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布洛芬的热行为和热分解反应动力学
药物的稳定性和它的热氧降解历程在某种程度上与药品的稳定性有密切关系,也与药品的存放期有很大的关系.因此,研究药品的热稳定性和降解历程对药品稳定性和存放期的评价和药品生产中的质量监控具有重要的指导意义.热分析技术是研究药物的热稳定性的重要手段[1～3].用热分析方法研究药物的热分解动力学的核心是如何合理地确定药物热分解反应的机理及相关的动力学参数.传统的研究方法有等温法、单一升温速率法和多重升温速率法[4][5]等.在非等温法中,单一升温速率方法的优点是只要测定一条热分析曲线就可以得到有关的动力学参数.
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深部加温时不同入射功率对升温速率的影响
深部肿瘤加温治疗的关键是肿瘤达到有效治疗温度后的持续时间.由于目前仍然使用将测温探头直接插入肿瘤的测温法,因此,对于位置较深的肿瘤测温十分困难,出现了盲目的加温情况.要解决这一问题,首先应弄清不同功率的升温速率,才有可能推断出临床升温的时间及达到有效治疗温度后的持续时间.为此,我们对RF-8加温治疗机的不同功率与升温速率做了一系列的测量,并对其结果进行了比较,找出深部加温时不同入射功率与升温速率的关系.
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药品熔点测定中的影响因素分析
熔点是晶体物质的重要物理特性,测定熔点是对固体有机化合物纯度进行判定的基本手段之一.但由于热分析是一种动态技术,所以在测定药品熔点过程中,有很多因素会影响终的实验结果,有仪器测试条件方面的影响因素,如传温介质、起始温度、升温速率、毛细管等,也有样品方面的影响因素,如颗粒大小、试样用量、试样纯度等.
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药物熔点测定的影响因素分析
用毛细管法测定药物熔点时,样品须在适当的温度下进行干燥、失重,在干燥、洁净的研钵中研细;毛细管应事先清洗干净,样品装填高度应一致,装填结实.除外上述影响因素,预设温度、升温速率对熔点测定也有较大的影响.
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高原地区制作金瓷修复体的初步探讨
全自动真空烤瓷炉的工作状态，可能与海拔高度有关，金瓷修复体的烧结效果因烧结条件不同而变化。西宁地区海拔高度平均为2 275 m，本文制作金瓷修复体的真空度及除气、预氧化温度与平原地区相比有较大改变。1 材料与方法1.1 临床资料 门诊患者149例，其中男性89例，女性60例，年龄小12岁，大57岁，所修复牙大多数为上前牙，其中**1**1 94个，**2**2 39个。1.2 材料及设备 Sun Fire 45烤瓷炉(美国Ney公司)；天津产DGE-Ⅱ高频铸造机和PST-Ⅱ喷砂机；上海产超声波清洗器；日本产烤瓷粉以及拜耳-上海齿科公司产Ni-Cr烤瓷合金。1.3 方法1.3.1 调试烤瓷炉 在烤瓷炉密封圈周围、真空泵接头处及软管上涂沫少量肥皂水，真空泵开始运转后观察有无气泡产生，排除烤瓷炉漏气的可能，输入烤瓷炉预先装置真空度值(85.1 kPa)，观察烤瓷炉运转情况，然后检查烤瓷炉屏幕显示温度与实际温度是否一致。1.3.2 确定除气、预氧化程序数值 输入除气、预氧化高温度分别为980 ℃、1 010 ℃、1 020 ℃、1 030 ℃，维持时间分别为5 min、5 min、7 min、9 min，升温速率分别为75 ℃/min、80 ℃/min、90 ℃/min、100 ℃/min，低温度均为650 ℃ 4组程序，每组各烧烤20件金属冠(厚度0.3 mm)，大体观察其表面氧化膜形成的厚度、颜色、筛选出理想的程序数值。1.3.3 确定烤瓷烧结条件 选用本文确定的除气、预氧化程序，但其他条件不同的4组烧结程序，各制作20件金瓷试件(均选用EX-3A2色烤瓷粉)，将各组试件混合，并用双盲法分别请10位口腔科医师和30位非专业人员在自然光线下，参照比色板中A2色，对试件作出评判，分析结果并确定出本文的烧结条件。2 结 果2.1 输入真空度640 mm,2 min后烤瓷炉屏幕显“ERRI*VACU”，且程序进入冷却方式，致使烧结不能继续，排除烤瓷炉系统漏气的可能性后则为无效运转，应用ρ=P/Rt〔1〕计算，并结合实际确定的真空度67.8 kPa mm，烤瓷炉运转正常，屏幕显示温度与实际温度相差±1°2.2 4组不同的除气、预氧化程序中，按合金厂家提供的程序经烧烤后大体观察，合金表面形成一层菲薄、灰黑色的氧化膜，修复体在打磨时即发生脱瓷现象。低温度650 ℃，高温度1 020℃，升温速率90 ℃/min，维持时间7 min，这一程序烧烤后大体观察，合金表面形成一薄层，黑色的理想氧化膜，用于临床制作214件金瓷修复体，未有脱瓷现象。2.3 根据两组观察者的评判结果，确定出佳烧烤条件，用于临床制作214件金瓷修复体，5 年追综观察结果：修复体无变色及染色，切端及咬合面无磨损，色泽、形态基本协调者为191件(88.9%)，切角崩瓷4例，修复体完好率93.5%，临床患者满意度90%。
