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日本地震对我国防震减灾卫生应急工作的启示
2011年3月11日,日本发生9.0级强烈地震并引发海啸、核电站泄漏、火灾等次生灾害,给受灾地区造成重大人员伤亡和财产损失,并产生地区性和世界性的影响.日本的突发事件卫生应急管理体系是"中央、都(道、府、县)、市(町、村)"三级模式,以主管卫生和福利的厚生劳动省建立并为中心,同时纳入整个国家危机管理体系.其机构有厚生劳动省、8个派驻地区分局、13家检疫所、47所国立大学医学系和附属医院、62家国立医院、125家国立疗养所、5家国立研究所构成.
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本刊关于临床试验和伦理的一般要求
临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号排印在摘要结束处。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题(字体、字号与摘要的其他小标题相同),写出注册机构名称和注册号。前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有CONSORT声明(Consdidated Standards of Reporting Trial;http://www.consort-statement.org/home)列出的基本要素。医学伦理问题及知情同意须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。
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本刊关于临床试验和伦理的一般要求
临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号排印在摘要结束处。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题(字体、字号与摘要的其他小标题相同),写出注册机构名称和注册号。前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有CONSORT声明(Consdidated Standards of Reporting Trial;http://www.consort-statement. org/home)列出的基本要素。医学伦理问题及知情同意须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。
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"骨关节十年"与康复医师的任务
1 "骨关节十年"简介由瑞典Lund大学与世界卫生组织共同发起,1998年4月17~18日在瑞典Lund市召开了一个有骨科、创伤科、风湿科、康复医学、假肢与矫形器学等学科的62个国际性、地区性学会代表参加的会议,会上一致同意在全球推行一项名为"骨关节十年"的计划.这一计划的全称是:骨关节十年2000~2010:防治骨肌肉疾患(The Bone and Joint Decade 2000~2010-for Prevention and Treatment of Musculoskeletal Disorders).
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儿童鼻咽部肺炎链球菌带菌及耐药性调查
肺炎链球菌是儿童肺炎的重要病原之一,自1965年美国波士顿首次报道青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)以来,世界各地不断有耐药肺炎链球菌的报道,耐药率也逐年上升,而且具有地区性[1].为了解广州地区儿童鼻咽部肺炎链球菌带菌情况及耐药性,我们对健康儿童和急性呼吸道感染患儿鼻咽部肺炎链球菌的带菌情况及耐药性进行了调查,报道如下.
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关于论文中对于医学伦理的要求
科研论文中,当报告以人为研究对象时,作者应该说明其遵循的研究程序是否符号人体试验的委员会(单位性、地区性或国家性)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。
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Tako-tusdo心肌病
1991年日本Dote等[1]首先报道了一种急性扩张性心肌病.患者的左心室造影表现为特有的收缩末期心底部圆隆、颈部狭小的图像,类似日本古代捕捉章鱼的篓子,他们将该病命名为Tako-tusdo心肌病;有学者结合该病患者发病前均有明显的心理或躯体应激情况,且发病时患者血浆中儿茶酚胺等应激性物质水平显著升高的特点,将该病命名为应激性心肌病[2-4].初的Tako-tusdo心肌病病例报告主要集中在日本,曾被认为是一种特发于日本的地区性或种族性疾病;近来欧美学者陆续报道了一些Tako-tusdo心肌病的病例,对Tako-tusdo心肌病的临床表现、发病机制等有了进一步的认识[2-5].
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肺炎支原体肺炎患儿的治疗方法
肺炎支原体肺炎旧称原发性非典型肺炎,是由肺炎支原体感染所致的急性肺部炎症。其患病率占小儿肺炎总发病数的10%~30%。过去认为本病多见于儿童及青少年,近年来发现婴幼儿的发病率也较高,有报道4个月的婴儿患支原体肺炎,且病情较重。该病四季均有发病,秋冬季较多见,每隔3~6年出现一次地区性流行。
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关于投稿请提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书
本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。
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本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。
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