正交优选柴芩退热颗粒喷雾干燥工艺

目的:优选柴芩退热颗粒的喷雾干燥工艺.方法:以黄芩苷的含量、干燥物得率、干燥物水分为评价指标,采用正交实验设计优选喷雾干燥工艺参数.结果:确定柴芩退热颗粒的喷雾干燥工艺为,控制物料相对密度为1.10±0.02,加入5%的糊精,进料液的温度为(45±5)℃,进料速度为10mL/min,进风温度(180±5)℃,出风温度(85±5)℃.结论:优选的喷雾干燥工艺比较优良,可以较好的适用于柴芩退热颗粒的浸膏干燥,为其成型工艺奠定了基础.

不同干燥方式对中药提取物粉体学性质的影响

目的：考察不同干燥方式对复方中药舒胸片方提取物粉体学性质的影响。方法以真空干燥、微波真空干燥及喷雾干燥三种方法，探讨不同干燥方式对复方中药舒胸片方提取物粉体学性质的差异。结果三者中真空干燥产物流动性好，微波真空干燥产物的平衡吸湿量小，喷雾干燥所得圆整性好、粒匀，压缩成型性较优。结论干燥工艺不同导致了干燥产物粉体学性质的差异，各粉体学性质之间存在一定的相关性。

关于喷雾干燥影响乳粉溶解度的研究

乳粉的溶解度是判定其质量好坏的重要指标.因为喷雾干燥工序对礼粉溶解度影响较大,本文通过正交试验确定了喷雾干燥工序中浓缩奶浓度、进风温度和高压泵压强三个主要工艺参数对乳粉溶解度的影响.通过试验可知影响乳粉溶解度好坏的因素主次排序为:高压泵压强＞进风温度＞浓奶浓度.

喷雾干燥技术

载药纳米粒在干粉吸入剂中的应用

本文分析了载药纳米粒在干粉吸入剂上缺乏商业吸引力的原因,以及与常规干粉吸入剂相比存在的优势;介绍了纳米粒-载体复合物、大粒径中空纳米粒聚集体两种干粉吸入剂的制备方法及形成机制.由于纳米粒干粉吸入制剂具备优良的分散性能和肺沉积性能,并同时拥有纳米粒作为药物载体的独特性能,使其在干粉吸入剂上具有强大的优势和广阔的发展空间.

葛根汤颗粒喷雾干燥工艺条件试验研究

目的:优选葛根汤颗粒喷雾干燥的佳工艺条件.方法:应用正交设计法,以每小时药粉产率及有效成分含量为考察指标,对影响葛根汤喷雾干燥过程的因素进行考察.结果:正交试验法设计的三个因素中,浸膏的相对密度影响显著,入塔风温影响较显著.结论:颗粒佳工艺条件为:入塔风温:170℃,气流量:700L/h,浸膏相对密度:1.22,在此条件下,葛根汤颗粒有效成分中葛根素及芍药苷的含量明显高于原湿法制粒制剂.

氨茶碱／壳聚糖／β-环糊精肺吸入微球的工艺研究

目的：研究喷雾干燥法制备氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球的制备工艺。方法采用正交设计优化喷雾干燥法制备氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球的制备条件，考察氨茶碱在β-环糊精溶液中的溶解度以及氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球的载药量、包封率、产率、含水率和外观形态等特性。结果氨茶碱的溶解度随温度和β-环糊精溶液浓度的增加而增加；根据载药量氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球喷雾干燥的佳工艺条件为A1 B3 C1 D3，即进口温度为150℃，进料速度为8ml/min，空气流量为400L/h，壳聚糖分子量为130万；氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球的载药量、包封率、产率和含水率分别为19．3％±0．5％，77．4％±0．6％，39．5％±1．0％，9．7％±0．7％；扫描电镜显示微球外观圆整，表面光滑或有少许皱褶；喷嘴直径为0．7mm时制得的微球粒径更小且较均一。结论采用正交设计优选了佳制备工艺，其制得的氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球具有较高的载药量、包封率、产率和较低的含水率，微球圆整，带少许皱褶，有望成为肺部吸入的理想药物载体。

尼莫地平干乳胶囊的制备及质量控制

乳剂作为一种药物传递系统,口服可以改善难溶性药物的吸收,提高药物生物利用度;但作为一种热力学不稳定体系,乳剂易发生分层、絮凝甚至破乳等物理不稳定现象,给生产、贮存、运输和应用带来了极大不便,而将液态乳转变为干乳则是改善这些问题的一种有效途径[1].干乳中的乳滴加水后可迅速分布于水中恢复成均匀乳剂,干乳应用于口服制剂可以提高药物生物利用度[2,3].

