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银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察
目的 观察银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液对椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效.方法 将68例诊断为椎基底动脉供血不足的眩晕患者,随机分成治疗组和对照组.治疗组口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液;对照组口服盐酸倍他司汀口服液.两组均治疗14 d后观察临床疗效及颈动脉血流变化情况.结果 治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为78.13%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后颈动脉血流速均较治疗前改善.结论 口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单用盐酸倍他司汀口服液,联合治疗方案是治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的较为有效方法.
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倍他司汀联合异丙嗪治疗 BPPV 的效果临床观察
目的::评价治疗组盐酸倍他司汀联合盐酸异丙嗪与对照组马来酸桂哌齐特注射液治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法:静脉点滴盐酸倍他司汀注射液500 mL 联合肌注盐酸异丙嗪25~50 mg,每日2次,对照组静脉点滴马来酸桂哌齐特注射液320 mg。结果:2组分别在治疗后24、72 h时对疗效进行评价,治疗组在症状改善上明显。结论:盐酸倍他司汀联合盐酸异丙嗪治疗 BPPV,改善症状速度快,疗效好且未发现有明显不良反应,价格低廉,值得临床推广应用。
关键词: 良性阵发性位置性眩晕(BPPV) 盐酸倍他司汀 盐酸异丙嗪 眩晕症状 药物治疗 -
盐酸倍他司汀治疗眩晕的临床观察
目的 探讨盐酸倍他司汀粉针剂治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕临床疗效.方法 对45例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者给予盐酸倍他司汀治疗10 d.于治疗前后应用TCD观察椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)、血管搏动指数(PI)、血管阻力指数(RI),与用丹参治疗的对照组45例患者进行比较.结果 治疗前后TCD显示血流速度有明显改善.PI及RI值显著低于治疗前,临床症状明显改善.结论 盐酸倍他司汀对椎-基底动脉供血不足引发的眩晕有显著疗效,是一种安全有效的药物.
关键词: 盐酸倍他司汀 椎-基底动脉供血不足 眩晕 -
离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质含量
目的用离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物及有关物质含量.方法色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-10 mmol·L-1醋酸钠溶液(含5 mmol·L-1庚烷磺酸钠,体积分数为0.2%的三乙胺,用冰醋酸调pH至3.3)(25:75),检测波长:261 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:室温.结果盐酸倍他司汀质量浓度在1~250 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD=1.0%.盐酸倍他司汀的理论塔板数大于2000,盐酸倍他司汀与其主要杂质分离度不低于1.5.结论适用于盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质的含量测定.
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HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液中的有关物质
目的 建立反相HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液中有关物质含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:pH 4.7的醋酸铵缓冲溶液(650 mL,约含2.88 g十二烷基硫酸钠)-乙腈(体积比为65∶35),流速:1.0 mL· min-1,进样量:20 μL,检测波长:261 nm,柱温:40℃.结果 在该色谱条件下,3批样品中各杂质质量分数分别为,杂质A(×10-2):6.385%、6.247%、6.164%;杂质B(×10-2):4.901%、4.916%、4.741%;杂质C未检测到;其他单个大杂质(×10-2):6.329%、5.892%、5.306%;总杂质(×10-1):2.209%、2.119%、2.022%.结论 该方法可用于盐酸倍他司汀口服液中有关物质的检查.
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防眩汤联合倍他司汀、氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察
目的:探讨中药防眩汤加味联合盐酸倍他司汀、氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效.方法:将患者随机分为治疗组40例和对照组40例,两组均常规应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液250 ml静脉滴注,氟桂利嗪10 mg每晚1次口服,治疗组在上述基础上加中药防眩汤加味,治疗前后进行临床症状改善程度评估及血液流变学的对比检测.结果:两组均能明显改善患者症状和体征,同时患者血液流变学亦有所改善,而治疗组在上述方面改善明显优于对照组(P<0.05).结论:中药防眩汤加味联合盐酸倍他司汀、氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者有较好的临床疗效.
关键词: 椎-基底动脉供血不足 眩晕 盐酸倍他司汀 氟桂利嗪 防眩汤 -
盐酸倍他司汀治疗眩晕症疗效观察
眩晕是临床上常见症状,本文所指的眩晕主要是指椎基底动脉供血不足、腔隙性脑梗塞所致眩晕以及耳源性眩晕,笔者对50例上述患者使用盐酸倍他司汀治疗取得了满意的疗效,现报告如下:
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盐酸倍他司汀联合赛莱乐治疗眩晕87例效果分析
目的:观察盐酸倍他司汀联合赛莱乐治疗眩晕的临床效果.方法:治疗组与对照组基础治疗相同(胞二磷胆碱0.75 g加生理盐水250 mL;西比灵胶囊每晚10 mg口服),治疗组加用盐酸倍他司汀注射液250 mL,赛莱乐0.2 g加生理盐水250 mL静滴,1次/d,治疗周期为10 d.结果:治疗组42例中,34例痊愈, 轻度6例,中度2例,治愈率81%;对照组45例患者治疗后17例痊愈,轻度13例,中度15例,治愈率38%.结论:盐酸倍他司汀联合赛莱乐药理性质稳定,对于眩晕的临床观察效果明显,安全可靠.
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盐酸倍他司汀与丹参治疗眩晕症的疗效比较
目的 探讨盐酸倍他司汀与丹参治疗眩晕症的疗效比较.方法 治疗组50例采用静脉滴注盐酸倍他司汀注射液;对照组48例采用静脉滴注注射用丹参粉针,对治疗前后两组患者临床症状的改善情况进行对比观察.结果 治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为75.0%,P<0.05.结论 盐酸丁咯地尔治疗眩晕症的总有效率明显高于丹参的总有效率(P<0.05).盐酸倍他司汀比丹参治疗眩晕症的疗效确切.
