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褐藻硫酸多糖硫酸基含量测定-硫酸钡比浊法研究
目的运用硫酸钡比浊法测定褐藻多糖硫酸基含量,并对测定方法进行了研究.方法采用分光光度计检测,大吸收波长为360nm,检验重复性以及同一样品在不同时间检测的稳定性.结果硫酸基在60~120μg范围内线性关系良好(r=0.994),具有较好的重复性(RSD为2%~3%),同一样品随着时间的延长检测值有所降低,回收率为(95.8±2.6)%.经测定,Fucoidan硫酸基含量为20.72%,同理论值(21.06%)基本一致;样品硫酸基含量为(28.44±1.48)%.结论该方法比较准确、快速而且灵敏度较高.
关键词: 褐藻硫酸多糖(SPS) 硫酸基 硫酸钡比浊法 -
硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐的不确定度评估
目的 分析和评估硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐含量的不确定度.方法 依据测量不确定度评定与表示(JJF1059-1999),建立数学模型,得出测定硫酸盐的合成不确定度和扩展不确定度.结果 水中硫酸盐的合成不确定度为0.33 mg/L,扩展不确定度为0.7 mg/L.结论 通过对硫酸钡比浊法测定水样中硫酸盐含量不确定度的来源分析,找出影响测量结果的各种因素,计算不确定度分量及合成小确定度,有效掌握了测量结果的可信程度和准确性,保证检测工作和检测结果的质量.
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车间空气中硫酸的离子色谱法测定
<车间空气监测检验方法>[1]中硫酸的测定方法为硫酸钡比浊法,该法操作繁琐,误差较大.我们根据文献[2],建立了测定车间空气中硫酸的离子色谱法.
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铬酸钡分光光度法测定高矿化饮用水中的硫酸盐
生活饮用水中硫酸盐的测定是水质分析的常规项目之一,主要采用硫酸钡比浊法、离子色谱法、铬酸钡分光光度法(热法)、铬酸钡分光光度法(冷法)及硫酸钡重量法测定[1].铬酸钡分光光度法(热法)测定硫酸盐以其测量范围宽、干扰因素少、准确性好、精密度高的优点而被基层单位广泛采用[2-5].
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裙带菜多糖中硫酸基含量的测定
目的:采用硫酸钡比浊法测定裙带菜多糖中硫酸基的含量,并对测定方法进行了研究.结果:用紫外可见分光光度法检测大吸收波长为360nm,在0-24μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997).此方法的精密度良好(RSD为2.9%),具有较好的重复性(RSD为2.58%),同一样品在10-40min内的检测值比较稳定,回收率为(95.75±2.56)%.经测定,裙带菜多糖的硫酸基含量为10.58%.结论:该方法应用于裙带菜多糖硫酸基含量时结果比较准确,处理速度快,并且灵敏度较高.
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硫酸钡-比浊法测定褐藻糖胶中硫酸根的含量
目的 运用硫酸钡比浊法测定日高昆布中褐藻糖胶硫酸根的含量.方法 采用硫酸钡比浊法,通过分光光度计检测到大吸收波长为360 nm;在此波长下测定褐藻糖胶中硫酸根的含量.结果 硫酸根在60-120μg范围内线性关系良好(r2 =0.9909),测得褐藻糖胶中硫酸根的含量为(20.52±0.57)%;方法学符合测定要求.结论 该方法简单、准确、快速、灵敏度较高,适用于海藻多糖硫酸根含量的测定.
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白皂素乳化-氯化钡比浊法测定饮水中硫酸盐的应用
硫酸盐在自然界分布较为广泛,一般的地下水及地面水都含有硫酸盐,故被列为经常性监测指标之一.测定的方法有硫酸钡重量法、铬酸钡分光光度法及硫酸钡比浊法[1].此三种方法的共性,即灵敏度低,操作繁琐,稳定性差,效果不甚理想.针对这一现象,本文采用了以白皂素作乳化剂[2],取得了满意的效果.
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正交试验优选土党参多糖的硫酸化工艺
目的 优选土党参多糖的硫酸化工艺.方法 用三氧化硫-吡啶法对土党参多糖进行硫酸化修饰,以硫酸基取代度作为考察指标,对磺化试剂与多糖质量比、反应温度、反应时间3个因素进行优化;以硫酸钡比浊法测定硫酸基的取代度,红外光谱法测定其结构.结果 对取代度影响的顺序为:反应时间>反应温度>磺化试剂与质量比;进行硫酸化修饰时取代度高可达1.66%,红外光谱谱图显示土党参多糖已硫酸酯化成功.佳硫酸化条件为:三氧化硫-吡啶与多糖配比为4:1、反应温度为80℃、反应时间4h.结论 三氧化硫-吡啶法对土党参多糖硫酸化修饰是可行的.
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硫酸钡比浊法测定生活饮用水中硫酸盐的方法改进
硫酸钡比浊法是测定生活饮用水中硫酸盐的国家标准方法[1],原理是基于硫酸盐和钡离子生成硫酸钡沉淀,其浑浊程度和水样中硫酸盐含量呈正比,根据浑浊度比色定量.原方法是直接加入氯化钡晶体0.2g,使之在10~30s之间溶解并使溶液在搅拌时不溅出;实际操作中,称量氯化钡晶体很繁琐,尤其是在样品量大的情况下.我们在实际检测时,将氯化钡配成40g/L的溶液代替氯化钡晶体加入样品中进行测定,结果较为满意.