中药提取物防粘壁研究概况

通过对近几年的相关文献进行检索,分析30篇有效文献中提取物与粘壁性之间的相关因素并进行总结.分析表明:中药提取物粘壁的影响因素为提取物的吸湿性、相对密度、软化点,辅料的使用,以及喷雾干燥设备的参数(如热风量)等.提示:辅料的应用和喷雾干燥设备参数的调整可有效改善粘壁现象.

均匀试验法优选顿咳颗粒喷雾干燥工艺

目的:通过均匀设计,优选佳喷雾干燥工艺参数.方法:以得粉率为指标,以进风温度、进液温度、泵速为影响因素,选用均匀设计和单因素方法进行试验. 结果:优干燥工艺为进风温度160℃,进液温度90℃,泵速为15%. 结论:与进风温度相比,进液温度、泵速对得粉率影响较明显,且二者具有一定的交互作用.

夏桑菊颗粒不同干燥方式对指标成分含量的影响

目的:优选夏桑菊颗粒浸膏的干燥方式.方法:夏桑菊颗粒药材经提取、浓缩后制得浸膏,将浸膏均分成3份,每份分别采用真空干燥、喷雾干燥、微波干燥等干燥方式,将干燥后的浸膏粉采用高效液相色谱法进行绿原酸、迷迭香酸以及蒙花苷的含量测定.色谱条件:色谱柱为Waters Symmetry Shield RP18(5μm,4.6 mm×250.0 mm)柱,以乙腈(A)-(体积分数)1.0％醋酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.9 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为320 nm.结果:绿原酸、迷迭香酸以及蒙花苷的线性范围分别为0.050 4 ～1.260 0 μg、0.031 2～0.780 0μg、0.051 2～1.280 0μg,平均加样回收率分别为98.3％(RSD=1.16％)、98.6％(RSD=1.72％)、98.0％(RSD=1.01％);真空干燥、喷雾干燥和微波干燥所得样品中,绿原酸的含量分别为0.259 mg·g-1、0.307 mg·g-1、0.284 mg·g-1,迷迭香酸的含量分别为0.361mg·g-1、0.383 mg·g-1、0.396 mg·g-1,蒙花苷的含量分别为0.166 mg·g-1、0.230 mg·g-1、0.216 mg·g-1.结论:该方法可用于评价夏桑菊颗粒不同干燥方式的优劣,3种干燥方式对指标成分的影响为:真空干燥＞微波干燥＞喷雾干燥.

喷雾干燥技术及其应用

喷雾干燥是目前较为常用的一种干燥形式,广泛应用于食品、药品、生物制品等领域.我们将从喷雾干燥的基本知识入手简单介绍此项工艺,分析其主要特点及存在的问题、简要说明在不同行业的应用,并对以后的发展方向作出了展望.

白头翁提取物喷雾干燥工艺研究

中药传统制剂多为水提醇沉,制成片剂、颗粒、丸剂等剂型,一般需要加入大量赋形剂,故成品存在有效成分含量少、服用剂量大等缺点,而将喷雾干燥所得药物粉末装胶囊,既可提高单位剂量有效成分的含量,又减少了生产工艺流程,且制剂时间大幅度缩短.本实验采用正交设计法,对白头翁提取物制备工艺中主要相关工艺因素进行研究,为优选生产工艺提供依据.

仙方活命胶囊喷雾干燥工艺研究

目的 确定仙方活命胶囊喷雾干燥的佳工艺.方法用正交实验法对仙方活命胶囊喷雾干燥的工艺进行优选.结果 仙方活命胶囊喷雾干燥的佳工艺为浸膏比重1.10,进风温度190℃,出口温度85℃.结论该工艺适合于仙方活命胶囊浸膏的喷雾干燥.

