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第一届CSCO血管靶向治疗专家委员会纪要
2009年10月14日~18日,第十二届全国临床肿瘤学大会暨2009年CSCO学术年会在厦门国际会议中心隆重举行.我国首个血管靶向专业委员会--中国临床肿瘤协会(CSCO)血管靶向治疗专家委员会(协作组)在会议召开的同时也宣告成立.该专委会由中国临床肿瘤协会的成员李进、韩宝惠、徐兵河、沈琳、张力和江泽飞等6位知名教授共同倡导发起.
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胃癌血管靶向肽GX1抑制人胃癌血管内皮细胞增殖的机制研究
背景:为提高胃癌血管抑制治疗的选择性,本课题前期研究应用噬菌体呈现肽库技术筛选获得了人胃癌血管靶向性环七肽GX1,并发现GX1能抑制人胃癌血管内皮细胞增殖,诱导细胞凋亡.目的:探讨GX1抑制人胃癌血管内皮细胞增殖的相关机制.方法:分别以40 μmol/L GX1和40 μmol/L对照肽Pep2处理正常人脐静脉内皮细胞( HUVEC)和与人胃腺癌细胞株SGC7901体外共培养、产生肿瘤血管内皮相关特征的co-HUVEC.流式细胞术检测细胞周期分布,基因芯片检测筛选GX1组与对照肽Pep2组co-HUVEC差异表达基因并行GO分类,蛋白质印迹法检测凋亡相关基因蛋白表达.结果:与对照肽Pep2相比,GX1对co-HUVEC和正常HUVEC的细胞周期分布均无明显影响(P>0.05).两组co-HUVEC共存在三百余个显著差异表达基因,其中与肿瘤生长、侵袭、转移相关者一百余个,功能主要涉及信号转导、凋亡、应激、细胞黏附、细胞代谢等.GX1组co-HUVEC的Bax、Cleaved Caspase-3蛋白表达明显上调,Bcl-2蛋白表达明显下调,Caspase-8蛋白表达无明显变化.结论:GX1可能通过下调Bcl-2/Bax比值,经线粒体途径诱导靶细胞凋亡,实现对人胃癌血管内皮细胞增殖的抑制作用.
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第十七届全国临床肿瘤学大会暨2014年CSCO学术年会第二轮通知
第十七届全国临床肿瘤学大会暨2014年CSCO学术年会将于2014年9月17日~9月21日在福建省厦门市国际会议展览中心举行,大会由中国临床肿瘤学会( CSCO)、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会和中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会联合主办。
本届大会的主题为“提升规范水平,拓展国际视野”,将秉承CSCO根本宗旨,积极开展多种形式的继续教育和学术交流活动,进一步促进国际、国内临床肿瘤学领域的交流与合作;鼓励和支持临床研究与创新,大力推动多学科、规范化综合治疗进程和学科发展;继续举办非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、血液肿瘤、恶性淋巴瘤、黑色素瘤、前列腺癌、肾癌与膀胱癌、妇科肿瘤、头颈部/鼻咽癌、脑转移癌、小细胞肺癌、胃肠间质瘤、胃肠神经内分泌瘤、骨与软组织肉瘤、脑胶质瘤、肿瘤分子标记物、肿瘤血管靶向治疗、抗Her-2治疗、癌痛和姑息治疗、肿瘤营养治疗、肿瘤相关性贫血、癌与血栓、转化性研究以及抗癌新药临床研究等一系列专题学术论坛,邀请国内、外著名的专家学者做精彩的进展报告或者讲座,力求全面、准确地反映临床肿瘤学领域的新观念和新动态。 -
气道血管生成和血管重建与支气管哮喘
20世纪70年代初,哈佛大学的Folkman教授发现肿瘤生长与血管生成(angiogenesis)密切相关,并提出血管生成及肿瘤血管靶向治疗(toumor vascular targeting therapy)的概念,为肿瘤的治疗提供了一种新的思路,近年来受到广泛关注.目前研究发现许多疾病都与血管生成有密切关系,包括类风湿关节炎、糖尿病视网膜病变、银屑病、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症等[1].