜0.05).结论:在IL-1β介导环境下,hPDLFs中MCP-1的表达增高,而MCP-1表达增高可能是引起外周血单核细胞向局部炎症牙周组织募集的机制之一.
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Lumican蛋白多糖在正常SD大鼠牙胚发育中时间和空间的表达
目的:观察SD大鼠牙胚发育过程中Lumican蛋白多糖在时间和空间上的表达.方法:分别取妊娠17.5、19.5 d的胎鼠和出生后1.5、3.5、5.5d新生鼠的下颌第一磨牙牙胚,采用免疫组化染色的方法观察Lumican蛋白多糖在大鼠牙胚中的定位和表达.结果:正常大鼠牙胚发育过程中,帽状期牙胚中(E17)牙囊、牙板、内、外釉上皮的细胞中Lumican均有较强表达；钟状早期牙胚各细胞中Lumican的表达呈阳性；分泌期成釉细胞、成牙本质细胞中Lumican表达呈阳性,随着发育的进行,成釉细胞和成牙本质细胞中的表达逐渐减弱(P＜0.05).结论:正常大鼠牙胚发育过程中Lumican的表达呈一定的时间和空间分布,随着发育的不同阶段而有所改变.
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先天性部分牙根管钙化1例
患者女,29岁,因右侧上颌后牙缺牙区反复疼痛1个月就诊.检查:16、17、27、36缺失,25、26、27、28烤瓷桥修复,42烤瓷冠修复;37、46、47残冠,探痛(-),叩痛(-),47牙伸长达上颌缺牙间隙黏膜,黏膜面见溃疡,触痛(+).诊断:创伤性溃疡.全口曲面断层片示:13、12、11、21、22、23根管形态可见,余牙未见明显根管形态.46、47根尖周稀疏区.治疗:37、46、47调(牙合),根管治疗术,未探及根管口.16、17溃疡面贴溃疡薄膜和西瓜霜喷雾治疗.
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下颌恒切牙融合伴畸形舌侧尖1例
融合牙是指胚胎发育期两个牙胚的牙本质融合,融合的位置仅限于牙冠和根部,二者各有独立的髓腔和根管.融合牙几乎只发生于乳牙列的前牙,恒牙融合伴阻生较为少见.2011-07接诊1例左下颌恒中切牙融合伴畸形舌侧尖的患儿,报告如下.
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牙源性干细胞的研究进展
目前已证实,牙周膜、牙髓、根尖乳头和牙囊等牙源性组织中存在间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC),即牙源性干细胞；而且能在一定条件下被成功分离、培养和扩增；并证实其具有多向分化的潜能,且可在体内实现包括牙齿、神经和骨等多种组织的再生.另外,该细胞来源广泛、容易获得,日益成为组织工程学中具有潜质的间充质干细胞.本文就牙源性干细胞的研究进展及其在组织工程学中的应用等作一综述.
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根管治疗术后的牙根纵折
在根管治疗过程中,为了彻底清除根管内感染源和大锥度根管预备器械的使用,常使根管预备过度,导致根管壁变薄而使牙根易发生折裂.通常情况下,完全的牙根横折和斜折,通过常规的X线根尖片即可明确诊断,但当牙根纵折时,则由于其临床症状和X线根尖片表现多与根管治疗失败和某些类型的牙周病类似,而使诊断困难,常导致患牙或病变牙根的拔除.本文通过相关文献回顾,就根管治疗术后牙根纵折的发生率、病因、临床表现、诊断和治疗作一综述.
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Toll样受体及其与牙周疾病的关系
牙周炎是由牙菌斑微生物引起的慢性感染性疾病.菌斑刺激引发宿主的免疫炎性反应,终导致牙周支持组织的破坏.牙周炎是极其复杂且多因素参与的疾病,与许多系统性疾病具有双向影响.Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)作为一类病原体模式识别受体,能够通过识别病原体相关分子模式激活固有免疫系统,刺激信号级联反应导致前致炎因子和生物调节因子的产生.研究显示TLRs在维持牙周健康及牙周病的发生发展中发挥着重要作用.本文就TLRs与牙周疾病的相关性研究作一综述.
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不同刷牙次数和刷牙时间对Ⅱ型糖尿病患者牙周附着水平的影响
目的:分析不同刷牙次数和刷牙时间对Ⅱ型糖尿病患者牙周附着水平的影响.方法:选择Ⅱ型糖尿病患者3 972名为研究对象,对每天刷牙次数和每次刷牙时间进行问卷调查,并分析对牙周附着水平的影响.结果:除≥75岁组外,其余各年龄段每天刷牙≥2次者与＜2次者相比,牙周附着丧失程度较轻,每天刷牙≥2次、每次≥2 min者与每天刷牙≥2次、每次＜2 min者相比,牙周附着丧失程度较轻.结论:每天刷牙≥2次、每次≥2 min有助于减缓Ⅱ型糖尿病患者的牙周附着丧失程度.
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双步成形直接树脂充填法重建邻(牙合)面洞邻接关系初步研究
目的:改良复杂条件下邻(牙合)面洞重建邻接关系的方法.方法:以制洞后临床邻(牙合)面病损为母本,经“硅橡胶印模-自凝树脂灌制”流程得36个带软性牙龈的树脂模型.模型平均分A、B、C3组,由同一高年资医师实施修复,A组以Ivory成形技术,B组以palodent技术树脂修复,C组采用改形后常规Ivory成形片修复颈1/3,palodent成形片修复(牙合)2/3,两步成形法树脂修复.术后评估修复区邻接紧密度和外形,评分采用单因素方差分析.结果:3组间修复质量评分均有显著统计学差异.结论:体外小规模模型研究条件下,基于Ivory加palodent技术分步双成形直接树脂充填法可重建邻(牙合)面洞邻接关系,比单独使用环周成形系统技术更佳的邻接触紧密度,比单独应用瓣状成形系统技术更合理的邻接区形态.
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根管充填质量和牙冠修复对根尖周健康的影响
目的:探讨根管充填质量和牙冠修复对根尖周组织健康的影响.方法:选择126个根管充填≥2年的牙齿作为研究对象,通过临床检查、X线影像和PAI指数,分析根管充填质量、牙冠修复情况与根尖周组织健康之间的关系.结果:根管充填密合的牙齿根尖周组织健康状况明显优于根管充填不密合的牙齿(P＜0.05),而不同牙冠修复方式对根管充填牙齿的根尖周组织健康状况没有影响.结论:根管充填密合度影响根尖周组织健康.
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流动性纳米修复剂修复老年人根面龋的临床疗效
目的:观察流动性纳米修复剂修复老年人根面龋的临床效果.方法:360个患牙随机分为3组,分别用流动性纳米修复剂、玻璃离子水门汀、光固化复合树脂修复,随访2年.结果:3种材料修复成功率分别为96.67％、66.67％、82.50％.流动性纳米修复剂组优于光固化复合树脂组,光固化复合树脂组优于玻璃离子组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:流动性纳米修复剂是一种较理想的修复老年人根面龋的材料.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 |