不同干燥工艺对黄地安消胶囊流浸膏干燥后质量的影响

目的 比较不同干燥方法对黄地安消胶囊干燥后所得干浸膏的影响.方法 分别采用真空干燥、微波干燥和喷雾干燥对黄地安消胶囊的流浸膏进行干燥制得干浸膏,以性状、浸膏得率、指标成分含量为评价指标,考察不同干燥方法对黄地安消胶囊流浸膏干燥后质量的影响.结果 喷雾干燥所得干浸膏颜色淡,微波干燥次之,真空干燥干浸膏颜色深;微波干燥与真空干燥收率较高,喷雾干燥收率普遍较低;以组方中指标成分含量为指标,喷雾干燥含量均低,真空干燥与微波干燥相近或互有高低.结论 不同干燥方法对干浸膏的性状、得率、指标成分含量均有影响,实际工艺研究中必须进行干燥方法的筛选.

七味双花柴胡胶囊浸膏不同干燥方式的优选

目的 优选七味双花柴胡胶囊浸膏的佳干燥工艺.方法 以干膏性状、得率、吸湿性及绿原酸的转移率为评价指标,考察真空干燥、微波干燥和喷雾干燥三种不同干燥方式,通过对多个指标综合分析筛选佳干燥工艺.结果 真空干燥、微波干燥、喷雾干燥所得干膏中绿原酸的转移率分别为82.5％、89.6％、92.3％,干膏质量分数分别为17.66mg·g-1、19.89 mg·g“、20.71 mg·g-1.结论 喷雾干燥时间短,所得物料外观性状佳,指标成分转移率高,是七味双花柴胡胶囊浸膏佳的干燥方式.

舒脊片提取与干燥工艺研究

目的 优选舒脊片的佳水提工艺,并对提取液干燥方式进行考察.方法 以芍药苷的含量和干浸膏量为评价指标,选取加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选舒脊片的佳水提取工艺;以膏粉含水量作为评价指标,选取料液相对密度、进风温度和出风温度为考察因素,采用正交试验法优选水提浓缩液喷雾干燥工艺.结果 佳水提工艺为加10倍量的水煎煮2次,每次2h,其中提取次数为主要因素;喷雾干燥药液相对密度为1.10(60℃)、进风温度为190℃、出风温度为85℃较为合适,其中药液相对密度为主要因素.结论 优选出的提取工艺、干燥工艺稳定可行、科学合理,可用于工业化大生产.

喷雾干燥技术在大果木姜子中的应用

目的 为提高大果木姜子的利用率,优选大果木姜子水溶液喷雾干燥的佳工艺条件.方法 应用正交设计法,以药粉产量为考察指标,选用L9(34)正交实验表进行正交实验,对影响大果木姜子水溶液喷雾干燥过程的因素进行考察.结果 大果木姜子水溶液喷雾干燥的佳工艺为浸膏比重1.15,进风温度160℃,出口温度80℃.结论 喷雾干燥技术不太适合于大果木姜子水溶液的干燥.

喷雾干燥技术及其在中药制剂中的应用

对喷雾干燥技术的基本原理、工艺流程、特点、中药制剂中的应用及应用中所得干膏粉的质量评定等进行了综述.

喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自乳化微丸

目的 采用喷雾干燥法制备以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增溶剂的丹参酮ⅡA自乳化微丸.方法 以包封产率为指标,考察不同处方和工艺因素的影响,采用L9(34)正交设计对处方和工艺进行优化.提高丹参酮ⅡA的稳定性和生物利用度. 结果喷雾干燥佳工艺条件为: 进风温度为115 ℃,空气流速为500 L·h-1,PVP水溶液的质量浓度为0.01 g·mL-1,丹参酮ⅡA与PVP的比例为1:6. 结论丹参酮ⅡA自微乳制备简单,性质稳定,丹参酮ⅡA在介质中的溶出度较好.采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自微乳微丸可行.