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血塞通注射液联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者血液流变性及生活质量的影响
目的 探究联合采用血塞通注射液、盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者血液流变性及生活质量的影响.方法选取2015年2月—2017年1月后循环缺血性眩晕患者86例,依据治疗方案不同分为两组,各43例.对照组予以盐酸倍他司汀治疗,研究组予以盐酸倍他司汀+血塞通注射液治疗.统计两组治疗效果,并对比两组治疗前后血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)]及生活质量变化情况.结果研究组治疗总有效率[95.35%(41/43)]远高于对照组[74.42%(32/43)],差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前FIB、PV、WBV、生活质量评分差异均无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,治疗后研究组物质生活状态、心理、躯体及社会功能评分均较高,FIB、PV、WBV水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论对后循环缺血性眩晕患者联合采用血塞通注射液、盐酸倍他司汀治疗,效果较为显著,可有效改善患者血液流变性,明显提高生活质量.
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不去糖衣对测定盐酸倍他司汀片含量的影响
盐酸倍他司汀(Betanistine Hydrochloride)片为糖衣片,主要用于美尼尔氏综合症、血管性头痛及脑动脉硬化的治疗.其含量测定方法<中国药典> [1] 采用分光光度法,测定时要除去糖衣.
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盐酸倍他司汀联合葛根素治疗急性眩晕的临床观察
眩晕是一种常见的主观症状,急性发作时,患者感到实际上并不存在的外境或自身的旋转、移动或摇晃,伴有恶心、呕吐、不能下床活动,是在急诊室常见的症状之一,需要迅速给予缓解症状.本院2007年2月至2010年2月,应用盐酸倍他司汀联合葛根素治疗急性发作性眩晕患者36例,收到明显的效果.报告如下.
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盐酸倍他司汀含量测定方法的研究
盐酸倍他司汀是心血管疾病的常用药物[2],已被临床广泛应用,它的含量测定方法(中国药典2000年版)是用高氯酸的非水滴定法,实验操作中影响因素较多,结果准确度差,笔者采用高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀的含量,方法简单,结果可靠,现总结如下.
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中西医结合治疗62例偏头痛眩晕患者的临床研究
目的:观察自拟四物汤联合氟桂利嗪及盐酸倍他司汀治疗偏头痛眩晕患者的临床效果.方法:选取2017年1~12月我院收治的124例偏头痛眩晕患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,各62例.对照组采用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗,研究组在对照组治疗基础上服用自拟四物汤.统计两组患者治疗前后中医证候积分、停药后1个月内头痛眩晕发作次数与眩晕严重程度,比较两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前,两组中医证候积分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,研究组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05);停药后1个月内,研究组头痛眩晕发作次数及眩晕程度均低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论:自拟四物汤联合氟桂利嗪及盐酸倍他司汀治疗偏头痛眩晕效果确切,具有临床推广价值.
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脉络宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察
急性脑梗死是临床上常见的脑血管疾病,好发于患有高血压、脑动脉硬化、高血脂症的老年患者,但近年来研究报道有年轻化趋势.我科选择30例急性脑梗死病人给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液、脉络宁注射液治疗,并选择30例急性脑梗死病人给予盐酸倍他司汀氯化钠液、复方丹参注射液治疗,进行随机对照研究,现报道如下.
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HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的有关物质
目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液有关物质的检测和控制方法.方法用Capcell PAK C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),6.0×10-4mol·L-1的醋酸钠乙腈溶液-0.25%的十二烷基硫酸钠水溶液(40:60)加1%的二乙胺,用冰醋酸调pH4.5作为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为261nm.结果盐酸倍他司汀的低检出限为3.11ng,盐酸倍他司汀与各杂质峰分离良好.结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸倍他司汀氯化钠注射液的质量控制.
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HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量
目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量.方法用C18柱为固定相,以pH4.5磷酸三乙胺缓冲液为流动相,检测波长为261nm.结果盐酸倍他司汀在20~100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),其平均回收率为100.2%,RSD为1.04%(n=5).结论此方法简便、快速、准确.
关键词: HPLC 盐酸倍他司汀氯化钠注射液 盐酸倍他司汀 含量测定 -
盐酸倍他司汀治疗眩晕症临床观察
我们自1999年2月至2000年12月,对25例眩晕患者应用盐酸倍他司汀治疗,取得了满意的近期疗效.
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复方羊角颗粒治疗偏头痛眩晕43例
目的:观察复方羊角颗粒治疗偏头痛眩晕(Migraine vertigo,MV)的临床疗效.方法:将86例患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组采用氟桂利嗪、盐酸倍他司汀并联合生活起居疗法,治疗组在对照组的基础上加用复方羊角颗粒治疗.观察两组患者的临床疗效及治疗前后疼痛程度、眩晕程度.结果:两组患者治疗后头疼程度、眩晕程度较治疗前缓解,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为81.4%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方羊角颗粒治疗MV疗效确切,可明显缓解患者的临床症状.
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美克乐与西比灵治疗眩晕症的疗效比较
近年来,抗眩晕药物有很大进展,其中口服药物主要有美克乐(盐酸倍他司汀)及西比灵.为评价两者的临床疗效和不良反应,本试验系用开放性试验方法,应用美克乐和西比灵治疗血管性内耳眩晕症及椎-基底动脉供血不足等患者,现将结果报告如下: